La Comisión Permanente del Congreso Nacional aprobó en su última sesión un pedido de informes al Ministerio de Salud Pública sobre la adquisición, uso y criterios de asignación de fármacos para el Instituto Nacional del Cáncer (Incan).

Específicamente, los parlamentarios requieren información sobre los medicamentos Biosimilar/Copia de Pembrolizumab, Bevacizumab y Rituximab.

La solicitud de datos fue presentada por el diputado Adrián Vaesken, ante denuncias de presuntas irregularidades en la adquisición de estos medicamentos.

Se busca esclarecer acusaciones hechas por los pacientes del Incan, quienes reportaron que existen medicamentos adquiridos vía licitaciones públicas, costosos y originales.

“Pero también una tercera vía, que es una copia, lo que preocupa a los pacientes del Hospital del Cáncer”, según expuso el legislador liberal.

Es así que por medio del proyecto solicita un detalle de los medicamentos mencionados, con especificación del registro sanitario vigente ante la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), indicando el medicamento de referencia utilizado para su aprobación regulatoria.

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Igualmente se pide especificar si los productos se encuentran registrados como Biosimilar/Copia.

La ministra de Salud, María Teresa Barán también deberá detallar en su informe a ser remitido a los congresistas, el procedimiento de adquisición utilizado para la compra del medicamento (licitación pública, compra directa u otro), indicando precio unitario, monto total adjudicado y periodo de provisión.

El informe también debe contener datos acerca de si el Incan adquiere y utiliza, paralelamente, los medicamentos originales Pembrolizumab, Bevacizumab y Rituximab, detallando los volúmenes adquiridos de cada producto.

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