Este lunes, compañeros de trabajo del profesor Ramón Silva confirmaron que el maestro de la Lengua Guaraní se encuentra enfermo, en etapa de recuperación y que hace unos días comenzó un tratamiento para mejorar su condición. Pero este tratamiento tiene un costo muy elevado, por lo que necesita la ayuda de todos los que lo conocen para volver a las pantallas y seguir alegrando a sus seguidores.
“El profesor Ramón Silva necesita una mano solidaria y amiga, de hecho, lleva décadas en las pantallas y toda su vida se dedicó a esto, que es su mayor tesoro junto al idioma guaraní, por lo que necesita volver”, expresó en C9N el presentador Roberto Pérez.
Aseguró que el querido mbo’ehara además es comunicador, docente y promotor de nuestra lengua materna, y a lo largo de los años se convirtió en un trabajador incansable de la literatura. Hace 28 años publica materiales e informa en nuestro dulce idioma a través de las pantallas de canal 9, alegrando a cientos de familias que lo siguen todas las mañanas.
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“Ramón es muy conocido por su programa Kay’uhape, que pasó a ser un clásico para las familias, pero hoy se encuentra aquejado de una delicada enfermedad, pero en proceso de recuperación, solo que tiene un costosísimo tratamiento. Rogamos que nos ayuden con cualquier suma en la cuenta habilitada para que pueda seguir adelante”, resaltó.
Las personas que admiran y respetan el trabajo del profesor Ramón pueden ayudar con cualquier transferencia a la cuenta N° 00-3121348 del Banco familiar, a nombre de Televisión Cerro Corá SA. “Fuerza Ramón Silva, ¡Estamos con vos! ¡Roime nendive!”, dijo el presentador.
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Cheba Remesowski preparó sus tradicionales “Galetos” en apoyo a Lazos del Sur
El intendente electo de Encarnación, Sebastián Cheba Remesowski, está presente este domingo 1 de noviembre en la réplica de la Estación de Trenes, donde una vez más cocina sus tradicionales y muy apreciados Galetos en beneficio de la Fundación Lazos del Sur. Es una actividad que repite con entusiasmo, como ya lo ha hecho en años anteriores.
La Fundación Lazos del Sur se dedica a brindar atención integral a pacientes afectados por cáncer en Encarnación y en todo el departamento de Itapúa. Su misión es ofrecer un servicio médico especializado y de calidad, evitando la migración de pacientes a otros lugares para su tratamiento.
Al respecto, el intendente electo Remesowski resaltó que el apoyo que brindan al Hospital Día Oncológico de Encarnación es un compromiso personal que lo ha venido realizando desde siempre y que lo seguirá haciendo sin importar el cargo que ocupe.
“Estamos aquí con el corazón abierto. Cada galeto que servimos representa esperanza para quienes más lo necesitan. Apoyar al Hospital Día Oncológico es comprometernos con la vida de nuestra gente, y eso es algo que haremos siempre, sin importar el cargo”, remarcó.
Desde el equipo que acompaña al intendente electo de Encarnación, destacaron que todos los fondos que se recaudan durante la jornada se destinan al sostenimiento de los servicios del Hospital Día Oncológico de Encarnación, una obra que beneficia a cientos de personas de la región.
Remesowski acompaña desde hace años la obra benéfica de la fundación, la cual está enfocada en la atención médica integral, incluyendo aspectos médicos, psicológicos, sociales y espirituales, y coordina el trabajo de apoyo con voluntarios. Además, la fundación promueve la prevención y detección temprana del cáncer, así como la concienciación sobre la importancia de controles médicos periódicos y autocuidado.
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Yoselin “La Cobra” Meza, joven promesa del boxeo paraguayo pelea en las calles por su sueño internacional
La boxeadora paraguaya Yoselin “La Cobra” Meza, de 17 años, salió a las calles de Asunción para pedir apoyo económico para costear su preparación y su próxima pelea por un título latino, programada para diciembre de 2026. “Volvemos a las calles a pedir apoyo porque ustedes son los únicos que me apoyan. Ya llegará el momento en que yo también apoye a todos los atletas del Paraguay”, expresó la deportista.
En las redes sociales el respaldo no se hizo esperar. Muchos usuarios destacaron su entrega con mensajes como: “Es admirable ver a jóvenes deportistas queriendo representar a su país sin recursos”. Asimismo, decenas de personas elogiaron la determinación de la boxeadora para alcanzar sus metas.
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Debido al gran momento que atraviesa en su carrera tras un exitoso debut profesional, a Meza se le presentó la oportunidad de competir por un prestigioso título internacional.
Para concretar este sueño, la atleta necesita recaudar aproximadamente 10 millones de guaraníes, una suma que cubrirá por completo los costos de organización, fiscalización y logística del evento.
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Piel de mariposa, una lucha diaria que deja huellas invisibles
Este domingo 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de la Piel de Mariposa, una fecha que invita a mirar más allá de las heridas visibles y comprender la realidad de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente, que transforma los cuidados cotidianos en un desafío permanente.
La epidermólisis bullosa (EB), conocida popularmente como piel de mariposa, es una afección genética y hereditaria que provoca una fragilidad extrema de la piel. Un contacto leve, el roce de la ropa o un movimiento cotidiano pueden desencadenar ampollas y lesiones dolorosas. En determinadas variantes, también puede afectar las mucosas y otros órganos, con complicaciones cuya gravedad depende del tipo de enfermedad.
No es contagiosa, pero sus consecuencias acompañan a los pacientes durante toda la vida. Las heridas pueden infectarse, las curaciones requieren especial cuidado y el dolor puede formar parte de la rutina. Detrás de cada lesión existe, además, una lucha silenciosa: la de los niños que deben adaptarse a procedimientos delicados y la de sus familias, que aprenden a protegerlos mientras enfrentan la incertidumbre y el desgaste emocional.
En el Acosta Ñu, 16 niños reciben seguimiento
El Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu acompaña actualmente a 16 pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa. De acuerdo con los registros del centro, cinco presentan la forma simple, diez la variante distrófica y uno el tipo Kindler.
Estas cifras corresponden a los pacientes atendidos en el hospital y no representan el total de personas que viven con la enfermedad en Paraguay.
La atención especializada comenzó a desarrollarse en 2009, cuando la dermatóloga pediatra Olga Gutiérrez identificó el caso de un niño que llevaba años buscando un diagnóstico. Aquella experiencia impulsó la preparación del equipo médico y abrió el camino para atender a otros pacientes con la misma condición.
Con el tiempo, el abordaje fue incorporando a profesionales de distintas especialidades, tanto para atender las lesiones y prevenir complicaciones como para brindar contención emocional. El acompañamiento también incluye orientar a los familiares sobre las curaciones, los cuidados diarios y las señales de alerta que requieren atención médica.
Diagnóstico oportuno cambia la historia
Reconocer la epidermólisis bullosa a tiempo es fundamental, especialmente cuando aparecen lesiones sospechosas desde el nacimiento. Un diagnóstico temprano permite orientar los cuidados, reducir riesgos y ayudar a las familias a comprender las necesidades del niño.
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Por eso, el trabajo del Acosta Ñu también apunta a compartir conocimientos y actualizar a otros profesionales de la salud. En una enfermedad poco frecuente, contar con equipos preparados puede marcar una diferencia en la atención y evitar que los pacientes y sus familias deban recorrer un largo camino antes de encontrar respuestas.
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Vendía empanadas y soñaba con un conjunto para Navidad: Jorgito, el niño que conmovió a todos
A veces, las historias que más conmueven no necesitan grandes discursos, basta con escuchar a un niño hablar con la sinceridad de alguien que todavía mira el mundo con inocencia, incluso cuando la vida le puso delante dificultades que no debería tener que enfrentar a tan corta edad.
Jorgito, un pequeño vendedor de empanadas, conquistó las redes sociales con una respuesta que terminó tocando el corazón de miles de personas. Todo comenzó durante una entrevista en la calle. Como tantos otros días, el niño ofrecía sus empanadas para ganarse el sustento, hasta que una persona decidió comprarle todos sus productos y darle además un poco más de dinero.
La alegría de Jorgito fue inmediata, pero lo que dijo después convirtió aquel encuentro en una historia que trascendió las pantallas. Entusiasmado por llevar más dinero de lo habitual a casa, el pequeño recibió una pregunta del entrevistador: ¿guardaría una parte para él? Su respuesta fue tan sencilla como conmovedora: entregaría todo el dinero a su tía, porque ella suele comprarle ropa y todo lo que necesita.
En lugar de pensar en algún gusto propio, Jorgito pensó en la persona que está pendiente de su bienestar. Sin grandes explicaciones, el niño dejó al descubierto un cariño inmenso y una gratitud que emocionaron a quienes escucharon su relato.
Una infancia marcada por la ausencia
A medida que avanzaba la conversación, la historia de Jorgito reveló una realidad mucho más difícil. El niño contó que su mamá está en la cárcel y que su papá falleció. Detrás de la sonrisa de aquel pequeño que recorre las calles vendiendo empanadas hay una historia familiar dolorosa, con ausencias que marcan su infancia y responsabilidades muy grandes para sus pequeños hombros.
El pequeño también manifestó que hay días en los que no sale a trabajar porque debe quedarse a cuidar de sus hermanitos mientras su tía va al trabajo. Su relato mostró una parte de su vida cotidiana que muchos desconocían: entre las ventas y los momentos de alegría, también hay responsabilidades familiares y días en los que debe quedarse en casa para ayudar con el cuidado de los más pequeños.
El conjunto de G. 350.000 que soñaba tener en Navidad
Entre otras cosas, habló de un deseo que quedó grabado en la memoria de quienes vieron la entrevista. Jorgito habló de un conjunto de ropa que tanto a él como a su tía les había encantado y soñaba con tenerlo para Navidad, pero “era muy caro”, costaba G. 350.000. Para muchos, podría tratarse simplemente de un conjunto de ropa, sin embargo, para él representaba una gran ilusión.
De vender empanadas a recibir una ola de cariño
El video comenzó a circular en las redes sociales y la historia de Jorge no tardó en generar una enorme repercusión. Miles de personas se conmovieron con sus palabras, especialmente con su decisión de entregar a su tía todo el dinero que había recibido.
La respuesta no quedó solamente en los comentarios y las muestras de afecto. Varias empresas y emprendimientos decidieron acercarse al pequeño para entregarle obsequios, en su mayoría prendas de vestir y conjuntos, llevando un poco de alegría a un niño que había compartido sus sueños frente a una cámara.
Así, aquel conjunto que parecía tan lejano para Navidad pasó a formar parte de una historia mucho más grande. La solidaridad despertada por el video demuestra cómo una historia sencilla puede movilizar a muchísimas personas. A veces, detrás de una publicación que se vuelve viral, hay una oportunidad para mirar más allá de la pantalla y reconocer las necesidades de quienes viven realidades difíciles.
Un niño que también merece disfrutar de su infancia
La historia de Jorge, si bien emociona por sus dificultades, por la ternura con la que habla de su tía, por la preocupación que demuestra por sus hermanitos y por la ilusión con la que recuerda aquella ropa que quería estrenar en Navidad, también invita a mirar con otros ojos a los niños que trabajan en las calles. Detrás de cada uno puede haber una historia familiar que desconocemos, sueños que parecen pequeños y necesidades que van mucho más allá de lo material.
La ayuda que recibió el pequeño entrevistado es una noticia alentadora, pero su historia nos recuerda la importancia de que los niños puedan crecer protegidos, estudiar, jugar y disfrutar de una infancia segura, con adultos y comunidades capaces de acompañarlos.