La Cámara de Senadores otorgó el acuerdo constitucional solicitado por el Poder Ejecutivo para la economista Liana Caballero Krause, como miembro titular del Directorio del Banco Central del Paraguay. El pedido fue analizado en la sesión ordinaria de la fecha.

Ante el plenario, el senador Javier Zacarías Irún, presidente de la Comisión de Asuntos Constitucionales, fundamentó el dictamen favorable para prestar el acuerdo constitucional al nombramiento de la citada economista que actualmente cumple funciones como miembro titular del Directorio del BCP, completando el periodo 2023-2026 tras la renuncia de María Fernanda Carrón. Destacó que hizo carrera administrativa dentro del BCP y reúne todos los requisitos formales y legales para integrar el Directorio.

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“Es una persona altamente técnica, que ha hecho carrera administrativa dentro del BCP y que reúne todos los requisitos formales y legales para ser miembro titular del directorio del Banco Central del Paraguay, como lo solicita el Poder Ejecutivo, mediante nota 388 mediante el Ministerio de Economía y Finanzas. Mantuvo una audiencia con los miembros de la Comisión de Asuntos Constitucionales, donde respondió a varias consultas de los legisladores”, precisó.

Dijo además que la citada economista igualmente hizo una brillante carrera dentro del BCP desde el 2008 ocupando cargos de importante relevancia como jefa de Gabinete del Directorio; gerente de Desarrollo y Gestión Institucional, gerente de Mercado, subgerente general de operaciones financieras.

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El presidente de la comisión de Asuntos Constitucionales de la Cámara de Senadores, Javier Zacarías Irún solicitó al titular del Congreso, Basilio Núñez la publicación íntegra de los legajos de todos los postulantes a cargos de contralor y subcontralor general de la República.

La nota fue presentada este lunes por mesa de entrada. El legislador fundamenta que el objetivo es garantizar la publicidad, transparencia y acceso a la información pública.

Así también considera que de esta manera la ciudadanía podrá contar con toda la documentación acreditada por los candidatos durante el proceso de selección.

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La Comisión de Asuntos Constitucionales prosiguió hoy con la audiencia pública a candidatos a contralor y subcontralor general de la República.

Expusieron sus propuestas ante esta comisión asesora los siguientes candidatos a contralor y subcontralor general de la República: Rolando Martínez, Dionisio Valinotti, Carlos Vera y Miguel Stampf.

En la segunda parte de la convocatoria hicieron lo propio los candidatos: Lorenzo Scavenius Montiel, Óscar Forestieri y Mónica Villalba.

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En Paraguay, unas 270 personas viven con fibrosis quística, una enfermedad genética, hereditaria y crónica que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo. Aunque durante años fue considerada una condición asociada casi exclusivamente a la infancia, los avances en diagnóstico, tratamiento y atención integral permiten hoy que más pacientes puedan vivir una vida plena y de calidad.

En Paraguay, los avances en el diagnóstico precoz, el acceso a tratamientos específicos y el seguimiento multidisciplinario permitieron aumentar la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística, que actualmente puede llegar a un promedio de entre 45 y 50 años.

Así lo explicó la doctora María José Ayala, responsable del área de adultos de la Unidad de Fibrosis Quística del Ineram, quien destacó que este cambio representa un avance significativo para una enfermedad que, años atrás, impedía que muchos pacientes llegaran a la edad adulta. “Anteriormente, esto era impensable: los pacientes no llegaban a la edad adulta. Sin embargo, gracias a los avances, al mayor conocimiento de la patología, al diagnóstico precoz y a los nuevos tratamientos, la esperanza de vida ha aumentado”, señaló.

La fibrosis quística es considerada una enfermedad poco frecuente por su baja incidencia en comparación con otras patologías. En Paraguay, se registra aproximadamente un caso por cada 5.000 recién nacidos y actualmente existen 270 pacientes diagnosticados a nivel nacional. De ellos, 30 adultos reciben seguimiento especializado en la unidad del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y del Ambiente (Ineram), que también acompaña a un paciente de 60 años, un hito que refleja el impacto de los avances terapéuticos en la calidad y expectativa de vida.

Este cambio también fue acompañado por la promulgación de la Ley 6.468, en 2020, que creó el Programa de Atención Integral para personas con fibrosis quística y permitió garantizar la cobertura de medicamentos esenciales provistos por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

La fibrosis quística es una enfermedad genética, hereditaria y crónica causada por una alteración en el gen CFTR. Esta condición vuelve las secreciones del organismo más espesas y difíciles de eliminar, afectando principalmente a los pulmones, el páncreas, el sistema digestivo, inmunológico y reproductivo.

Sus síntomas pueden variar según la edad y la gravedad del cuadro, pero entre los más frecuentes se encuentran la tos crónica persistente, infecciones respiratorias recurrentes, dificultad respiratoria, bajo peso, problemas de crecimiento, mala absorción de nutrientes, diarrea crónica, sudor salado y sinusitis crónica.

La especialista explicó que estos signos pueden confundirse con otras enfermedades respiratorias, como asma, bronquitis crónica, neumonía recurrente o bronquiectasias, lo que puede retrasar el diagnóstico durante años. De hecho, existen pacientes adultos que fueron diagnosticados recién a los 30 o 33 años, luego de haber recibido durante gran parte de su vida tratamientos para otras patologías.

Para identificarla a tiempo, la “prueba del piecito” (un análisis neonatal gratuito en todo el país) resulta fundamental durante los primeros siete días de vida. Al respecto, la Dra. María José enfatizó: “El diagnóstico precoz es fundamental porque permite iniciar el tratamiento antes de que se produzcan daños irreversibles en los pulmones y otros órganos. Esto mejora la calidad de vida, reduce las hospitalizaciones, disminuye las complicaciones y aumenta la esperanza de vida”. Si este filtro resulta sospechoso, el diagnóstico debe confirmarse de forma gratuita mediante una prueba de sudor en el Hospital Acosta Ñu.

Los pacientes con Fibrosis Quística requieren un abordaje multidisciplinario de por vida que incluye controles frecuentes, fisioterapia respiratoria diaria, soporte nutricional y fármacos inhalados. En los últimos años, la incorporación de terapias moduladoras marcó un antes y un después en la medicina al disminuir notablemente las infecciones y transformar la función pulmonar de los afectados. Sin embargo, el acceso a este tratamiento exige de forma obligatoria una prueba genética previa, ya que no todas las mutaciones de la enfermedad responden al mismo fármaco.

Este estudio genético representa justamente uno de los principales desafíos actuales en el país, debido a que no está cubierto por el sector público ni por el IPS. Al tener que realizarse en el ámbito privado y enviarse a laboratorios del extranjero, su elevado costo económico se convierte en una barrera crítica que frena la oportunidad de cambiar la vida de muchos pacientes paraguayos.

La especialista remarcó la necesidad de fortalecer el apoyo psicológico y social para los pacientes y sus familias, como parte de una atención integral que acompañe no solo el tratamiento médico, sino también los desafíos cotidianos que implica vivir con una enfermedad crónica.

“Una mayor concienciación permite sospechar la enfermedad de forma precoz, facilitar el acceso al diagnóstico y garantizar que los pacientes reciban la atención integral que necesitan”, afirmó. Con diagnóstico oportuno, tratamiento adecuado y seguimiento especializado, muchas personas con fibrosis quística pueden estudiar, trabajar, formar una familia y llevar una vida plena.

El senador Carlos Liseras instó a las autoridades del Instituto de Previsión Social (IPS) a dar una solución inmediata a la crisis que enfrenta la institución. Recordó que la previsional es fundamental para los trabajadores aportantes y sus familias.

“El IPS es fundamental, trascendental, porque el Instituto de Previsión Social da seguridad social a los trabajadores y a sus familias. El instituto debe funcionar realmente y cumplir con su rol; mensualmente recibe millones los aportes que hacen los trabajadores y los trabajadores necesitan tener acompañamiento cuando la situación así lo amerita y los familiares de los trabajadores también”, sostuvo a los medios de prensa desde el Senado.

Así mismo, aseguró que “el IPS tiene los recursos necesarios para dar soluciones a la problemática de salud y de jubilación de todos quienes aportan y aportaron durante años para que esa institución esté fuerte, sana, vigorosa y debe respuestas en forma inmediata”.

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Por otra parte, expuso además que los responsables que dejaron a la previsional en esta situación deben pagar, refiriéndose a las múltiples denuncias que ya se han presentado ante el Ministerio Público por hechos irregulares registrados en la previsional.

“Creo que tiene que ser estudiado profundamente; tengo entendido que hay denuncias en la fiscalía y el Poder Judicial tiene que actuar. Los responsables de lo que se pudo haber hecho mal tienen que pagar con todo el peso de la ley, y se tienen que solucionar de manera inmediata los inconvenientes”, apuntó.

El presidente de la previsional, Issaías Fretes, fue convocado en el Congreso para el próximo lunes; en este sentido, el senador sostuvo que está de acuerdo en que rinda cuentas ante ambas Cámaras y exponga cuáles son sus planteamientos para dar una solución inmediata.

“El lunes va a ser convocada la plana mayor del Instituto de Previsión Social, incluso soy a favor de que ambas Cámaras tengan que recibir y solicitar al doctor Fretes, una persona de dilatada trayectoria que conoce el tema, pero la solución tiene que ser de forma inmediata. Estamos hablando de forma inmediata, nada más. Este venimos arrastrando desde hace tiempo, así que se tiene que solucionar”, sentenció.

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