“La calidad es lo más importante cuando se habla de salud”, subraya la doctora Angélica Samudio, especialista en Hematología Pediátrica, y agrega que es necesario que todos los medicamentos biosimilares tengan estudios que avalen su seguridad y eficacia. Lo hizo durante un workshop organizado por Capacinfar, durante el que se profundizó sobre las diferencias entre los medicamentos biológicos y biosimilares, remarcando que estos últimos no son copias idénticas de los biológicos.

La especialista explicó que un medicamento biológico es aquel que se obtiene a través de organismos vivos y por medio de la biotecnología para ser utilizado y debe pasar por una serie de pruebas, ensayos clínicos y experimentos para garantizar su seguridad y de que tiene el mínimo de reacciones en el organismo. Recién una vez que es aprobado se convierte en un medicamento de referencia.

“Los biosimilares son productos no idénticos a los biológicos, pero tampoco hay diferencias clínicas significativas. No pasaron por todos los estudios y pruebas, por eso el precio de los mismos puede ser significativamente más bajo”, dijo Samudio y agregó que la sustitución de una marca por otra es decisión del médico. Aclaró que muchas veces el sistema de salud, por coyunturas económicas, sustituye los medicamentos biológicos por los biosimilares, sin tener en cuenta la situación del paciente o la prescripción del médico.

En la oportunidad también estuvieron presentes Maggie Leri, paciente de esclerosis múltiple, quien dio una mirada diferente sobre la afección, y Matías Loewy, cofundador y ex presidente de la Red Argentina de Periodismo Científico, quien habló sobre periodismo especializado en salud y el impacto que puede causar la presentación de una noticia en el destinatario.