El doctor Robert Núñez se hizo eco del caso Alexander Espinoza, el niño con TEA que murió ahogado en un arroyo de Pilar. El pediatra lamentó el triste final del chico. “El dolor es profundo”, expresó vía redes sociales, sumándose al dolor de las familias de TEA Py y de toda la comunidad.
Añadió que el lamentable episodio nos enfrenta a una verdad que incomoda, por un lado la teoría en cuanto a la condición, y por otro lado, la realidad. “La maternidad y la paternidad, tanto en el autismo como en la neurotipicidad, son las más juzgadas. Todos creen saber qué hacer, todos se sienten expertos, abundan las teorías, pero la realidad cotidiana es muy distinta”, manifestó.
El especialista explicó que en el autismo, un niño puede no percibir el peligro. “El escapismo es real y puede ocurrir en segundos, incluso en familias que viven en alerta constante y hacen todo lo posible”, precisó el profesional de la salud.
También se refirió a la apatía de la sociedad para socorrer a un niño en peligro. “Como sociedad, nos hace falta mucho. Hemos perdido la empatía. Ver a un niño solo, desorientado, caminando en plena avenida no debería pasar desapercibido. No puede no llamarte la atención. No podés dejar pasar una situación así”, cuestionó.
Igualmente, criticó la insensibilidad de la gente. “Duelen los juicios. Duele la indiferencia”, subrayó. Finalmente, hizo un pedido a la ciudadanía. “Que la historia de Alexander nos obligue a mirarnos, a reaccionar y a cuidar más”, apuntó el médico.
La Asociación de padres y/o tutores de personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA Py) también se pronunció tras el hallazgo del cuerpo del niño desaparecido. Emitió un comunicado criticando la frialdad de la ciudadanía en general por la falta de acción para encontrar con vida al menor de 11 años.
“Te vimos solo, desorientado, vulnerable. Y aún así, muchos eligieron mirar hacia otro lado. Tal vez porque todavía hay quienes no comprenden esta condición. Tal vez porque falta información, empatía y humanidad. No comprendieron tu condición", expresaron.
Por otro lado, solicitaron el cumplimiento efectivo de la Ley 6103/2018 que crea el Programa Nacional de Atención Integral a los Trastornos del Espectro Autista (PNAITEA).
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