El senador Salyn Buzarquis anunció que este jueves en sesión pedirá que en ocho días sea tratado por el pleno de la Cámara de Senadores el proyecto de ley que plantea la deducción del Impuesto al Valor Agregado (IVA) en las compras y gastos realizados en supermercados, por los contribuyentes.

El legislador alegó que hay un enfoque inequitativo de la legislación, puesto que quienes pagan los impuestos son los contribuyentes de la clase media. Dijo que confía que sus pares acompañen la aprobación de la propuesta legislativa, al tratarse de una “cuestión de supervivencia”, en medio de la acentuada crisis económica.

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“Voy a plantear para que en ocho días se trate el proyecto para deducir el IVA, especialmente para nuestros compatriotas que van a supermercados, para que por lo menos recuperen una parte. Más todavía atendiendo a esta crisis y teniendo en cuenta que los que pagan impuestos es realmente la gente de clase media”, sostuvo.

Consultado sobre la postura del Ministerio de Hacienda que alega que no correspondería el planteamiento y que incluso atentaría contra la Constitución Nacional, Buzarquis dijo que es mentira tal afirmación. “Cómo si uno compra un auto debe deducir el 30%. Si para un auto se puede deducir por qué no se puede deducir para alimentos, que es una cuestión de supervivencia”, indicó. Añadió que adquirir un auto –en muchos casos– es una cuestión de lujo, pero comprar alimentos “es supervivencia”.

El parlamentario liberal comentó que está conversando con sus colegas de otras bancadas, en un intento por lograr el acompañamiento a la propuesta legislativa. “Sé que se está dando un amplio debate, pero nuestro compromiso es estar con la ciudadanía”, concluyó.

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La Junta Municipal de Asunción no pudo desarrollar la sesión extraordinaria convocada para este jueves por falta de quorum, lo que derivó en serios incidentes con los funcionarios que aguardaban el tratamiento del reajuste salarial. La asamblea debió analizar como único punto un mensaje de la Intendencia sobre la posible sanción ficta para el reajuste de sueldos a los trabajadores de la comuna.

Mirta Arias, del Sindicato de Trabajadores de la Municipalidad de Asunción (Sitrama), destacó que varias familias humildes se verán beneficiadas con el incremento de los sueldos. “Pedimos un debate público para que demuestren cómo se puede dar un reajuste con dinero que apenas alcanza”, dijo.

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Alegó que en plena pandemia no se dejó de barrer y limpiar las calles. En medio de los incidentes generados a raíz de que no se realizó la sesión, un integrante del sindicato resultó herido.

En medio de la tensa jornada un empleado municipal se hirió la mano al golpear una ventana, dentro del edificio comunal donde funcionan las oficinas de la Junta Municipal. Los manifestantes alegaron que el afectado fue empujado por los policías que intervinieron en el lugar.

Sobre el punto, el presidente de la Junta Municipal, Humberto Blasco, informó que solo los ediles de la oposición se presentaron a la hora indicada para el inicio de la sesión, que tuvo que ser desconvocada por falta de quorum.

Desde ayer, los trabajadores se mantienen en manifestación para reclamar el incremento salarial para quienes no perciben el mínimo vigente, además del cumplimiento de los beneficios establecidos en el contrato colectivo de trabajo.

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De acuerdo al compromiso del Ministerio de Salud con Bianca Giménez, la niña con fibrosis quística, la misma podrá acceder al medicamento que es altamente costoso.

“Bianca está bien, dentro de lo normal con su tratamiento siempre y con esa esperanza ahora de que tenemos la respuesta del Ministerio de Salud. Apenas salga el medicamento, se va a registrar y comprar para ella y los demás niños también después”, comentó Patricia Giménez, madre de la pequeña, en comunicación con el canal GEN.

Mencionó que el medicamento original se llama Trikafta y está en 300.000 dólares el tratamiento para un año, lo que que viene a ser 25.000 dólares por mes. “Pero el de Argentina, ayer vi que estará 25.000 dólares al año el tratamiento, es muchísima la diferencia y ya va a estar más accesible para todos. Se está elaborando y va a lanzarse el 21 de octubre, vi en el laboratorio de Argentina. Al lanzar el medicamento recién ellos (Ministerio de Salud) pueden meter la solicitud de registro”, aclaró.

Refirió que ya habló con muchísima gente y que de todos los países le llaman porque el video de Bianca fue mundial prácticamente. “Recorrió por todos lados, gracias a Dios estoy recibiendo mucha ayuda pero el medicamento no me pueden enviar porque el tema va a ser el registro, no va a poder entrar al país”, aclaró Patricia.

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La madre de la pequeña indicó que hay posibilidad de que haga el tratamiento afuera, pero que nunca pensaron en eso porque la parte económica no les da para ir a ningún lado. Dijo, además, que solamente su doctor puede decir si puede o no viajar porque para que se vaya. Tiene que ir equipada. “Ella está muy feliz porque acá nomás va a seguir, no vamos a tener que ver para irnos a ningún lado”, agregó.

Patricia recordó también hace un año fue que Bianca pidió por primera vez este medicamento y que cuando eso ya hacía un año que salió el Trikafta, el original. “Como me dijo el ministro en ese entonces, (Julio) Mazzoleni, que era muy costoso y que no era solamente Bianca. Que si le compraban a Bianca, tenían que comprar para todos los demás detrás de ella y que íbamos a esperar un poquito”, apuntó.

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Aseguró que justamente estaban esperando el genérico que se estaba haciendo en Argentina porque hay otras drogas también como esta, similar, que es para otra mutación, pero también es para la fibrosis quística y que también se hicieron así. “El original salía un poco caro y después Argentina hizo la copia. Lo mismo de eso esperamos, que pueda ser más accesible para todos los niños, no solamente para ella”, enfatizó.

La madre de Bianca, finalmente, refirió que de nacimiento trae la pequeña esta enfermedad y que cerca de los un año recién le diagnostican porque ella tenía que hacerse el test del piecito y como nació prematura no le hicieron porque tenía bajo peso. “A los 8 meses por ahí empezó a tener síntomas y ahí empezamos con los estudios que duraron unos 6 meses”, explicó.