Se necesita sangre de todo tipo de suma urgencia a nombre de Paloma Ailén Rolón Ramírez con C.I. Nº 8.549.908. La pequeña de tres años se encuentra en estado delicado con leucemia linfocítica aguda (LLA) con recaída y está internada en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo. Se apela a la solidaridad de la ciudadanía para la donación de sangre; los interesados en hacerlo pueden acudir al banco de sangre de Clínicas de 6:30 a 18:30, de lunes a viernes.
“Necesitamos cualquier tipo de sangre para reponer lo que se usó y seguimos usando, ya que todos los días ella necesita de transfusión de plaquetas. La gente de buen corazón puede realizar su donación acá en el Hospital de Clínicas. Como somos de Ciudad del Este la gente también puede donar desde allá acercándose a la casa de donantes del Hospital Área 1″, dijo Marisol Ramírez, madre de Paloma, en comunicación con La Nación/Nación Media.
El contacto telefónico de la señora Marisol es el (0973) 190-584, para quienes deseen darle una mano económicamente en este momento difícil que se encuentra atravesando con su pequeña hija Paloma, lejos de su ciudad, de su hogar y con muchos gastos hospitalarios.
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Todos por Paloma: niña con leucemia recaída necesita donación de sangre
Se necesita sangre de todo tipo de suma urgencia a nombre de Paloma Ailén Rolón Ramírez con C.I.: 8.549.908. La pequeña de tres años se encuentra en estado delicado con leucemia linfocítica aguda (LLA) con recaída y está internada en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo. Se apela a la solidaridad de la ciudadanía para la donación de sangre; los interesados en hacerlo pueden acudir al banco de sangre de Clínicas de 6:30 a 18:30 horas de lunes a viernes.
“Necesitamos cualquier tipo de sangre para reponer lo que se usó y seguimos usando, ya que todos los días ella necesita de transfusión de plaquetas. La gente de buen corazón puede realizar su donación acá en el Hospital de Clínicas. Como somos de Ciudad del Este la gente también puede donar desde allá acercándose a la casa de donantes del Hospital Área 1″, dijo Marisol Ramírez, madre de Paloma, en comunicación con La Nación-Nación Media.
La pequeña Paloma se encuentra internada en estado delicado aguardando un costoso medicamento que el Ministerio de Salud comprará del extranjero tras una orden judicial solicitada por la Defensoría del Pueblo. Se trata del medicamento blinatumomab 38.5 mg (20 frascos), que es un tipo de inmunoterapia llamado anticuerpo monoclonal biespecífico que mejora la supervivencia en LLA avanzada y que, según evidencias médicas-científicas, es muy eficaz para los niños con leucemia en recaída.
El contacto telefónico de la señora Marisol es el (0973) 190-584, para quienes deseen darle una mano económicamente en este momento difícil que se encuentra atravesando con su pequeña hija Paloma, lejos de su ciudad, de su hogar y con muchos gastos hospitalarios.
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Todos por Paloma: presentan amparo para que niña con leucemia acceda a costoso medicamento
Paloma Ailén Rolón Ramírez, la niña de tres años diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda (LLA), urge del costoso medicamento blinatumomab, indicado para la supervivencia de la leucemia en recaída en niños, debido a que se encuentra en estado grave internada en el Hospital de Clínicas.
En este sentido, la Defensoría del Pueblo, a través de la Dirección de Trabajo, ya presentó un amparo judicial para solicitar al Ministerio de Salud la adquisición del medicamento que costaría unos US$ 50.000. Según la Dra. Lucía Ishiy, directora de Trabajo de la Defensoría, esta tarde se espera que salga la medida cautelar con la que el Ministerio de Salud ya puede hacer la compra del fármaco.
“Presentamos el amparo judicial para la compra del fármaco, con todos los documentos requeridos por el Juzgado. La mamá se contactó conmigo la semana pasada, pero los médicos de Clínicas realizaron un procedimiento administrativo por donde quisieron agotar las instancias para poder ingresar en la parte judicial, pero a parte se tenía que esperar a que la beba se encuentre estable para que ella pueda recibir este medicamento”, refirió la Dra. Ishiy en comunicación con La Nación-Nación Media.
Agregó que la pequeña debe estar estable, sus plaquetas deben tener un determinado número, así como sus glóbulos blancos, para que ella pueda recibir este medicamento tan importante y costoso, y aunque hoy se tenga el medicamento en mano, si ella no está físicamente preparada, no se le podrá administrar, explicaron los médicos tratantes a la abogada.
“Ya nos reunimos con el Dr. Julio Borba, ministro de Salud, quien se mostró como siempre predispuesto a ayudar, me dijo que no había inconveniente en hacer la compra, pero que debe ser mediante una orden judicial, atendiendo que el medicamento no se encuentra en el cuadro básico del Ministerio de Salud y tampoco se encuentra a la venta en el país y no cuenta con registro sanitario. Ahora estamos esperando la orden judicial para llevar hoy al ministerio para que ellos puedan comprar”, explicó la abogada.
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Aseguró que pese a que el medicamento no se encuentra en el país y que de hecho no esté en el cuadro básico de medicamentos de Salud Pública, desde la Defensoría del Pueblo, en un trabajo conjunto con Salud Pública, se apuraron los trámites y el mismo día que se presentó el amparo salió la habilitación sanitaria para que el medicamento sea aplicado a la niña.
La defensora prevé que en unos siete días ya se tenga el medicamento en el país para su aplicación. Esto, pese a que el fármaco debe ser comprado de Asia, traído a Uruguay y finalmente a Paraguay, ya que se están acelerando todos los procesos, atendiendo la gravedad del caso.
Paloma está estable, apta para recibir el fármaco
Marisol Ramírez Leguizamón, mamá de Paloma, en comunicación con La Nación dio el reporte diario de su pequeña, la misma se realizó esta mañana unos estudios laboratoriales para verificar su situación de salud, sigue delicada, pero se encuentra estable y está apta para recibir el blinatumomab.
“Palomita está estable, estamos esperando los resultados de su laboratorio para ver qué tal está porque no se recupera del todo y esperamos que llegue pronto ese fármaco para ella. El Ministerio de Salud está esperando la orden judicial para realizar la compra y se mande traer, esperemos que esos trámites no tarden tanto”, dijo Ramírez.
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Todos por Paloma: niña con leucemia urge de fármaco y pide que el Ministerio de Salud lo provea
Paloma Ailén Rolón Ramírez es una niña de tres años que se encuentra en estado grave en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo, necesita de un costoso medicamento que no se encuentra disponible en el listado de medicamentos del Ministerio de Salud y tampoco en farmacias privadas del país.
La pequeña fue diagnosticada en el 2020 con leucemia linfoblástica aguda (LLA) y el medicamento que le recetaron es el blinatumomab, que es un tipo de inmunoterapia llamado anticuerpo monoclonal biespecífico que mejora supervivencia en LLA avanzada y, que según evidencias médicas-científicas, es muy eficaz para los niños con leucemia en recaída.
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El mismo tiene un precio aproximado de US$ 4.000 cada uno, ella precisa de unas 20 ampollas para su tratamiento, lo que representa unos US$ 80.000, por lo que la familia, proveniente de Ciudad del Este, departamento de Alto Paraná, y de escasos recursos económicos, apela al Ministerio de Salud para que pueda proveer el costoso medicamento.
El propio Dr. Jorge Giubi, director de Clínicas, a través de una nota solicitó la compra de este fármaco para el tratamiento oncológico de Paloma, a través del convenio entre el Ministerio de Salud Pública y el Hospital de Clínicas. Entendiendo la gravedad del estado de salud de la pequeña niña, que desde hace ocho días se encuentra internada en Clínicas por esta agresiva enfermedad.
“Mi hija está a punto de morir”
“Hace dos año y dos meses Paloma fue diagnosticada, seguimos el tratamiento de la quimioterapia, pero luego tuvo una recaída el año pasado en diciembre, este año volvimos a iniciar en febrero la quimioterapia de las recaídas, logramos hacer cinco sesiones con internaciones, por bloque, y resulta que Paloma no responde a ese tratamiento de la quimio. Tuvo una recaída combinada con el sistema nervioso y en la médula, es una enfermedad muy agresiva”, relató Marisol Ramírez Leguizamón, mamá de Paloma, en comunicación con La Nación.
Debido a sus últimas recaídas, la única alternativa como tratamiento le fue recomendado el blinatumomab, y la madre clama y suplica al Dr. Julio Borba, ministro de Salud, tomar intervención en este caso para salvar de la muerte a su pequeña hija, quien se encuentra en estado grave en Clínicas.
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“Ella está con los glóbulos blancos a 300.000, o sea mi hija está a punto de morir ya, aunque recibe la quimioterapia desde hace siete días para que pueda ir bajando los glóbulos y contener la enfermedad, ella está mal, estamos luchando para que resista hasta conseguir este fármaco”, dijo muy sentida la madre de la pequeña Paloma.
El contacto telefónico de la señora Marisol es el (0973)190-584, para quienes deseen darle una mano económica en este momento difícil que se encuentra atravesando con su pequeña hija Paloma, lejos de su ciudad, de su hogar, y con muchos gastos hospitalarios.
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