Las personas que deben acudir a laboratorios para realizarse los análisis por COVID-19 deben acudir a aquellas que estén aprobadas por el Ministerio de Salud, según recordaron desde la cartera de Estado. Sostienen que para el diagnóstico efectivo los centros de análisis deben estar habilitados por el Laboratorio Central de Salud Pública.
“Los ensayos para diagnóstico de COVID-19 deben realizarse a través de laboratorios de análisis clínicos autorizados por el MSPyBS que cuentan con cabinas certificadas, según las normativas de bioseguridad recomendadas por la OMS”, expresaron en un comunicado.
Una de las razones por la que se debe acudir a laboratorios autorizados es porque los reactivos para estos ensayos tienen que ser inscriptos y deben contar con autorización sanitaria del MSPyBS, a través de empresas importadoras, distribuidoras y comercializadoras de productos para diagnóstico de uso in vitro, debidamente habilitadas y registradas por la Dirección de Registro, Habilitación y Control.
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“En cuanto a la metodología, los ensayos confirmatorios de casos de COVID-19 se basan en la detección molecular del virus SARS-CoV-2, mediante ensayos de RT-PR en tiempo real”, indicaron.
Con relación a las llamadas “pruebas rápidas”, desde la Cartera de Estado explican que estos detectores presentan una sensibilidad más baja en comparación con otras metodologías, por lo que la OMS no recomienda su uso como parte del diagnóstico de COVID-19. "Estas podrían ser utilizadas como ensayos orientativos para detectar la presencia del virus y para estudios de investigación epidemiológica, por tanto no se recomienda su uso para descartar un caso de infección”, explica.
Asimismo, los casos positivos que son registrados deben pasar nuevamente por el Laboratorio Central, pues todos los resultados emitidos deberán ser validados y firmados por un bioquímico, y reportados al Laboratorio Central de Salud Pública y a la Dirección General de Vigilancia de la Salud.
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