Recientemente, autoridades de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCM UNA), representantes de la Embajada de la República de China (Taiwán) y del Laboratorio Medigen Vaccine Biologics Corporation Paraguay dieron a conocer el informe del desarrollo de la fase 3 de las pruebas de la vacuna contra el COVID-19 (MVCCOV 1901).

La presentación se llevó a cabo en conferencia de prensa y el informe preliminar señala que en total se inscribieron 1.128 personas voluntarias para la prueba; de los que 53 fueron excluidos previamente y 45 excluidos en la vista 1.

Del número total, 1.030 fueron vacunadas con la primera dosis y 942 con la segunda dosis. La mayoría de los participantes corresponden al sexo masculino, siendo el 61,2%, y el 38,8% de los participantes es del sexo femenino.

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La presentación se llevó a cabo en una conferencia de prensa. Foto: Gentileza.

En cuanto a las edades, el 52,5% fue de 18 a 29 años; el 23,1% entre 30 a 39 años; el 14,3% de 40 a 49 años; el 8,9% de 50 a 59; y el 2,5% mayores de 60 años. Las edades comprendidas fueron: mínima de 18 y máxima 91 años. Igualmente, indicaron que la mayoría de los participantes tenía un índice de masa corporal de menos de 30 kg/m² y un total de 235 (22,8%), participantes que tenían alguna comorbilidad.

“Cuando culmine la última visita en el mes de mayo, se va a develar el ciego y ahí vamos a saber qué grupo recibió la vacuna A y qué grupo recibió la vacuna B. Vamos a realizar los análisis estadísticos correspondientes y entonces vamos a tener un resultado final. Estamos esperanzados de que los resultados sean alentadores”, señaló el decano de la FCMUNA, Mgt. Prof. Dr. Osmar Cuenca.

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Eventos adversos

En cuanto a los eventos adversos locales solicitados más comunes en todos los participantes del estudio fueron el dolor en el lugar de la inyección. En este sentido, de 925 personas, el 42,8%, equivalente a 396 vacunados, refirió esta molestia.

El 25,3% de los pacientes presentaron cualquier tipo de eventos adverso sistémico en la primera dosis y el 24,8% en la segunda dosis.

El evento adverso sistémico solicitado más común fue el dolor de cabeza: 289 personas, correspondiente al 35,2%. En menor frecuencia se informó fiebre, el 17,6%, lo que equivale a 163 personas, y rara vez diarrea.

Cabe mencionar que la mayoría de los eventos adversos solicitados fueron autolimitados y se resolvieron en 7 días, con una duración media de menos de 3 días, lo que significa que dicha vacuna experimental presenta efectos colaterales muy limitados, según las observaciones realizadas.

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