El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social resolvió ayer suspender, como medida preventiva en todo el territorio nacional, la elaboración, comercialización y uso de las especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo ranitidina de administración por vía oral como monodroga o asociado, ya que las agencias reguladoras internacionales, tras la revisión de los medicamentos que contienen esta droga, detectaron la sustancia N-Nitroso dimetilamina como impureza, considerada un agente cancerígeno en humanos.

La Food & Drugs Administration (FDA), la Agencia Española de Medicamentos y la Health Canada, entre otras agencias reguladoras internacionales, sugieren el retiro de los medicamentos que poseen en su composición ranitidina, principio activo utilizado para reducir la producción de ácido en el estómago, en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.

La medida se tomará hasta tanto se finiquiten las revisiones y se realice la evacuación de las conclusiones adoptadas por las agencias referidas.

A raíz de ello, la cartera sanitaria ordena el retiro del mercado de las especialidades farmacéuticas registradas que contengan dicho principio activo. Además, que se dispongan en cuarentena en el depósito del titular del registro sanitario de dicha especialidad farmacéutica, quedando a disposición de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.

DOMPERIDONA

Por otra parte, el Sanatorio San Roque emitió un comunicado recomendando tanto a los pacientes como a los profesionales de la salud la no aplicación de domperidona, conocido por su nombre comercial como Domper de forma intravenosa (I.V), incluso, expresan que en la presentación de la caja del medicamento se da la indicación de aplicar de forma intramuscular (I.M).

Agregan que la aplicación I.V destrozó el sistema nervioso central de muchas mujeres y se dieron muertes por arritmias cardiacas.