- Ciudad del Este. Agencia regional
Fiscalizadores de la Receita Federal de Brasil (Ingresos Federales) incautaron 2.545 ampollas de adelgazantes tirzepatida (T.G.), que estaban escondidas en un ómnibus de turismo, de las cuales 545 fueron encontradas en frascos de dulce de leche de marca argentina.
El hallazgo se registró hoy durante la inspección de un ómnibus de turismo en la Aduana de Foz de Iguazú. Los medicamentos adelgazantes fueron encontrados en diferentes compartimentos del ómnibus, además de los potes de dulces de leche, según el informe de Ingresos Federales de Brasil.
El transporte ya había sido abordado e incautado el pasado 10 de abril en el puesto de control de la Policía Rodoviaria Federal (Policía Caminera) de Santa Teresita de Itaipú y tenía como destino el municipio de Cabo Frío, estado de Río de Janeiro.
La apertura del embalaje estaba programada previamente para la realización de una inspección detallada del equipaje y los artículos que se transportaban, refiere la RFB.
Durante la revisión, solamente en los frascos de dulce leche fueron encontrados 545 ampollas de los medicamentos Tirzepatida, mientras que, en el interior del ómnibus fueron localizadas 2.000 ampollas más, totalizando 2.545.
La carga fue valuada en 555 mil reales (Más de G. 600 millones al cambio actual). El ómnibus de turismo procede de Ciudad del Este, Paraguay y los medicamentos tienen el nombre T.G. producidos por la empresa paraguaya Indufar.
Tirzepatida incautada en 2026 en Foz
De mayo a diciembre del 2025, la Aduana de Foz de Iguazú incautó 8.630 unidades de medicamentos adelgazantes tirzepatida. En lo que se refiere al año 2026, “de enero al 30 de abril, las aprehensiones totalizan 59.027 unidades del mismo medicamento, evidenciando un expresivo con relación al periodo anterior”, informa la RFB.
“La incautación representa un impacto significativo contra el transporte irregular de substancias controladas que serían comercializadas sin registro”, dice Ingresos Federales de Brasil, al remarcar que refuerza su compromiso de combate al contrabando y al descamino.
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Presentan la 1era etapa de selección y reclutamiento del Real-Tirzepy
Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A., en colaboración con el grupo de investigadores independientes liderados por la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás y AUREON S.A. (CRO), comunicó el avance correspondiente a la primera etapa de selección y reclutamiento de participantes del estudio REAL-TIRZEPY (ClinicalTrials.gov: NCT07588438), el primer estudio prospectivo que evaluará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la tirzepatida en condiciones de vida real en la población paraguaya.
El estudio contempla el seguimiento durante 52 semanas a 160 participantes distribuidos en dos cohortes: 80 personas con obesidad sin diabetes y 80 personas con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), con o sin obesidad. Los objetivos primarios son el cambio porcentual del peso corporal a la semana 52 (cohorte de obesidad), el cambio en HbA1c y peso corporal a la semana 52 (cohorte DM2) y la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
“La respuesta de la comunidad superó todas nuestras expectativas: más de cuatro mil personas se postularon espontáneamente para participar. Ese gesto de confianza nos obliga a ser rigurosos y, sobre todo, transparentes: queremos comunicar el avance alcanzado en esta fase inicial”, señaló la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás, investigadora principal del estudio.
Un proceso de selección paso a paso
El llamado abierto a la comunidad recibió 4.140 registros de personas interesadas en participar en el estudio. Luego del proceso documentado de depuración y control de calidad, que incluyó la eliminación de duplicados, la verificación de datos de contacto y la aplicación de los criterios generales establecidos en el protocolo, se identificaron 2.659 postulantes preseleccionados (64,2 %), que fueron clasificados de manera preliminar en las dos cohortes del estudio: 2.126 candidatos para la cohorte de obesidad y 533 para la cohorte de DM2.
Del llamado abierto a las dos cohortes del estudio
¿Quiénes se presentaron? La población preseleccionada estuvo compuesta mayoritariamente por mujeres (75,4 %), con una edad media de 40,5 ± 10,9 años y un índice de masa corporal (IMC) medio de 39,9 ± 7,5 kg/m². Estas características indican que el llamado alcanzó a adultos que conviven día a día con la obesidad y la diabetes tipo 2.
Cohorte de obesidad: meta de inclusión alcanzada
La cohorte de obesidad cuenta con 80 participantes efectivamente incluidos, con consentimiento informado firmado. De los 2.659 postulantes preseleccionados se identificaron 111 postulantes preliminares; 104 fueron efectivamente evaluados en el screening y 76 resultaron elegibles. La revisión complementaria de personas evaluadas inicialmente para la cohorte DM2 permitió identificar a 4 participantes adicionales que cumplían los criterios de la cohorte de obesidad, completando así la meta prevista de inclusión.
Cohorte Obesidad: camino hasta los 80 participantes incluidos.
La cohorte está integrada por un 56,3 % de mujeres, con una edad media de 37,7 ± 9,5 años y un IMC medio de 38,9 ± 7,0 kg/m². El 95 % de los participantes presenta un IMC ≥30 kg/m², con representación de los distintos grados de obesidad, y el 91,3 % reside en Asunción.
Cohorte de diabetes mellitus tipo 2: 16 postulantes elegibles
En la primera etapa de selección de la cohorte de DM2 se identificaron 16 postulantes elegibles. Durante el proceso de evaluación, en un primer grupo de 84 postulantes contactados, 15 (17,9 %) resultaron elegibles. En un segundo grupo de postulantes evaluados, se identificó 1 postulante adicional elegible, alcanzando un total de 16 postulantes elegibles para esta cohorte. Estos postulantes podrán avanzar a la firma del consentimiento informado; su inclusión efectiva como participantes se realizará una vez cumplido dicho proceso.
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El análisis descriptivo de los postulantes con diabetes mellitus tipo 2 mostró que una proporción importante presentó valores de HbA1c fuera del rango establecido en el protocolo. En el primer grupo evaluado, el 58 % presentó una HbA1c inferior a 7,0 %, mientras que solo el 24 % se ubicó dentro del rango de 7,0 % a 9,5 % requerido.
Cohorte DM2: distribución de HbA1c (primer llamado, 84 postulantes evaluados)
“El avance de esta primera etapa muestra que una proporción importante de las personas con diabetes mellitus tipo 2 que manifestaron interés en participar presentó valores de HbA1c fuera del rango definido en el protocolo. Para responder la pregunta científica del estudio, la inclusión se realiza de acuerdo con los criterios establecidos en el protocolo”, explicaron desde el equipo médico del estudio REAL-TIRZEPY.
Acerca de REAL-TIRZEPY
REAL-TIRZEPY (NCT07588438) es un estudio de cohorte prospectivo, abierto y de 52 semanas que evaluará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la tirzepatida en condiciones de vida real en Paraguay. Incluye dos cohortes de 80 participantes cada una: adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) sin diabetes tipo 2 y adultos con diabetes tipo 2 con o sin obesidad.
Los participantes reciben tirzepatida como parte de su atención clínica habitual, junto con un plan nutricional estructurado y pautas de actividad física, y asisten a visitas de seguimiento aproximadamente cada 6 semanas. Los objetivos primarios son el cambio porcentual del peso corporal a la semana 52 (cohorte de obesidad), el cambio en HbA1c y peso corporal a la semana 52 (cohorte DM2) y la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento[2].
El estudio se conduce en el Centro Médico Las Rías (Asunción), con la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás como investigadora principal y la Dra. Sandra Soto Valiente como investigadora secundaria, y cuenta con AUREON SA como organización de investigación por contrato (CRO). Fue aprobado por el Comité de Ética CEI-INCAN y autorizado por DINAVISA[3].
Acerca de Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A.
Un paso significativo para la investigación clínica en Paraguay
Con REAL-TIRZEPY, Laboratorio Eticos impulsa, junto al Centro Médico Las Rías y AUREON SA, uno de los primeros programas de evidencia de vida real de esta escala desarrollados íntegramente en Paraguay, con el objetivo de que las decisiones clínicas del país puedan apoyarse en datos de su propia población.
Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A. es una empresa farmacéutica paraguaya comprometida con el acceso a tratamientos de calidad y con la generación de evidencia científica local. Con REAL-TIRZEPY, la compañía impulsa —junto al Centro Médico Las Rías y AUREON SA— uno de los primeros programas de evidencia de vida real de esta escala desarrollados íntegramente en Paraguay, con el objetivo de que las decisiones clínicas del país puedan apoyarse en datos de su propia población.
Información importante
Este material es una actualización sobre el avance de la primera etapa de selección y reclutamiento del estudio, tiene fines exclusivamente informativos y no constituye publicidad de medicamentos ni consejo médico. La información se refiere al proceso de preselección, evaluación de elegibilidad e inclusión de participantes y no comunica resultados de eficacia, seguridad o beneficios terapéuticos.
Los criterios de participación publicados son preliminares: la elegibilidad final depende de la evaluación del equipo investigador. La participación en el estudio es voluntaria, no tiene costo y puede interrumpirse en cualquier momento. Todos los datos personales y clínicos se manejan de forma confidencial, conforme al protocolo aprobado y a la normativa vigente.
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Hospital de Clínicas fortalece la investigación clínica nacional en el abordaje de la obesidad
El Departamento de Endocrinología y Metabolismo del Hospital de Clínicas (Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción) presentó ayer jueves los avances del proyecto de investigación “Efectividad y Seguridad de Tirzepatida — Estudio Observacional Fase 4”, que se desarrolla actualmente en el ámbito hospitalario universitario con el acompañamiento de Laboratorios Indufar.
El encuentro, denominado “El presente y futuro del tratamiento de la obesidad”, reunió a especialistas en endocrinología, nutrición y medicina interna para analizar el estado actual del abordaje de la obesidad y el rol de las nuevas terapias farmacológicas.
El estudio se desarrolla dentro de la actividad académica y asistencial del Hospital de Clínicas, lo que permite un seguimiento clínico estandarizado de los pacientes dentro de la estructura del servicio de Endocrinología. El protocolo contempla la evaluación de resultados en condiciones de práctica clínica habitual.
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La charla magistral estuvo a cargo de la Dra. Ana de Hollanda, especialista en Endocrinología y Nutrición afincada en Barcelona, quien presentó “Del descenso de peso al beneficio integral: experiencia real con Tirzepatida”, una exposición basada en evidencia clínica y experiencia asistencial en el manejo de pacientes con obesidad.
Por parte del equipo del Hospital de Clínicas, la Dra. Ana Iris Ramírez Benítez, especialista en Endocrinología y Diabetes y presidenta de la Sociedad Paraguaya de Endocrinología y Metabolismo, expuso el diseño y el estado de avance del estudio observacional.
La obesidad constituye uno de los principales desafíos de salud pública en Paraguay, con impacto directo en la prevalencia de diabetes tipo 2, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. La generación de evidencia local permite adaptar las estrategias terapéuticas a las características de la población paraguaya y aportar datos a la comunidad científica regional.
En este contexto, la articulación entre la academia, el sistema hospitalario público y la industria farmacéutica nacional constituye un modelo de trabajo orientado a fortalecer la capacidad de investigación clínica del país, promoviendo el intercambio de conocimiento y la generación de evidencia desde el ámbito local.
Con esta iniciativa, Laboratorios Indufar reafirma su compromiso con la investigación clínica nacional y el acompañamiento de proyectos que contribuyan a la generación de evidencia científica de calidad y al fortalecimiento de la comunidad médica paraguaya.
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El sector porcino sigue expandiéndose y busca reforzar las acciones frente al ingreso irregular de animales
Las exportaciones de origen porcino mostraron un crecimiento de 8 % frente al mismo período de 2025, mientras el ingreso irregular de animales volvió a ocupar un lugar en la agenda de las autoridades y productores.
Coordinación entre productores e instituciones. Representantes del sector productivo junto con el director nacional de Ingresos Tributarios, Óscar Orué, mantuvieron una reunión de trabajo con el presidente del Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (Senacsa), José Carlos Martin, ante una denuncia de contrabando de cerdos.
Durante el encuentro participaron Pablo Báez Dávalos, Arnaldo Ríos y Delia Núñez, en representación del gremio de productores. La reunión tuvo como eje el análisis de la denuncia sobre el ingreso irregular de porcinos y la necesidad de fortalecer la coordinación entre las instituciones involucradas.
El objetivo planteado es avanzar en acciones que permitan proteger la producción nacional y garantizar el cumplimiento de las normas sanitarias y tributarias, aspectos considerados centrales frente al ingreso de animales por vías irregulares.
Exportaciones muestran crecimiento. En paralelo, los datos del Senacsa muestran la evolución de las exportaciones de productos de origen porcino. Entre enero y agosto de 2026, se exportaron 12.962.896,16 kilogramos, por un valor FOB de USD 35.588.878,36.
En el mismo periodo de 2025, las exportaciones alcanzaron 11.999.730,55 kilogramos y un valor FOB de USD 35.115.191,50. En 2024 fueron 6.600.138,66 kilogramos, por USD 18.681.541,97; en 2023, 4.289.571,44 kilogramos, por USD 10.878.894,43; y en 2022, 1.739.124,70 kilogramos, por USD 3.417.022,79.
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Avanzan en acciones para frenar el ingreso irregular en el sector porcino
El Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (Senacsa) y representantes el sector porcino se reunieron para fortalecer acciones contra el ingreso irregular de animales y mejorar los mecanismos de control, vigilancia y fiscalización para prevenir riesgos sanitarios, protegiendo la producción porcina nacional.
En ese sentido, el presidente del Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (Senacsa), José Carlos Martin, mantuvo una reunión de trabajo con el director nacional de Ingresos Tributarios, Óscar Orué, y representantes de la Asociación de Criadores de Cerdos del Paraguay, Pablo Báez Dávalos, Arnaldo Ríos y Delia Núñez.
En la reunión se destacó la necesidad de continuar trabajando de manera articulada entre las instituciones y el sector productivo, promoviendo acciones que contribuyan a garantizar la sanidad animal, el cumplimiento de las normativas vigentes y el desarrollo sostenible de la cadena porcina.
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La semana pasada la Asociación Paraguaya de Productores de Cerdos (APPC) presentó una denuncia ante la DNIT y el Ministerio Público tras detectar un presunto ingreso masivo e irregular de carne porcina y derivados, principalmente desde Brasil.
El gremio exigió informes detallados e intervenciones inmediatas en los puestos de control aduanero y sanitario de las principales rutas y fronteras del país, ya que según mencionó Robert Bento, presidente del gremio, este fenómeno pone en jaque la economía de los pequeños y medianos productores y representa una amenaza directa a las certificaciones sanitarias conquistadas por nuestro país.
Incremento atípico e inusual
La alerta se encendió tras constatar un incremento atípico e inusual en el volumen de stock de carne porcina disponible en comercios minoristas, lo que levantó sospechas sobre el origen no trazable de la mercadería.
Asimismo, señaló que se detectaron accesos específicos utilizados por las redes de contrabando, cuyos datos fueron puestos a disposición de los investigadores para intervenciones sorpresa. Esta sobreoferta ilegal deprecia los precios del mercado local e imposibilita la competencia justa para la producción nacional, según explicó.