La Presidencia de la República informó ayer sobre la firma del contrato con la empresa estadounidense Moderna para la adquisición de 2.000.000 de dosis para avanzar con el Plan Nacional de Vacunación anticovid-19. “El titular del Ministerio de Salud, Julio Borba, suscribió el documento en el marco de las gestiones que realiza en los EEUU”, anunció el Gobierno en redes.
El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, en coordinación con la Cancillería Nacional, arbitrará los mecanismos necesarios para hacer posible el arribo ágil y seguro de las dosis adquiridas, señala la cartera sanitaria en su sitio oficial.
Moderna es una compañía de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, especializada en el desarrollo de tecnologías para la obtención de vacunas basadas exclusivamente en ARN mensajero.
Con base en la evidencia de los ensayos clínicos, en personas de 18 años de edad o más, la vacuna de Moderna demostró tener una efectividad del 94,1% en la prevención de casos de covid-19, en personas que recibieron dos dosis. Además, es capaz de mantener su actividad neutralizante contra todas las variantes probadas, hasta el momento, inclusive la variante Delta.
ASTRAZENECA
Por su parte, el ministro de Relaciones Exteriores, Euclides Acevedo, se reunió con la vicepresidenta para América Latina y directora general de AstraZeneca, de México, Silvia Varela, para viabilizar la adquisición de unas 500 mil dosis para el último trimestre de este 2021, mediante la suscripción de un contrato para la adquisición directa de las vacunas que se producen en México.
Acevedo, quien se encuentra en México en el marco de la reunión de cancilleres de la Celac (Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños), lleva a la par diversos contactos diplomáticos. En este sentido, la reunión con la directora de AstraZeneca permite a la diplomacia presencial poder expresar los deseos de compra del país.
Relaciones Exteriores indica que en los próximos días se estará iniciando el intercambio de información sanitaria, técnica y jurídica para avanzar en el proceso de adquisición de los biológicos. Teniendo en cuenta las capacidades de producción del laboratorio para el presente año, el Paraguay solicita unas 500 mil dosis.