Más de 14.000 niños participaron de los festejos por el Día del Niño llevados a cabo el fin de semana por la Itaipú Binacional en dos espacios públicos del departamento de Alto Paraná.

Las actividades se desarrollaron durante el sábado en el Parque Lineal Manuel Ortiz Guerrero de Ciudad del Este y el domino en el Parque Tacuru Pucu de Hernandarias.

La primera jornada reunió a más de 12.000 personas, con un total de 7.135 niños, según datos proporcionados por la binacional. Cada niño disfrutó de su bolsa de regalos con kits creativos, golosinas, muñeco de carpincho y vales de helado y merienda, mientras la comunidad acompañó con entusiasmo todas las actividades.

La propuesta también incluyó juegos y atracciones como el Observatorio Astronómico, carita pintada, globo loco, toro mecánico y un parque infantil. Asimismo, se sortearon bicicletas, monopatines, vales de compra y otros premios.

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Diana Centurión, asesora de Turismo de la Itaipú, destacó la cantidad de chicos participantes. “Como cada año, Itaipú binacional presente en el Parque Lineal Ciudad del Este, cada año estamos haciendo lo mejor para ellos, en homenaje a lo niños de nuestro hermoso país”, expresó.

El domingo, los festejos se trasladaron al Parque Tacuru Pucu de Hernandarias, donde asistieron 13.000 personas: 6.987 niños y 6.013 adultos.

Los niños disfrutaron de juegos inflables, cama elástica, escalador, jumping y toro mecánico, además de espectáculos circenses y la presencia de personajes infantiles. Además, pintura facial, sorteos, entrega de regalos y merienda.

Los organizadores destacaron que las actividades fueron preparadas para que los niños pudieran compartir con sus familias en un entorno de recreación y seguridad.

El acceso a los eventos fue totalmente gratuito, con una propuesta orientada al entretenimiento, la convivencia familiar y el sano esparcimiento.

A través de estas celebraciones, Itaipú ratifica su apuesta por iniciativas que contribuyen al desarrollo integral de la niñez, fomentan hábitos de esparcimiento saludables y fortalecen la unión familiar en las comunidades.

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El novenario de la Virgen de la Asunción se inició ayer con el traslado de la imagen desde el oratorio del Panteón de los Héroes hasta la Catedral Metropolitana.

Las celebraciones litúrgicas en honor a la Virgen de la Asun­ción se iniciaron ayer con el novenario. Las misas se rea­lizarán a las 19:00, a excep­ción del 15 de agosto, que se llevará a cabo a las 10:00, luego de la procesión náu­tica y terrestre por el centro capitalino, informó el padre Aldo Bernal. “Cada día del novenario estarán invitados los diferentes decanatos de la Arquidiócesis, así como fieles, instituciones educa­tivas y civiles. Estamos invi­tando a todos los feligreses a ser partícipes de esta gran fiesta”, señaló el religioso.

Terminada la fiesta patro­nal, el 15 de agosto, la ima­gen original volverá al ora­torio del Panteón de los Héroes. “La imagen origi­nal vuelve a su casa para ser venerada por los fieles devo­tos”, indicó.

Además de las celebracio­nes religiosas, se prepa­ran actividades culturales y turísticas desde la Direc­ción Nacional de Cultura y Turismo de la Municipali­dad de Asunción. “Más allá de los conciertos y presen­taciones en el Teatro Muni­cipal, vamos a estar parti­cipando activamente en algunas plazas de la ciudad de Asunción a través de ferias que el sector privado organiza; muestras de artes visuales en la Manzana de la Rivera, circuitos, tours, también desfiles y el día 15 de agosto haremos una fiesta especial en la Costa­nera”, mencionó Marcela Bacigalupo. Mayores deta­lles podrán encontrar en @cuturaasu y @turismoasu

La Policía Nacional acom­pañará todas las activida­des en el marco de los fes­tejos patronales. “Desde el día uno hasta la finali­zación estaremos acom­pañando en todos los pun­tos y actividades artísticas, gastronómicas y religiosas. Vamos a estar presentes en cada punto, en cada sector de la capital, dando seguri­dad para que realmente sea una fiesta”, indicó el director de Policía, comisario Juan Agüero.

La procesión del 15 de agosto estará acompañada de la Asocia­ción de Jinetes del Paraguay. “Cerca de 500 jinetes y amazonas llegaremos a Asunción con una procesión desde la Catedral hasta el Seminario Metropolitano, montados a caballo, con toda la familia, desde hijos hasta nietos y abuelos”, adelantó Delfín Gui­maraes, presidente de la asociación.

Una vez terminada la procesión en el Seminario Metropo­litano, invitan a toda la ciudadanía a ser partícipes de una jineteada. “Una expresión genuina alrededor de su santo patrono. Ahí vamos a ver una serie de actividades a caba­llo, elección de miss, homenaje especial a los niños”, deta­lló Guimaraes.

El Arzobispado de Asunción presentará oficialmente este lunes, 3 de agosto, el programa oficial de las celebraciones litúrgicas, culturales y pastorales que se desarrollarán en honor a Nuestra Señora de la Asunción, patrona espiritual de nuestra nación y mariscala del Ejército paraguayo.

La presentación se hará en el marco de una conferencia de prensa a llevarse a cabo a las 7:00 en el atrio de la Catedral Metropolitana, donde se compartirán informaciones relevantes de la fiesta patronal. El novenario comienza el 6 de agosto con el traslado y procesión de la imagen de la Virgen de la Asunción desde el oratorio del Panteón de los Héroes hasta la Catedral Metropolitana.

Durante nueve días se realizará el rezo del rosario seguido de misas solemnes presididas por obispos de diferentes diócesis. La misa central se lleva a cabo el 15 de agosto, solemnidad de la Asunción.

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La principal atracción de este año será la inauguración del monumento a la Virgen que se erigirá en la Costanera Norte como homenaje a la Madre y Patrona del Paraguay. “Esta propuesta es muy interesante, porque no es solamente crear o recrear un ícono, sino que también es una imagen reconocida por la mayoría de los paraguayos”, manifestó la artista Ingrid Seall, encargada de su construcción.

El 15 de agosto también se realiza el tradicional desfile y cabalgata de jinetes de la Asociación de Jinetes del Paraguay que acompañan a la imagen peregrina hasta el Seminario Metropolitano. El año pasado participaron más de 300 caballos.

Posteriormente, se desarrolla una gran jineteada con diversidad de juegos, doma internacional, gastronomía y shows artísticos. Se invita a toda la ciudadanía a compartir juntos el inicio de este tiempo de fe, devoción y encuentro en torno a Nuestra Señora de la Asunción.

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En Paraguay, unas 270 personas viven con fibrosis quística, una enfermedad genética, hereditaria y crónica que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo. Aunque durante años fue considerada una condición asociada casi exclusivamente a la infancia, los avances en diagnóstico, tratamiento y atención integral permiten hoy que más pacientes puedan vivir una vida plena y de calidad.

En Paraguay, los avances en el diagnóstico precoz, el acceso a tratamientos específicos y el seguimiento multidisciplinario permitieron aumentar la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quística, que actualmente puede llegar a un promedio de entre 45 y 50 años.

Así lo explicó la doctora María José Ayala, responsable del área de adultos de la Unidad de Fibrosis Quística del Ineram, quien destacó que este cambio representa un avance significativo para una enfermedad que, años atrás, impedía que muchos pacientes llegaran a la edad adulta. “Anteriormente, esto era impensable: los pacientes no llegaban a la edad adulta. Sin embargo, gracias a los avances, al mayor conocimiento de la patología, al diagnóstico precoz y a los nuevos tratamientos, la esperanza de vida ha aumentado”, señaló.

La fibrosis quística es considerada una enfermedad poco frecuente por su baja incidencia en comparación con otras patologías. En Paraguay, se registra aproximadamente un caso por cada 5.000 recién nacidos y actualmente existen 270 pacientes diagnosticados a nivel nacional. De ellos, 30 adultos reciben seguimiento especializado en la unidad del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y del Ambiente (Ineram), que también acompaña a un paciente de 60 años, un hito que refleja el impacto de los avances terapéuticos en la calidad y expectativa de vida.

Este cambio también fue acompañado por la promulgación de la Ley 6.468, en 2020, que creó el Programa de Atención Integral para personas con fibrosis quística y permitió garantizar la cobertura de medicamentos esenciales provistos por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

La fibrosis quística es una enfermedad genética, hereditaria y crónica causada por una alteración en el gen CFTR. Esta condición vuelve las secreciones del organismo más espesas y difíciles de eliminar, afectando principalmente a los pulmones, el páncreas, el sistema digestivo, inmunológico y reproductivo.

Sus síntomas pueden variar según la edad y la gravedad del cuadro, pero entre los más frecuentes se encuentran la tos crónica persistente, infecciones respiratorias recurrentes, dificultad respiratoria, bajo peso, problemas de crecimiento, mala absorción de nutrientes, diarrea crónica, sudor salado y sinusitis crónica.

La especialista explicó que estos signos pueden confundirse con otras enfermedades respiratorias, como asma, bronquitis crónica, neumonía recurrente o bronquiectasias, lo que puede retrasar el diagnóstico durante años. De hecho, existen pacientes adultos que fueron diagnosticados recién a los 30 o 33 años, luego de haber recibido durante gran parte de su vida tratamientos para otras patologías.

Para identificarla a tiempo, la “prueba del piecito” (un análisis neonatal gratuito en todo el país) resulta fundamental durante los primeros siete días de vida. Al respecto, la Dra. María José enfatizó: “El diagnóstico precoz es fundamental porque permite iniciar el tratamiento antes de que se produzcan daños irreversibles en los pulmones y otros órganos. Esto mejora la calidad de vida, reduce las hospitalizaciones, disminuye las complicaciones y aumenta la esperanza de vida”. Si este filtro resulta sospechoso, el diagnóstico debe confirmarse de forma gratuita mediante una prueba de sudor en el Hospital Acosta Ñu.

Los pacientes con Fibrosis Quística requieren un abordaje multidisciplinario de por vida que incluye controles frecuentes, fisioterapia respiratoria diaria, soporte nutricional y fármacos inhalados. En los últimos años, la incorporación de terapias moduladoras marcó un antes y un después en la medicina al disminuir notablemente las infecciones y transformar la función pulmonar de los afectados. Sin embargo, el acceso a este tratamiento exige de forma obligatoria una prueba genética previa, ya que no todas las mutaciones de la enfermedad responden al mismo fármaco.

Este estudio genético representa justamente uno de los principales desafíos actuales en el país, debido a que no está cubierto por el sector público ni por el IPS. Al tener que realizarse en el ámbito privado y enviarse a laboratorios del extranjero, su elevado costo económico se convierte en una barrera crítica que frena la oportunidad de cambiar la vida de muchos pacientes paraguayos.

La especialista remarcó la necesidad de fortalecer el apoyo psicológico y social para los pacientes y sus familias, como parte de una atención integral que acompañe no solo el tratamiento médico, sino también los desafíos cotidianos que implica vivir con una enfermedad crónica.

“Una mayor concienciación permite sospechar la enfermedad de forma precoz, facilitar el acceso al diagnóstico y garantizar que los pacientes reciban la atención integral que necesitan”, afirmó. Con diagnóstico oportuno, tratamiento adecuado y seguimiento especializado, muchas personas con fibrosis quística pueden estudiar, trabajar, formar una familia y llevar una vida plena.