Un equipo femenino de fútbol de la comunidad indígena Ava Guarani, club Fortuna de Canindeyú, necesita apoyo para costear los gastos que representa presentarse al torneo 2022. Entre las necesidades están el atuendo deportivo para las 18 jugadoras como casaca, short, medias y calzados, según la lista de necesidades que posteó la ex ministra Soledad Núñez en su cuenta de Twitter, buscando el apoyo de la ciudadanía para estas deportistas.
El equipo también necesita atuendos deportivos para cinco personas que se encargan del apoyo de las jugadoras, así como un termo conservador grande para el traslado de agua para los encuentros del torneo de cara. También necesitan analgésicos y pomadas para equipar su pequeño botiquín de primeros auxilios.
El equipo femenino sub 14 de la comunidad Ava Guarani, había hecho historia en el 2018 cuando fue el primer equipo de jugadoras indígenas que clasificó y participó de la Copa Disney, en donde las guerreras guaraní se consagraron campeonas de la categoría plata del torneo disputado en los Estados Unidos. Los interesados en colaborar con estas chicas talentosas y soñadoras pueden comunicarse con el club Guaraní Fortuna al (0975) 560-711.
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Joven pide ayuda para una cirugía en la Argentina
Una joven apela a la solidaridad para costear su tratamiento médico. Aline Gottschalk necesita viajar a la Argentina a fin de someterse a una cirugía de endometriosis, por lo que requiere de la ayuda de la ciudadanía, que puede ser canalizada a través del teléfono (0985) 754273.
La mujer es muy conocida en las redes sociales por el pedido de auxilio que suele manifestar incluso yendo a pedir audiencia con la propia ministra de Salud Pública, Teresa Barán, ante el dolor inmenso que le causa la enfermedad que padece y las imposibilidades de seguir solventando su medicación.
“Los dolores con los que yo vivo son crónicos, son pélvicos y lumbares, o sea que no permiten ni siquiera dormir. Prácticamente duermo tres a cuatro horas por día. Ayer por ejemplo cumplí 48 horas sin dormir, entonces me tuvieron que aplicar mucha medicación para poder descansar un poco”, contó al programa “Dos en la ciudad” del canal GEN y Universo 970 AM/ Nación Media.
Explicó que la operación a la que será sometida no se realiza en Paraguay “´por eso ni siquiera el Ministerio no ofrece esa opción”. Se quejó de que el Ministerio de Salud le soltó la mano. “Nos dijeron sigan juntando su dinero que nosotros vamos a ver por nuestra parte qué podemos hacer. Pero no le vamos a dar esperanzas, si ustedes consiguen todo el dinero viajen”, manifestó.
Aline relató que empezó a experimentar fuertes dolores tras una cirugía ginecológica. “La endometriosis es una enfermedad que va en diferentes partes de la parte primeramente pélvica, pero puede llegar a cualquier parte del cuerpo. En mi caso estaba detrás del útero y cuando me realizaron esa operación dañaron otros órganos y es eso lo que me causa dolor intenso”, expresó.
La paciente indicó que no se sabe exactamente qué órganos se dañaron con la operación y como ya le practicaron cinco procedimientos quirúrgicos, intentará buscar una solución definitiva a su dolencia en un hospital del vecino país.
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Padres de niño internado en terapia piden colaboración para solventar gastos
La familia de un niño de cuatro años, internado en la unidad de terapia intensiva del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, apela a la solidaridad de la ciudadanía. La criatura es oriundo del distrito de Liberación (San Pedro) y el miércoles a las tres de la madrugada ingresó a cuidados intensivos a raíz de un cuadro febril, cuya causa se sigue investigando.
Don Celestino Melgarejo, padre del pequeño, contó que previamente deambularon por otros hospitales antes de llegar a San Lorenzo. “El domingo pasado nos fuimos al puesto de salud de San Estanislao, ahí se le tomó la temperatura y tenía 39 grados. Después le colocaron la vía y le hicieron los análisis. Nos dijeron que salió positivo para dengue hemorrágico”, relató el hombre a C9N, en guaraní.
Siguió manifestando que tras ser medicado, el día lunes el chico amaneció con la cara hinchada y posteriormente ya le brotó una especie de ampollas en el rostro. “El tenía luego un síndrome de epilepsia y estaba siguiendo tratamiento. Hace cuatro años que estamos luchando con él y ahora le tomó esta enfermedad. Y el miércoles llegamos al Hospital Pediátrico, directo le llevaron a terapia y una doctora nos dijo que es muy complicada su enfermedad”, expresó.
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El desesperado papá señaló que el pequeño se encuentra sedado y hasta el momento no despertó. “Su organismo ya prácticamente está todo afectado por la enfermedad. Y los médicos le sedan para poder tratarlo y su corazón está funcionando apenas, ya late poquito”, lamentó.
Destacó el empeño de los pediatras que hacen hasta lo imposible para devolver la salud a su pequeño hijo. “Hoy no hemos entrado aún junto a él y no tenemos aún un informe médico. Nos dijeron que a las cinco tendríamos novedades. Ayer, yo entré y él estaba así como llegó”, manifestó.
Celestino indicó que los gastos por medicamentos son cuantiosos y además la alimentación diaria, ya que están lejos del hogar. Por ello pidió el aporte de personas de buena voluntad que puedan enviar colaboraciones contactando al 0975 96 28 37.
“Es difícil, tenemos muchos gastos. En terapia no hay medicamentos y cuando se pide hay que conseguir sí o sí. Porque si no traés no van a poner a tu familia porque ellos tampoco tienen”, remarcó.
Cirilo dijo que su esposa consiguió alojarse en el albergue del hospital y entre los dos se turnan para entrar a ver diariamente al paciente.
La lista de pedidos es interminable, ya que constantemente surgen nuevas compras para los familiares de los enfermos. “Te llaman y te dan una nueva receta, aquí es así, cambian y cambian los remedios de acuerdo a la evaluación del paciente. Eso ellos solamente pueden saber, pero no es que vas a comprar por ejemplo cinco medicamentos y que vas a usar cinco días. Al día se cambian los remedios”, refirió.
Jorgito tiene problemas de salud desde los tres meses y constantemente sus padres vienen a Asunción a llevar medicamentos para él. “A veces tenemos en 15 días dos estudios y para venir entre dos eso implica que tenes que tener un millón de guaraníes. Gracias a Dios luchamos y además algunos nos ayudan. Ahora mismo los dos estamos sin trabajo porque tenemos que hacer las gestiones y acompañar a nuestro hijo”, indicó.
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La cosmovisión avá guaraní a través del trazo y el color
El proyecto de itinerario artístico “La naturaleza y el mundo avá guaraní: jóvenes indígenas de la comunidad Kirito” ha sido recientemente reconocido como de interés educativo por el Ministerio de Educación y Ciencias. Esta iniciativa está siendo liderada por la División de Educación Ambiental de Itaipú Binacional y la Dirección General de Educación Escolar Indígena del MEC.
- Por Julio de Torres
Esta muestra recorrerá distintas localidades de Paraguay y presentará un conjunto de 58 ilustraciones elaboradas por estudiantes del Colegio Nacional Verbo Divino de la comunidad indígena Kirito, situada en el distrito de Mbaracayú, Alto Paraná. Según uno de los referentes, el antropólogo Miguel Cardozo, estas creaciones artísticas surgieron en el contexto del proyecto educativo llamado Tembiapo Kirito, implementado el año pasado como parte del componente educativo del Proyecto de Conservación Canindeyú.
POÉTICAS Y CONTENIDOS
Las ilustraciones concebidas por los estudiantes capturan la visión del mundo desde la perspectiva de la juventud ava guaraní en relación con la naturaleza que les rodea, enriqueciendo las capacidades expresivas de cada uno de sus miembros. Se pone en evidencia que la exploración de esa conexión arraigada con el entorno, la vida animal y la flora es patente en la creación artística.
El colorido, las figuraciones y las formas constituyen símbolos y metáforas que comportan un discurso que pretende salvaguardar la situación actual del medio ambiente, del que dependen sustantivamente muchas comunidades indígenas.
Cada trazo impregnado de color no solo da vida a la superficie blanca del soporte, sino que también encierra un significado profundo. Algunos tonos vibrantes evocan la vitalidad y la interconexión que caracteriza a la naturaleza en su estado más puro. Meticulosamente delineadas a la usanza del artista en ciernes, las formas narran una historia de relación íntima entre este y su entorno, una historia de dependencia y respeto mutuos que merecen ser visibilizados.
Es necesario llevar en cuenta que estos dibujos son mucho más que meras representaciones visuales: son una expresión palpable de la conexión espiritual y emocional que los estudiantes indígenas tienen con su tierra y su medio ambiente. Cada trazo, cada mancha y sus matices llevan consigo la voz de una comunidad que lucha por la preservación de su hábitat, conscientes de que su bienestar está intrínsecamente ligado a la naturaleza que los rodea, hoy globalmente amenazada.
ANTECEDENTES Y CONTINUIDADES
El proyecto, que se encuentra dentro de las gestiones de la Superintendencia de Gestión Ambiental, a cargo del Dr. Juan José Ozuna, y de la Coordinación Ejecutiva a cargo del director Abog. Julio Paredes, cuenta con una sólida trayectoria y ya fue llevado a cabo en 2022. Su principal propósito radica en sensibilizar a los niños pertenecientes a comunidades ubicadas en la zona de influencia de la binacional respecto a asuntos ambientales, utilizando como herramientas el dibujo y la pintura.
Más allá de la sensibilización, el evento se erige como un espacio propicio para el intercambio de ideas, conocimientos y sentimientos entre las niñas y los niños, fomentando así la conciencia colectiva sobre diversos temas ambientales. Además se busca estimular la capacidad creativa de los participantes a través de estas expresiones artísticas, brindando una plataforma para la expresión de visiones y perspectivas únicas sobre la naturaleza.
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Hombre con tumores necesita ayuda
Familiares de un joven que fue diagnosticado con síndrome medular y meningioma pidió ayuda para poder comprar los medicamentos que le ayudan a controlar los fuertes dolores que le causa su enfermedad. Actualmente, se encuentra estable, pero requiere de los fármacos para luego poder someterse a una cirugía. Los interesados en colaborar pueden contactar al (0986) 908-024.
Se trata de Emilio David Ruiz Díaz, que reside en el barrio Lote Guazú de la ciudad de San Lorenzo y que desde hace dos años está en tratamiento, en el Hospital de Clínicas, donde le dieron el diagnóstico.
“El síndrome medular no le deja caminar y tiene tres meningiomas en la cabeza que son operables. Lamentablemente, está con bajas defensas y los médicos me dicen que no va a aguantar aún una cirugía y necesita estos remedios”, dijo Cinthia Ayala, esposa de Emilio, en La Nación/Nación Media.
Apuntó que cada mes tienen un gasto de al menos G. 800.000 y que ella tiene un pequeño kiosco donde vende comidas rápidas, pero que solo le alcanza para los gastos diarios de la familia y para pagar las cuentas. “Tenemos esperanza en que él vuelva a caminar, para que Emilio pueda volver a trabajar. Pergabalina de 75 mg es lo que más nos urge y en la Dirección de Beneficencia y Ayuda Social (Diben) nos dijeron que no hay medicamentos”, apuntó.