Los fiscales Marcelo Pecci y Sussy Riquelme se constituyeron en la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) para verificar los procesos de control implementados para el ingreso de medicamentos a nuestro país. El procedimiento fiscal se realizó en el marco de la causa que investiga la importación de medicamentos desde la India, con facturas presumiblemente falsas.
Según antecedentes, dichos documentos pertenecerían a la empresa Eurofarma, que días pasados realizó una ampliación de la denuncia, mencionando que otras tres facturas más fueron falsificadas.
Los representantes del Ministerio Público procedieron a las verificaciones pertinentes de los procesos y autorizaciones realizados por la Dinavisa, teniendo en cuenta los registros sanitarios y gestiones realizados en la ventanilla única de importadores y su integración con el proceso aduanero, que posibilitaron la desaduanización de todos los medicamentos.
Los fiscales manifestaron que esta investigación guarda relación con principios activos que fueron introducidos al país por el canal verde; es decir, que ingresaron por Aduanas y la cuestión es confirmar por qué entraron por ese canal.
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Al respecto, el fiscal Marcelo Pecci señaló: “La Dinavisa es el órgano rector en cuanto a las normas de control de los medicamentos, cuentan con registros sanitarios, deben realizar inspecciones, verificar la trazabilidad de los medicamentos para así dar la autorización correspondiente a estos efectos”.
Asimismo explicó: “La función de la Dinavisa es la regulatoria en cuanto a los protocolos de seguridad de esta medicación; por lo tanto, si fueron importados estos medicamentos sin los controles pertinentes, existe la posibilidad de que haya un riesgo para la salud de las personas y es un punto clave que está siendo analizado por el Ministerio Público”.
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Ministerio Público opera con 50 % de los fiscales requeridos y solicita mayor presupuesto para 2027
En el marco de la presentación de su plan financiero para 2027, el Ministerio Público detalló las prioridades estratégicas en recursos humanos, tecnología de investigación penal y obras edilicias. La institución fundamentó ante la Comisión Bicameral un requerimiento de G. 1.286 billones para el ejercicio fiscal de año que viene.
Durante la exposición ante la Comisión Bicameral de Presupuesto del Congreso Nacional, las autoridades fiscales detallaron que los fondos serán destinados a cubrir necesidades críticas en tres áreas estratégicas:
- infraestructura
- tecnología de punta para el área forense
- y el fortalecimiento del talento humano.
Como argumento central para justificar el incremento de 1.286 billones de guaraníes, la institución expuso una marcada diferencia acumulada entre los presupuestos que se solicitaron y los que finalmente aprobó el Poder Legislativo en los últimos años. Entre 2023 y 2026, el Ministerio Público requirió un total de G. 4.211 billones, pero solo recibió G. 2.867 billones.
Esta brecha histórica dejó un descalce financiero de G. 1.344 billones, lo que ha limitado la capacidad de respuesta de la Justicia penal. El reflejo más inmediato de esta situación se dio en el presupuesto de 2026, año en que la institución solicitó G. 1.056 billones y sufrió un recorte de G. 293.000 millones, percibiendo únicamente G. 763.000 millones.
Durante la exposición indicaron que Paraguay necesita al menos 700 unidades fiscales, con sus correspondientes agentes fiscales titulares, mientras que actualmente la institución cuenta con aproximadamente 350 agentes fiscales, según los datos presentados.
”La solicitud presupuestaria para 2027 plantea la necesidad de contar con recursos que permitan ampliar la cobertura institucional, modernizar los servicios de investigación científica y mejorar las condiciones de atención a la ciudadanía", apuntaron.
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Inversión requerida
El Ministerio Público necesita laboratorios forenses, morgues judiciales, cámaras Gesell y depósitos de evidencias. Además de incorporar tecnología para el procesamiento de escenas del crimen, la identificación de personas y la preservación de los elementos probatorios.
Identificó limitaciones en infraestructura y disponibilidad de profesionales especializados, aspectos que requieren atención para fortalecer las investigaciones sustentadas en evidencia científica. Entre los proyectos mencionados se encuentra la conclusión de la sede del Ministerio Público en Encarnación.
“El fortalecimiento de la infraestructura, la tecnología y los recursos humanos constituye una prioridad expuesta por la institución para avanzar hacia una mayor capacidad de respuesta frente a los hechos punibles denunciados en todo el territorio nacional”, resaltaron.
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Dinavisa logra certificación ISO para sus procesos de regulación sanitaria
El presidente de la República, Santiago Peña, recibió en Mburuvicha Róga al director nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), Jorge Iliou, quien informó sobre la obtención de la certificación internacional ISO 9001:2015, que reconoce la implementación de estándares de calidad en los procesos de regulación, control y fiscalización de medicamentos.
La certificación, obtenida el 5 de octubre de 2026, reconoce la implementación de procedimientos estandarizados, documentados y trazables, que fortalecen las funciones de vigilancia y control sanitario, con el objetivo de brindar mayor seguridad a la ciudadanía.
El director explicó que este reconocimiento es resultado de varios años de trabajo de los equipos técnicos de Dinavisa y permite consolidar procesos más rigurosos para la evaluación y autorización de registros sanitarios, el análisis de calidad de medicamentos y la fiscalización de establecimientos.
Mayor seguridad y control sanitario
El director de Dinavisa destacó que la certificación fortalece el sistema de gestión institucional y permite que la regulación sanitaria tenga como centro la protección de la salud y la seguridad de las personas, mediante protocolos de control más rigurosos.
“En definitiva, significa contar con procesos más previsibles y rigurosos para ejercer nuestra función reguladora y, sobre todo, para fortalecer la protección de las personas a través de un minucioso control de calidad y seguridad de los productos que llegan a la población”, expresó.
La implementación de la norma ISO 9001:2015 abarca la evaluación y aprobación de registros sanitarios, el monitoreo de estudios de farmacología clínica, los análisis de calidad y la fiscalización de establecimientos y productos a lo largo de la cadena de comercialización.
Asimismo, fortalece la farmacovigilancia, que comprende el seguimiento de posibles reacciones adversas a medicamentos y vacunas, mediante procedimientos definidos, transparentes y alineados con estándares internacionales.
Este avance se suma a la acreditación bajo la norma ISO/IEC 17020:2013, cuyo alcance fue ampliado para incluir procesos de evaluación y autorización de registros sanitarios y control de calidad de medicamentos.
Cooperación internacional
La certificación fue resultado del trabajo desarrollado por los equipos técnicos de Dinavisa, con la colaboración de la Unión Industrial Paraguaya (UIP) y la asistencia técnica de la Organización de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial (ONUDI), mediante los proyectos SiCalidad Paraguay y SECAP, financiados por la Unión Europea, en el marco de la estrategia Global Gateway.
Paralelamente, Dinavisa avanza en un proceso de evaluación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), orientado a fortalecer sus capacidades y avanzar hacia su reconocimiento como autoridad reguladora sanitaria de referencia internacional.
El director Iliou señaló que la combinación de los requisitos de la norma ISO 9001 con las directrices de la OMS favorece la cooperación regional, el intercambio de información y el reconocimiento internacional de las capacidades regulatorias del Paraguay.
Finalmente, destacó que esta certificación trasciende el ámbito institucional de Dinavisa y representa un avance para la gestión pública paraguaya, mediante la cooperación y el fortalecimiento de capacidades orientadas a la protección de la salud de la ciudadanía.
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Ministerio Público pide juicio oral para 12 procesados por desfalco a la Caja Municipal
El Ministerio Público presentó acusación contra doce personas y solicitó juicio oral en el marco de las investigaciones sobre el desfalco en la Caja de Jubilaciones y Pensiones del Personal Municipal (CJPPM).
Los afectados son exdirectivos y funcionarios de la Caja de Jubilaciones involucrados en la presunta comisión de los hechos punibles de lesión de confianza y producción de documentos no auténticos, ocasionando un supuesto perjuicio patrimonial de G. 11.789.516.891.
Según la acusación de los agentes fiscales Luz Guerrero Moral y Christian Benítez Cáceres de la Unidad Especializada en Delitos Económicos y Anticorrupción, entre 2019 y 2023 se habría desarrollado un esquema de desvío de fondos correspondientes al rubro 821, destinado al pago de jubilaciones y pensiones, mediante la reutilización de expedientes de exafiliados que ya habían percibido la devolución total de sus aportes.
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Cómo funcionaba el esquema delincuencial
La maniobra investigada consistía en reingresar estos expedientes y simular nuevos trámites administrativos sin conocimiento de los titulares.
A partir de estas operaciones, se habrían generado órdenes de pago y emitido cheques duplicados, triplicados e incluso cuadruplicados, que posteriormente eran endosados de manera presuntamente fraudulenta y cobrados en entidades bancarias por funcionarios y terceros ajenos a los beneficiarios.
De acuerdo con la pericia contable realizada por el Laboratorio Forense del Ministerio Público, el perjuicio patrimonial atribuido a las operaciones investigadas supera los 11.700 millones de guaraníes, correspondiente a 486 cheques cobrados presuntamente de manera irregular a nombre de 285 exafiliados.
“Entre las situaciones identificadas figuran pagos emitidos a nombre de personas que habían fallecido antes de la liberación de los fondos”, alegan los investigadores.
El requerimiento conclusivo fue presentado ante el Juzgado Penal de Garantías Especializado en Delitos Económicos del Primer Turno de la Capital, con el pedido de que las 12 personas acusadas afronten juicio oral y público por los hechos punibles atribuidos.
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Autoridades sanitarias advierten sobre productos estéticos no registrados
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una alerta sobre la comercialización en Paraguay de los productos Sculptra y Power Col-Tra, elaborados a base de ácido poli-L-láctico y utilizados en tratamientos estéticos para estimular la producción de colágeno y recuperar volumen en el rostro.
La institución señala que dichos productos son inyectables de uso exclusivo por profesionales de la salud. Sin embargo, las presentaciones detectadas no cuentan con registro sanitario y habrían ingresado al país de forma clandestina, por lo que no es posible garantizar su origen, autenticidad, esterilidad ni las condiciones en las que fueron transportadas y almacenadas.
El director de Dinavisa, Óscar Allende, explicó en diálogo con la 680AM que fueron detectados durante inspecciones en farmacias de frontera, spas y clínicas estéticas; además, se ofertan en redes sociales.
Asimismo, advirtió que los productos sin registro pueden representar riesgos, entre ellos la posibilidad de falsificación, contaminación o alteración durante una cadena de comercialización ilegal.
“Al tratarse de productos de aplicación subdérmica, su uso requiere especial cuidado y supervisión profesional porque una aplicación inadecuada puede provocar inflamaciones o reacciones alérgicas, especialmente si el contenido no corresponde a lo declarado”, detalló.
Dinavisa recomienda a los usuarios verificar antes de cualquier procedimiento qué producto será aplicado, si cuenta con registro sanitario y quién es su representante en el país, en caso de recibir ofertas de tratamientos estéticos.
También pidieron recurrir a establecimientos autorizados y profesionales habilitados, evitando lugares que no ofrezcan garantías de seguridad.
Quienes hayan recibido una aplicación y presenten síntomas como dolor intenso, enrojecimiento, bultos, cambios de coloración en la piel o alteraciones de la visión deben acudir inmediatamente a un médico y comunicar el caso a DINAVISA.
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