A las 08:00 del martes 31 de agosto se desarrollará la audiencia preliminar para Patricia Ferreira y Nidia Godoy, presidenta y directora de Imedic SA, respectivamente. Foto: Archivo.
Caso Imedic: fijan audiencia preliminar para Patricia Ferreira y otros acusados
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La jueza penal de Garantías, Clara Ruiz Díaz, fijó para el próximo 31 de agosto, a las 8:00, la audiencia preliminar para Patricia Ferreira y Nidia Godoy, presidenta y directora de la firma Imedic SA, respectivamente. Ambas están acusadas de la falsificación de facturas de la firma Eurofarma, hecho que posibilitó el ingreso de medicamentos de dudosa procedencia a nuestro país.
En la diligencia judicial se definirá si Ferreira, Godoy y el despachante de la Dirección Nacional de Aduanas, Néstor Domingo Ramírez Giménez, enfrentarán o no un juicio oral y público por los delitos mencionados.
Días atrás, la Cámara de Apelaciones rechazó una vez más las chicanas planteadas por los abogados Alfredo Enrique Kronawetter y Jorge Kronawetter, representantes legales de la acusada Patricia Ferreira. Igualmente, el Tribunal de Alzada rechazó la chicana presentada por los abogados José dos Santos y Sebastián Quesada, en representación de Nidia Godoy. Las dos procesadas no habían recurrido a la resolución de la jueza Clara Ruiz Díaz, quien había fijado para el pasado 10 de junio la realización de la audiencia preliminar.
Patricia Ferreira está acusada de producción y uso de documentos no auténticos, comercialización de medicamentos no autorizados y asociación criminal por la falsificación de facturas de la firma Eurofarma.
La acusación fiscal refiere que se falsificaron diez facturas de la firma Eurofarma, documentos que posibilitaron el ingreso a nuestro país de medicamentos procedentes de la India y China, cuya calidad se pone en duda. Asimismo, señala que los medicamentos ingresados a Paraguay fueron negociados y distribuidos peligrosamente al mercado nacional.
Patricia Ferreira y su padre, a juicio oral
Justo Ferreira, su hija Patricia Ferreira, accionista y presidenta de la firma Imedic SA, y otros acusados enfrentarán un juicio oral y público por los delitos de contrabando, asociación criminal y producción de documentos no auténticos. Así lo resolvió el juez de Delitos Económicos, Humberto Otazú, luego de la audiencia preliminar llevada a cabo vía telemática. Los acusados están implicados en la compra fallida de insumos médicos para el Ministerio de Salud durante la pandemia del COVID-19 en el 2020.
La incorporación de contribuyentes a la digitalidad continúa realizándose de manera gradual y segmentada, priorizando los sectores de mayor impacto fiscal y con altos volúmenes transaccionales. Foto: Ilustrativa
Digitalización: proyectan que el 90 % de las facturas serán electrónicas este 2026
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Antonella Mateu
La transición hacia la digitalización tributaria en Paraguay avanza de forma sostenida, marcando un antes y un después en la modernización tributaria.
El Sistema Integrado de Facturación Electrónica Nacional (Sifen) se encuentra hoy en una etapa avanzada de consolidación. Según estimaciones de la Dirección Nacional de Ingresos Tributarios (DNIT), hacia finales de 2026, aproximadamente, el 90 % de la totalidad de las facturas emitidas en el país corresponderán a documentos tributarios electrónicos, lo que refleja un importante nivel de adopción y madurez del sistema.
Para entender el alcance de este despliegue, las metas normativas y la realidad operativa en el terreno, La Nación/Nación Media conversó con Hugo López, director general de Normalización, Modernización e Innovación y coordinador del Sifen de la DNIT, junto con Alba Talavera, directora de Educación Continuada del Colegio de Contadores del Paraguay.
OBLIGATORIEDAD
La incorporación de contribuyentes a la digitalidad continúa realizándose de manera gradual y segmentada, priorizando los sectores de mayor impacto fiscal y con altos volúmenes transaccionales. La DNIT registra actualmente un volumen sostenido y creciente de emisión, con más de 38 mil contribuyentes operando dentro del Sifen y un promedio mensual de validación de 2,5 millones de comprobantes electrónicos.
Alba Talavera explicó que la incorporación al sistema puede darse de forma voluntaria o mediante notificación obligatoria por parte de la administración tributaria, conforme a plazos establecidos según la terminación de Registro Único del Contribuyente (RUC) y otros criterios definidos.
Sostuvo que cada vez más contribuyentes optan por sumarse voluntariamente debido a las ventajas que representa. “La mayoría hoy en día ya se adhiere voluntariamente porque facilita mucho. Ya casi no se utiliza papel, hay plena seguridad de que la documentación llega a la DNIT y existe un control permanente”, manifestó.
Para lo que resta del año, las metas de obligatoriedad de la DNIT y los plazos calendarizados apuntan principalmente a los grandes y medianos contribuyentes, el director, Hugo López señaló que al cierre de este año, el 100 % de estas categorías deberá estar emitiendo de manera obligatoria la totalidad de sus documentos electrónicos. En esa línea, indicó que las proveedores del Estado, desde este año se encuentran obligados a emitir documentos tributarios electrónicos, fortaleciendo el control fiscal.
HERRAMIENTAS DIFERENCIADAS
Un punto importante en el diseño del Sifen es la existencia de plataformas adaptadas a la capacidad económica de cada emisor. Talavera señaló que actualmente existen dos herramientas diferenciadas según el perfil, por un lado se halla el E-kuatia, que está orientado para grandes y medianos contribuyentes, el cual requiere de un software específico y de cierta inversión económica.
Por otro lado, se encuentra disponible el E-kuatia’i, una solución completamente gratuita diseñada específicamente para los pequeños contribuyentes. Para adherirse formalmente al sistema, la especialista recordó que los contribuyentes deben cumplir con requisitos básicos, como contar con un certificado de firma electrónica, disponer de un sistema informático que permita emitir, recibir y conservar los documentos electrónicos por al menos 5 años, y gestionar el timbrado correspondiente como facturador electrónico.
Desde la perspectiva de la DNIT, la facturación electrónica representa una herramienta estratégica para la modernización del sistema fiscal. Para el Estado, los principales beneficios se traducen en mayor transparencia, acceso a información en tiempo real para fiscalización, optimización de análisis de riesgos y una reducción de la evasión y elusión tributaria gracias a la trazabilidad digital.
Para el contribuyente, el sistema permite reducir costos operativos, agilizar la gestión documental y automatizar la integración con los sistemas de gestión empresarial. Talavera ratificó el impacto positivo en la seguridad y la disminución de irregularidades.
“Brinda mayor seguridad jurídica y reduce el riesgo de documentos irregulares o clonados. Cuando me llega una facturación electrónica ya estoy tranquila porque sé que es una factura legal”, afirmó.
INTERACCIÓN CON MARANGATU
A pesar de los indicadores positivos, la implementación a gran escala ha requerido ajustes. Talavera reconoció que durante el proceso se registraron inconvenientes técnicos, principalmente vinculados con la visualización de comprobantes en el sistema Marangatu.
Detalló que, en ciertos casos, las facturas electrónicas no aparecían reflejadas automáticamente en dicha plataforma, lo que generaba omisiones involuntarias en los registros y posteriores notificaciones de la administración tributaria. “Eso ya se va subsanando con el tiempo, pero al principio hubo algunos problemas”, explicó.
Al respecto, Hugo López aclaró un punto fundamental sobre el soporte informático. “El Sifen es un sistema totalmente independiente al sistema Marangatu; comparten datos, pero el Sifen es exclusivo para la aprobación de documentos electrónicos”.
Asimismo, enfatizó que la infraestructura tecnológica de la DNIT se encuentra en una etapa de consolidación y madurez, habiéndose emitido 27 notas técnicas desde el inicio de la implementación para realizar actualizaciones permanentes, garantizar la estabilidad operativa y asegurar la escalabilidad necesaria ante la incorporación masiva.
DESAFÍOS
Uno de los principales retos identificados para lograr la expansión total del sistema radica en las limitaciones de infraestructura del país. Los mayores desafíos de adhesión se observan en pequeños contribuyentes, microempresas y sectores con menor nivel de digitalización. Talavera advirtió con especial preocupación sobre la situación en las zonas rurales.
“Hay compañías del interior donde no sabemos cómo va a responder internet. Ese es un tema que debe debatirse”, sostuvo, remarcando la necesidad de fortalecer la infraestructura general de conectividad del país.
Esta realidad técnica se vincula directamente con el planteamiento de los sectores gráficos, quienes en su momento pidieron mantener un sistema híbrido entre comprobantes impresos y electrónicos.
Ante esto, Talavera subrayó la importancia de mantener mecanismos de respaldo físicos ante contingencias. “A veces se va la energía eléctrica y no podés dejar de vender. En esos casos se siguen utilizando facturas manuales”, indicó.
Por su parte, el director de la DNIT manifestó que, si bien la transición es gradual y acompañada, la política pública se orienta firmemente hacia una digitalización total e integral, argumentando que “el sistema híbrido no garantiza una trazabilidad de la operación para los contribuyentes”, y que la tendencia internacional apunta a consolidar los documentos electrónicos como el estándar principal.
Desde ayer se realizan allanamientos en Ciudad del Este en busca de locales de falsificación y comercialización ilegal de tirzepatida. Foto: Ilustrativa
En CDE allanaron tres locales de producción ilegal de tirzepatida e incautaron varios insumos
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Ciudad del Este. Agencia Regional.
Desde ayer allanaron tres locales de Ciudad del Este, donde estarían produciendo de manera ilegal los productos de fármacos conocidos de tirzepatida e incautaron un tendal de elementos considerados como indicios fuertes de la falsificación del citado medicamento. Es lo que refirió a La Nación/Nación Media, el fiscal de marcas, Ysrael Villalba.
Las intervenciones fueron en el marco de la investigación fiscal por el supuesto hecho punible de la Ley de Marcas, iniciada tras denuncia.
En ese contexto,ayer fue allanado el local con el nombre de Vita Glow Aethetic Spa, ubicado en el barrio Boquerón. Acompañaron al fiscal, agentes de Delitos Económicos y Financieros de la Policía. Buscaronmedicamentos falsificados de la marca TG (Tirzepatida). El procedimiento fue a las 15:30 de ayer lunes.
La comitiva fue recibida por un electricista que estaba trabajando en el sitio, pero luego llegó la supuesta propietaria, una ciudadana brasileña de nombre Melisa Rayssa Da Silva Souza, quien acompañó a la comitiva a recorrer el lugar, tras recibir la orden judicial firmada por el juez Penal Amílcar Marecos.
Fueron incautados del Spa los siguientes elementos:
una ampolla de la marca TG 15 mg con líquido transparente
dos frascos vacíos transparentes sin inscripción alguna
73 tapas de aluminio con plástico de color gris y azul, sin ninguna descripción
54 gomitas de color gris para tapa de seguridad de embace
tres jeringas de marca BD U 10
una balanza eléctrica de precisión
y 58 Unidades de 1.000 ml cada uno, con la descripción agua para inyección PSF.
No hubo detenidos y la brasileña será convocada por el Ministerio Público, en caso necesario.
Con el apoyo de funcionarios de la Dinavisa (Dirección de Vigilancia Sanitaria) se realizaron hoy otras dos intervenciones. Una fue en un piso del edificio Nabil Center, de donde incautaron 700 cajas TG y 112 cajas de Tirzet, entre otros,todas con la droga tirzepatida, informó el fiscal Villalba.
Está en plena tarea, se procedió a la intervención de un tercer local, en el edificio Victoria, de donde también se están incautando fármacos y elementos de posible producción ilegal.
El agente del Ministerio Público aclaró que, en el caso de varias cajas de medicamentos halladas, fueron llevadas por Dinavisa para verificar sus requisitos legales y en otros por el incumplimiento de la cadena de frío.
EE. UU. aprueba tratamiento para niños pequeños contra la diabetes
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Estados Unidos aprobó el uso en niños pequeños del tratamiento Tzield, utilizado para frenar la progresión de la diabetes tipo 1, anunció el miércoles el gigante farmacéutico francés Sanofi. Hasta ahora, el tratamiento en Estados Unidos estaba reservado para adultos y niños con más de ocho años de edad. Con la nueva medida, podrá ser empleada en niños de más de un año.
La aprobación de la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) “subraya la importancia de actuar sobre el sistema inmunitario en una etapa temprana de la diabetes autoinmune tipo 1, con el fin de influir en la progresión natural de la enfermedad al retrasar la pérdida de producción de insulina por parte del páncreas", explicó Christopher Corsico, director global de desarrollo de Sanofi, en un comunicado.
El tratamiento no cura, sino que ralentiza la progresión de esta enfermedad crónica al frenar la reacción autoinmune. Actúa cuando la diabetes es detectable pero antes de la aparición de síntomas (fase 2) para frenar su evolución hacia la fase clínica de la enfermedad (fase 3), que requiere inyecciones de insulina para reducir la glucemia.
Kimber Simmons, profesora asociada de pediatría del Barbara Davis Center de Estados Unidos, destacó que “esto es especialmente importante porque estos niños suelen presentar el riesgo más elevado de progreso rápido e imprevisible”.
La Comisión Europea aprobó en enero la aplicación del mismo tratamiento de Sanofi bajo el nombre de “Teizeild”, solamente a partir de los ocho años. Sanofi adquirió en 2023 la empresa estadounidense de biotecnología Provention Bio por 2.900 millones de dólares, buscando reforzarse en los tratamientos contra la diabetes y las enfermedades inmunitarias.
Dinavisa alerta sobre tirzepatida falsificada en el mercado
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Este miércoles, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informó que existe una alerta vigente sobre la circulación de tirzepatida falsificada dentro del territorio nacional. Varias marcas están en proceso de investigación y se presume que una dosis es fraccionada para hacer rendir.
El director de Vigilancia, Óscar Allende, indicó que desde ayer se lanzó la alerta dentro del mercado local luego de que se detectara el producto con principio activo de tirzepatida, medicamento usado para adelgazar, con algunas alteraciones en la composición.
“Esta relacionada a la falsificación o la detección de unidades falsificadas de tirzepatida. Detectamos que estos productos están siendo adulterados tanto en la composición y en la imagen”, refirió Allende en entrevista con el programa “Así son las cosas”, del canal GEN y Universo 970/Nación Media.
Agregó que en varios casos detectaron que el producto que contienen diversos frascos está adulterado. “Tiene componentes que son diluidos o disminuidos en su composición y otros incluso no contienen la composición que deben contener. Existen varias unidades sin registro que no tienen registro”, puntualizó.
Refirió que la alta demanda hace que la tirzepatida sea robada y comercializada incluso en lugares que no reúnen las condiciones requeridas. “Instamos al consumo consciente con prescripción médica y que sean comprados de los canales habilitados”, puntualizó.
Los productos con adulteraciones fueron detectados en intervenciones de locales comerciales que no estaban habilitados para la venta en Ciudad del Este y también mediante compra simulada.