India aprobó el uso de la vacuna contra el coronavirus de dosis única de Johnson & Johnson para acelerar su campaña de vacunación, como una medida de emergencia por temor a una nueva ola de infecciones.
El ministro de salud, Mansukh Mandaviya, dijo que la medida fortalecerá la lucha contra la pandemia en India, donde al menos 200.000 personas han muerto en una ola brutal, que duró dos meses hasta mediados de junio.
“¡India amplía la canasta de vacunas! La vacuna COVID-19 de dosis única de Johnson & Johnson aprobada para uso de emergencia en India”, dijo el ministro en Twitter.
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No se ha dado ninguna indicación sobre cuándo se enviarán estas dosis a la India, un país de 1.300 millones de habitante que hasta ahora ha inyectado 500 millones de dosis de la vacuna. Sin embargo, solo el 8% de la población ha recibido dos inyecciones.
India sigue siendo el segundo país más afectado después de Estados Unidos, con más de 32 millones de casos confirmados y 427.000 muertes. Pero teniendo en cuenta que no todos los casos son declarados, los expertos estiman que las cifras son mucho más altas.
Además, advirtieron sobre los peligros de la lenta tasa de vacunación que pone a India en riesgo de una nueva ola de infecciones. El número de nuevos casos y muertes ha comenzado a aumentar en las últimas dos semanas.
Fuente: AFP.
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Johnson & Johnson suspende la venta de sus polvos de talco en todo el mundo
En una breve nota, la empresa dijo que ha tomado la “decisión comercial” de sustituir el talco por almidón de maíz en este producto infantil después de recibir unas 38.000 demandas que vinculan su uso a largo plazo con el desarrollo de cáncer, aunque siguió negando que esa sea la causa.
A finales de 2018 aparecieron informaciones que apuntaban a que J&J sabía desde hacía décadas que sus polvos de talco contenían asbesto, un mineral de composición y caracteres semejantes a los del amianto y con efectos nocivos para la salud.
Desde entonces, J&J se ha enfrentado a miles de demandas en las que se acusa al fabricante de haber contribuido al desarrollo de cáncer de ovario de las consumidoras, un extremo que la empresa rechaza y que cada año le ha llevado a gastar millones de dólares en litigios.
“Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar. Defendemos firmemente las décadas de análisis científicos de expertos médicos de todo el mundo que confirman que el polvo de talco para bebé Johnson’s es seguro, no contiene asbestos y no provoca cáncer”, declaró la firma.
La empresa afronta otros problemas judiciales en EE.UU. y aceptó a principios de este año pagar millones de dólares a varios estados, en conjunto con otros grandes distribuidores de medicamentos, por su responsabilidad en la crisis de los opioides.
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Johnson & Johnson anuncia que retira del mercado su talco para bebés
La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció este jueves la retirada del mercado mundial de su polvo de talco para bebés después de las acusaciones que aseguran que el producto produce cáncer.
En un breve comunicado, la compañía detalló que el producto ‘Johnson’s Baby Powder’ dejará de ser vendido en todo el mundo a partir de 2023, a la vez anunció la transición de toda la gama de productos de polvos de talco para bebés para que tengan una composición basada en maicena.
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“Evaluamos y optimizamos continuamente nuestra cartera para posicionar mejor el negocio para el crecimiento a largo plazo. Esta transición ayudará a simplificar nuestras ofertas de productos, ofrecer innovación sostenible y satisfacer las necesidades de nuestros consumidores”, aseguró la farmacéutica en la misiva.
Con todo, J&J mantuvo su posición sobre la seguridad de su polvo de talco cosmético, sosteniendo que no contiene asbesto y que no causa cáncer, tal y como han venido denunciando miles de estadounidenses a la compañía.
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En 2017, un tribunal de Los Ángeles condenó a la farmacéutica pagar hasta 417 millones de dólares (354 millones de euros de entonces) al considerar que el grupo era responsable de un cáncer de ovario terminal diagnosticado a una mujer de 63 años. Asimismo, se condenó a la empresa por no advertir adecuadamente del riesgo asociado al uso de sus productos con talco, tal y como informó en su momento el diario ‘Los Ángeles Times’.
Fuente: Europa Press.
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Vacunatorio Rubén Dumot estará habilitado en feriado de mañana
Las personas que quieran aprovechar el día feriado de mañana, lunes 28 de febrero, para aplicarse la vacuna anti-COVID, pueden acudir al puesto vacunatorio y autódromo Rubén Dumot, ubicado en Capiatá, que será el único puesto funcionando en dicha jornada. La vacunación se iniciará a las 7:00 y se extenderá hasta las 17:00.
Por otro lado, los demás vacunatorios continuarán con la aplicación, según calendario de vacunación vigente, desde este martes 1 hasta el viernes 4 de marzo, al igual que en las instituciones educativas habilitadas para el efecto, según anunciaron desde el Ministerio de Salud Pública.
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En la oportunidad, se aplicarán la Pfizer pediátrica y la CoronaVac a niños de 5 a 11 años de edad, para los padres que quieran aprovechar el feriado para inmunizar a sus hijos. Además, estarán disponibles las demás dosis anti-COVID para la población habilitada.
La primera dosis dirigida a los niños de 5 años en adelante se aplicarán la Pfizer o CoronaVac, para adolescentes de 12 a 17 años, la Pfizer; mientras que las adolescentes embarazadas, con 12 semanas de gestación en adelante (deben presentar certificado médico con firma y sello), recibirán la plataforma Pfizer.
La población de 5 a 17 años deben ir acompañados por uno de sus padres o tutor legal, presentar cédula de identidad del adulto y niño, niña o adolescente, fotocopia del certificado de nacimiento o libreta de familia, o fotocopia de la resolución judicial, en el caso del tutor o guarda temporal.
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Si no se cuenta con la partida de nacimiento o alguna documentación que respalde la filiación, el acompañante mayor de edad podrá firmar una declaración jurada que certifique la filiación o el grado de parentesco con el adolescente, con la fotocopia de cédula del adulto y del adolescente.
Para la aplicación de la segunda dosis, se debe cumplir el intervalo de tres o cuatro semanas, según plataforma, desde la aplicación de la primera dosis: Pfizer, tres semanas; para AstraZeneca, Moderna, Sputnik V, Coronavac y Sinopharm se deben aguardar cuatro semanas. Quienes deseen segunda dosis de Moderna recibirán Pfizer (misma plataforma de ARNm).
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Chile, primer país americano y segundo en el mundo en aplicar la cuarta dosis anti-COVID
Chile, uno de los países con la tasa de vacunación contra el coronavirus más alta, comenzó este lunes a administrar la cuarta dosis a personas inmunocomprometidas, en medio de un rebrote de los contagios debido a la variante ómicron.
El presidente Sebastián Piñera dio inicio al proceso de vacunación, que en esta primera etapa está dirigido a personas mayores de 12 años inmudodeprimidas que hayan recibido la anterior dosis hace más de cuatro meses. En este grupo, se consideran pacientes dializados, con trasplantes de órganos y tratamiento contra el cáncer.
A partir del 7 de febrero, la vacunación con la cuarta dosis comenzará para todos los mayores de 55 años, para luego ir bajando en edad. En Chile, se autorizó la vacuna contra el coronavirus para todos los mayores de tres años.
“Estamos empezando la cuarta dosis. ¿Por qué? En primer lugar, porque las vacunas con el paso del tiempo van perdiendo eficacia, va disminuyendo la protección que generan y, en segundo lugar, porque las nuevas variantes también le hacen perder fuerza a las vacunas”, explicó el mandatario.
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Chile superó el viernes los 4.000 casos registrados en un día, la cifra más alta en seis meses. El gobierno espera que lleguen a los 10.000 diarios pero que producto de la alta cobertura de la vacunación no se disparen de forma exponencial como en otros países.
“Van a aumentar el número de personas contagiadas, pero lo más importante es que esos contagios van a ser más leves y, por tanto, el número de personas que requieran hospitalización probablemente también va a aumentar, pero mucho menos”, explicó el mandatario.
La cuarta dosis, agregó, aumenta en 20 veces la protección que tiene respecto a una persona que no tiene su vacunación completa. Hasta el 6 de enero, según datos del Departamento de Estadísticas e Información de Salud (DEIS), el 87,4% de la población mayor de tres años de Chile tiene la pauta completa de vacunación y un 69,9% ha recibido una primera dosis de refuerzo.
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Fuente: AFP.