La alta demanda de medicamentos adelgazantes y la ola de robos en farmacias preocupa a autoridades sanitarias. Se trata de medicamentos producidos para combatir la diabetes tipo 2 y la obesidad. Sin embargo, son usados para bajar de peso sin supervisión médica.

“Desde Dinavisa preocupa esta onda delictiva desde el punto de vista de la habilitación o la creación de nuevos puntos de comercialización ilegal porque los productos sustraídos van a parar a un mercado negro”, señaló Óscar Allende, titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, en diálogo con el canal GEN y radio Universo 970 AM/Nación Media.

Además, preocupa desde el punto de vista de la salud, debido a que son productos que tienen una restricción bastante estricta. Deben tener un almacenamiento de 2 a 8°. “Al perder esa cadena de custodia también va perdiendo las propiedades e implican un peligro a la salud para el usuario que puede llegar a comprar un producto que perdió al cadena de frío”, advirtió el profesional.

Se refirió, igualmente a la alta demanda pese al elevado precio de los mismos. “Tenemos un producto de alto valor, y el propietario de la farmacia se arriesga a tener por la alta demanda”, aclaró.

Añadió que anteriormente, los medicamentos para patología raras eran absorbidas por el sector público. Sin embargo, hoy día ha cambiado el panorama, se encuentran disponibles en las farmacias, siendo blanco de robos.

“Tenemos un medicamento de alto valor, de alta rotación. Entonces, el propietario de una farmacia se arriesga a tener en alta cantidad. Ahí se crea este nuevo escenario que da pie a una ola delictiva”, explicó.

Por otro lado, mencionó la alta densidad de personas con diabetes y con obesidad en el país. “Entonces, esa población se mezcla con aquel público eventualmente de frontera, o sea, el mercado brasileño, donde productos paraguayos son introducidos ilegalmente”, apuntó.

En ese sentido, Brasilia sacó una alerta. “No de que nuestros productos no sean legales, sino que son introducidos al país de manera ilícita”, precisó.

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A nivel local, comentó que también fueron detectadas varias marcas que no están registradas en Paraguay, ni en ningún país vecino. “Entonces, ya nos llama la atención en el sentido de que se están fabricando de manera ilegítima”, subrayó.

A fin de evitar inconvenientes, recomendó comprar de lugares debidamente habilitados, de farmacias que tienen la cadena de custodia y exigir que sean entregados en condiciones, porque “las reacciones adversas se dan mayoritariamente por causa de la descomposición de medicamentos”, expresó.

Finalmente, aconsejó verificar en el estuche la autorización de DINAVISA, número de registro sanitario y que el proveedor esté inscripto en la caja, y tenga lote y fecha de vencimiento.

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Cuando se dejan de tomar los nuevos fármacos para adelgazar, la recuperación de peso es cuatro veces más rápida de lo que sucedería si se suspende un programa de dieta y ejercicio, revela un estudio británico publicado el jueves. En estos últimos años, la nueva generación de tratamientos contra la diabetes y la obesidad, que aumentan la acción de una hormona para actuar sobre la secreción de insulina (GLP-1, péptido similar al glucagón tipo 1) y la sensación de saciedad, está haciendo furor, sobre todo en los países ricos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluso los agregó en septiembre a su lista de medicamentos esenciales, pero pidió versiones genéricas, más baratas, para los países más desfavorecidos. Se ha demostrado que estos tratamientos ayudan a perder entre un 15% y un 20% de peso.

“Todo esto parece una buena noticia”, afirma Susan Jebb, especialista en nutrición pública en la Universidad de Oxford y coautora de este estudio publicado en la revista médica BMJ. Pero datos recientes apuntan a que “aproximadamente la mitad de las personas dejan estos medicamentos en el plazo de un año”, agrega.

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Esta interrupción podría explicarse por los frecuentes efectos secundarios, como las náuseas, o por sus elevados precios, que pueden superar los 1.000 dólares al mes en Estados Unidos, aunque estas tarifas están disminuyendo. Tras analizar 37 estudios sobre la interrupción de distintos tratamientos para adelgazar, los investigadores constataron que los participantes recuperaban aproximadamente 0,4 kg al mes.

Seis de los ensayos clínicos se centraron en la semaglutida, el principio activo del Ozempic, indicado para la diabetes tipo 2, y del fármaco contra la obesidad Wegovy del gigante danés Novo Nordisk, así como en la tirzepatida, utilizada en el Mounjaro de Eli Lilly.

Durante la administración de estas dos moléculas, los participantes en estos ensayos perdieron cerca de 15 kg de media. Tras la suspensión del tratamiento, recuperaron 10 kg en un año, el periodo de seguimiento más largo para estos medicamentos recientes.

Y, según una proyección de los investigadores, los pacientes volverán a su peso inicial en un promedio de 18 meses. Los indicadores cardiovasculares, como la presión arterial y el nivel de colesterol, recuperaron sus valores de origen en 1,4 años.

En cambio, las personas que siguieron programas que incluían una dieta y actividad física, sin tomar fármacos, adelgazaron mucho menos. Pero tardaron de media cuatro años en recuperar el peso perdido. Esto quiere decir que los usuarios de medicamentos adelgazantes recuperaron su peso cuatro veces más rápido.

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Por lo general, “una pérdida de peso importante tiende a conllevar una recuperación del peso más rápida”, explica Sam West, autor principal del estudio, de la Universidad de Oxford. Según otro análisis, el aumento de peso es “sistemáticamente más rápido tras la toma de medicamentos, independientemente del peso perdido al principio”, añade.

Una posible explicación es que las personas que se acostumbraron a comer de forma más saludable y a hacer más ejercicio continúan haciéndolo incluso cuando recuperan peso. Aunque los medicamentos de tipo GLP-1 “son una herramienta valiosa en el tratamiento de la obesidad, la obesidad es una enfermedad crónica y recurrente”, señala Susan Jebb. Y cabe esperar que “estos tratamientos tienen que mantenerse de por vida, como los fármacos contra la hipertensión”.

De ser así, esto influiría en la manera en que los sistemas nacionales de salud establecen si estos fármacos son rentables, advierten los científicos. “Estos nuevos datos muestran claramente que son un punto de partida, no una cura”, reacciona Garron Dodd, investigador en neurociencia metabólica en la Universidad de Melbourne, que no participó en el estudio.

“Un tratamiento sostenible probablemente requerirá enfoques combinados, estrategias más a largo plazo y terapias que revisen la manera en que el cerebro interpreta el equilibrio energético, y no solo la cantidad de alimentos ingeridos”, asegura al Science Media Centre.

Fuente: AFP.

El gigante farmacéutico danés Novo Nordisk anunció el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó que el popular fármaco antiobesidad GLP-1 Wegovy se administre en forma de píldora para la pérdida de peso.

“Con la aprobación de hoy de la píldora de Wegovy, los pacientes contarán con una práctica pastilla de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy”, dijo Mike Doustdar, presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk, en un comunicado.

Esta autorización debería permitir que más estadounidenses accedan a estos tratamientos adelgazantes, considerados por muchos expertos como revolucionarios. Una nueva generación de fármacos supresores del apetito llamados agonistas de GLP-1 se hicieron populares en los últimos años.

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Conocidos por sus nombres comerciales Ozempic, Wegovy o Mounjaro, estos fármacos surgieron hace una década como tratamientos contra la diabetes y, más recientemente, se utilizan para facilitar la pérdida de peso.

El comprimido de Novo Nordisk será autorizado para la pérdida de peso y su mantenimiento en adultos con obesidad o para personas con sobrepeso que presenten al menos una comorbilidad relacionada con el sobrepeso, como por ejemplo un problema cardíaco, precisó la empresa.

La noticia fue celebrada por la red estadounidense Obesity Care Advocacy Network, que defiende a los pacientes con obesidad, una enfermedad crónica que afecta a alrededor del 40 % de los adultos en Estados Unidos.

“Este avance representa una oportunidad importante para las personas que viven con obesidad al ofrecer una alternativa para quienes dudan en iniciar una terapia inyectable y al proporcionar una opción potencialmente menos costosa”, destacó la red en un comunicado enviado a la AFP.

La empresa Novo Nordisk firmó en noviembre un acuerdo con el gobierno estadounidense en el que preveía ofrecer el tratamiento en comprimidos a partir de 150 dólares al mes, es decir, muy por debajo del costo actual de las versiones inyectables.

El precio de las inyecciones, entre las que se incluyen las populares Ozempic y Zepbound, puede superar los 1.000 dólares al mes en Estados Unidos, un freno para muchos pacientes. El laboratorio danés no proporcionó este lunes más detalles sobre el precio final, pero indicó que planea comercializarlo en el país a partir de enero de 2026.

Este tratamiento fue recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) a principios de diciembre, al respaldar los fármacos GLP-1, eficaces contra el sobrepeso y la diabetes. La organización aseguró que podrían convertirse en una herramienta clave para frenar la obesidad, que afecta a más de mil millones de personas en el mundo.

Fuente: AFP.

Laboratorio Eticos avanza con fuerza en el mercado farmacéu­tico paraguayo a través de innovación, inversión y tec­nología de alto nivel. El laboratorio viene mar­cando hitos importantes con el lanzamiento de la línea Lipoless y la incorporación de medicamentos con tecnolo­gía monoclonal, respaldados por una modernización inte­gral de su planta industrial.

Con esta apuesta, Eticos se convierte en el primer y único laboratorio paraguayo capaz de producir medicamentos basados en biotecnología avanzada. La inversión de USD 40 millones permitió ampliar áreas de produc­ción, modernizar procesos y fortalecer su infraestructura industrial y logística.

Marcelo Gil, gerente comer­cial de la compañía, confirmó a La Nación/ Nación Media que los productos tienen una gran aceptación entre los pacientes, destacando además que la empresa se prepara para expandir sus mercados, con foco en Cen­troamérica y Sudamérica.

Desde la división Bioeticos, Rossana Vera, gerente comer­cial, explicó a La Nación/ Nación Media que esta área está enfocada en el abasteci­miento de medicamentos de alto costo para enfermeda­des catastróficas como cán­cer, patologías degenerativas, autoinmunes y otros trata­mientos de alta complejidad.

Vera señaló que estas tera­pias representan un fuerte impacto económico para el sistema de salud pública, por lo que la producción nacional permitió reducir alrededor del 30 % del costo respecto a los productos importados, además de asegurar dispo­nibilidad en tiempo y forma.

Añadió que están apoyándose en diagnósticos específicos que permiten desarrollar tra­tamientos dirigidos a enfer­medades de alto impacto.

La capacidad de producir terapias basadas en tecno­logía monoclonal permite a Eticos participar en licitacio­nes estatales que garantizan el acceso sostenido a trata­mientos de alta complejidad.

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El doctor Federico Fariña, diabetólogo y especialista en obesidad, explicó que la tirze­patida (comercializada como Lipoless) puede generar una pérdida de hasta 21 % del peso corporal, cuyos beneficios son la mayor saciedad, reducción del apetito y disminución de la ansiedad alimentaria.

El tratamiento para diabetes y obesidad, ya aprobados por la agencia Food and Drug Admi­nistration (FDA), y también la Dirección Nacional de Vigi­lancia Sanitaria (Dinavisa), mostró que contribuye a regu­lar las hormonas, mejorar la producción de insulina a nivel pancreático, aumentar la sen­sibilidad hepática y reducir la grasa visceral acumulada en órganos como hígado, riñones y corazón. Tal es así que Lipo­less está indicado para pacien­tes con diabetes y obesidad.

La inversión industrial permitió incorporar a más de 600 colaboradores. Durante un recorrido por la planta, Jessica Pérez, jefa de Inyectables Líquidos, Liofi­lizados y Productos Mono­clonales, destacó que la prioridad del laboratorio es ofrecer productos de cali­dad garantizada, mante­niendo estrictos estánda­res de bioseguridad.

Pérez explicó que la planta opera las 24 horas, con más de 200 personas en los tres turnos, y que actualmente producen entre 52.000 y 90.000 unidades diarias, según el producto.

La ampliación abrió opor­tunidades laborales tanto para profesionales especia­lizados, bioquímicos, bió­logos, técnicos farmacéuti­cos, como para áreas que no requieren formación técnica, generando empleo y dina­mismo económico en la zona.

Trabajadores de distintas ciudades del país hoy for­man parte del equipo de Eticos, consolidando a la empresa como uno de los mayores empleadores de la industria farmacéutica nacional.

Eticos sostiene un pro­grama continuo de capaci­tación, orientado a fortale­cer cada área estratégica y acompañar el desarrollo de operaciones que requieren perfiles altamente califica­dos en biotecnología y pro­cesos de alta precisión.

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