La puesta teatral “La vida y sus tintes”, una creación original del dramaturgo Felipe Jara, se presenta el miércoles 29 de abril, a las 21:00, en Casa Mayor, ubicado en Capitán Basilio Malutín 263, entre Guido Spano y Andrade, del barrio Villa Morra de Asunción. Todo lo recaudado será destinado a construir dos habitaciones y un baño para cuatro hermanitos de una familia de escasos recursos de la ciudad de Guarambaré.

Actúan Lidia López, Caro Castillo, Stela Gauto, Karina Otazú y Felipe Jara. La propuesta está inspirada en algunos de los momentos más memorables, graciosos y emotivos de los primeros diez años de la peluquería Luis de León Concept. Las entradas tienen un costo de 100.000 guaraníes y se adquieren a través de transferencias a la cuenta de Luis de León (alias 0981478669).

La trama trascurre en una coqueta peluquería del centro de Asunción, lo que parecía ser un día tranquilo de cortes y lavados se convierte en una carrera a contrarreloj por un error de agenda. La empleada del local, Liduvina, cita a tres clientas de perfiles explosivos exactamente a la misma hora. Mientras que el jefe no se da cuenta de la situación, la empleada se lanza a una misión imposible: atender a tres mujeres con personalidades y gustos muy diferentes. Cuando el jefe descubre el desastre, Lidu no solo deberá demostrar sus conocimientos de peinado y brushing, sino también su capacidad de dominar el caos antes de que la peluquería pase de un centro de belleza a una zona de total catástrofe.

“Cuando pienso en estos 10 años no veo un camino recto. Veo comienzos con incertidumbre, decisiones difíciles; momentos donde hubo que arriesgar sin saber qué iba a pasar. Luis De León Concept no nació siendo lo que es hoy. Se fue construyendo paso a paso, cliente a cliente, error tras error… acierto por acierto”, comenta el estilista y empresario Luis de León.

Continúa: “Hubo épocas donde todo era aprendizaje. Donde capacitarse no era una opción, era una necesidad. Donde entendí que crecer no era solo hacer mejor cabello… sino también formar carácter, visión y equipo. También hubo momentos duros… de esos que te hacen cuestionarte todo. Pero si algo me sostuvo siempre fue tener claro por qué empecé”.

“Y en el camino aparecieron personas claves. Muchas quedaron, otras no… pero todas dejaron algo. Hoy miro este presente y entiendo que nada fue casualidad. Este lugar no se construyó solo con técnica; se construyó con valores, con disciplina, con insistencia… incluso cuando no era fácil”, agrega el empresario y estilista.

“10 años después… no somos los mismos. Somos mejores. Más fuertes. Más claros. Y, lo más importante: con la misma hambre del primer día. Porque si algo aprendí en todo este tiempo es que el éxito no es llegar… es tener el coraje de seguir creciendo”, concluye Luis de León en un texto que acompaña el anuncio de esta presentación teatral benéfica.

La Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (UNA) anunció que se realizará una verificación en su Hospital de Clínicas ante publicaciones periodísticas sobre presuntas carencias de insumos básicos y precariedad en la atención del centro asistencial ubicado en la ciudad de San Lorenzo.

A través de la Dirección Asistencial se emitió un comunicado, ayer viernes, que puntualiza: “Se han dispuesto las verificaciones pertinentes en las áreas mencionadas, a fin de constatar los hechos señalados, identificar necesidades críticas y adoptar las medidas que correspondan”.

“Como hospital escuela de la Facultad de Ciencias Médicas (UNA) y centro de referencia nacional de alta complejidad, el Hospital de Clínicas enfrenta una demanda asistencial creciente que, a menudo, excede la capacidad presupuestaria disponible, generando una presión constante sobre la operatividad de los servicios. La provisión de medicamentos e insumos está supeditada a la disponibilidad de los mismos”, agrega.

Asimismo, la Facultad señala que el abastecimiento de insumos, medicamentos y recursos de apoyo se encuentra sujeto a procesos administrativos, logísticos y presupuestarios que exceden en muchos casos la capacidad resolutiva inmediata de la Institución.

“En relación con las manifestaciones atribuidas a funcionarios o personal vinculado a la institución (tercerizado), hasta la fecha esta Dirección no ha recibido ninguna denuncia formal específica en los términos difundidos públicamente”, aclara, en otro pasaje, la entidad universitaria médica.

“No obstante, se ha dispuesto igualmente la revisión administrativa de los hechos mencionados. La Dirección General Asistencial reafirma su compromiso con la continuidad de la atención, la protección del acto asistencial, la verificación seria de toda denuncia y la gestión activa de soluciones frente a las contingencias operativas”, concluye el comunicado.

En Paraguay, muchas historias de esfuerzo y resiliencia transcurren lejos de los reflectores. La de Daisy Guerrero es una de ellas: una madre soltera que enfrenta, prácticamente sola, el desafío de cuidar a su hijo de 11 años, cuya condición de salud requiere atención permanente.

Jesús Daniel Guerrero cursa el sexto grado, pero su rutina dista mucho de la de otros niños de su edad. Nació con mielomeningocele abierto, tiene una válvula implantada, padece vejiga neurogénica y ya fue sometido a nueve cirugías. Su día a día implica cuidados constantes: debe ser sondado cada tres horas, utiliza varios pañales al día y depende de medicamentos para sostener su calidad de vida.

A pesar de ese escenario, intenta llevar una vida lo más normal posible. Va a la escuela, comparte con sus compañeros y, como cualquier niño, quiere jugar. Sin embargo, las limitaciones físicas y el contexto económico muchas veces se interponen.

“Ayer, por ejemplo, él ya preparó todo su uniforme, pero yo no sabía cómo decirle que no tenía para su merienda”, relató su madre, reflejando una realidad que se repite con frecuencia. Aun así, lo acompaña todos los días a la escuela, sosteniendo no solo sus cuidados médicos, sino también su desarrollo emocional.

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Daisy trabaja, cuida y resuelve, en soledad, cada aspecto de la vida de su hijo. La carga no es solo física, sino también emocional. “Como mamá tengo que aguantar todo esto sola”, expresó, evidenciando el peso de una responsabilidad que no se detiene.

El caso también expone una realidad más amplia: la de muchas familias que enfrentan enfermedades complejas sin una red de apoyo suficiente. En estos contextos, los costos médicos, los insumos diarios y las necesidades básicas se convierten en desafíos permanentes.

Más allá de las dificultades, la historia de Daisy y Jesús Daniel es también una muestra de perseverancia. Sin embargo, su situación requiere acompañamiento. El acceso a insumos médicos, alimentos y apoyo económico puede marcar una diferencia concreta en su calidad de vida.

En medio de esa realidad, cualquier ayuda puede significar un alivio. Porque, aunque la lucha es diaria, no debería ser en soledad. Para ayudarlos, podés contactar al 0981 482 868.

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Este miércoles, una paciente que fue diagnosticada por segunda vez con leucemia pidió ayuda para poder someterse a un trasplante de médula, pero requiere de un medicamento cuyo valor es de 20.000 dólares para acceder al procedimiento. La mujer es madre de tres niños pequeños y quiere seguir luchando para disfrutar con ellos.

Se trata de Katherine Morínigo, oriunda de la ciudad de Ñemby, mamá de dos hermosas niñas y un niño, a quien el año pasado le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda mientras estaba embarazada de su último bebé y recibió tratamiento en el Instituto de Previsión Social (IPS).

“Es un tipo de leucemia bastante atípico y que se da más en gente de raza oriental. Es bastante agresivo y de alto riesgo de recaída, tuve que recibir quimioterapia en el trascurso de mi embarazo en el servicio de Hemato-oncología de IPS Central”, expresó Katherine, en entrevista con La Nación/Nación Media.

En junio del año pasado la paciente tuvo a su bebé a las 32 semanas y pudo recibir un tratamiento más intenso, que puedan ayudar a su recuperación. “En agosto me dijeron que entré en remisión y me prepararon para el primer trasplante. En aquella oportunidad mi papá fue mi donante de médula, me extendió la vida”, detalló.

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La mujer indicó que su padre fue 50 % compatible con ella y pudo ser su donante, situación que le dio alivio durante casi siete meses. “Mi papá me donó la células hematopoyéticas, fue un trasplante alogénico haploidéntico. Con los avances de la medicina se pudo hacer este trasplante y fue exitoso“, refirió.

Agregó que su recuperación fue muy rápida, pudo disfrutar del amor de su familia y ver crecer a su hijo, que había nacido en medio de la triste noticia. “El resultado fue del 100 % y fui sobrellevando el postrasplante. Mi lema siempre fue ”Tengo que aguantar" y fui recuperando mi vida normal“, apuntó en nuestro medio.

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Katherine indicó que a inicios de marzo se realizó un chequeo y constató que la enfermedad había vuelto. “Enfermó mi nueva médula. Sabía que era una leucemia de alto riesgo y pensé que con el trasplante iba a ser suficiente, pero no fue el caso. Actualmente estoy internada en IPS, siguiendo sesiones de quimioterapia esperando la remisión de la enfermedad”, expresó.

Agregó que esperan que la leucemia se cure para volver a intentar un nuevo trasplante, para el cual necesita un medicamento llamado Nelarabina, cuyo consto sería de 20.000 dólares. Este fármaco no está disponible en el país, por lo que la mujer y su familia lanzaron una campaña para reunir el dinero.

“Se trata de una terapia más dirigida y debo usar este medicamento, que es especifico para el tipo de leucemia que tengo. El tiempo es un protagonista y no un espectador, decidimos lanzar una campaña para recaudar el dinero. Necesito de aquí a un mes para poder recibir el segundo trasplante”, puntualizó en LN.

Para ayudar a Katherine pueden contactar al (0994) 343-448; tiene habilitado en alias 3.484.969. Para conocer más de su historia, como le va con el tratamiento o las actividades que van desarrollando pueden seguirla en redes sociales como Katherinepy vs Leucemia T.

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