A través de un comunicado, Nathalia Martínez, madre del pequeño Santino, informó que el niño ya fue objeto del primer control médico en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, tras su operación que fue todo un éxito. El pequeño recibió un trasplante hepático en el Hospital Garrahan de Argentina, donde fue trasladado a inicios de abril pasado.
“Me alegra informar que el primer control de Santino con el equipo multidisciplinario del Hospital Acosta Ñu salió excelente, gracias a Dios nuestro país está avanzando a pasos agigantados en la capacitación de trasplante hepáticos en niños”, comentó Nathalia Martínez.
También destaca y reconoce el trabajo que realizan los médicos paraguayos para capacitarse y especializarse en esta área médica sumamente delicada y compleja, remarcando que esto hace la diferencia de una manera enorme para aquellos pequeños que necesitan ayuda especializada de este tipo.
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“Es emocionante ver que el Hospital Acosta Ñu está conformando su propio equipo de trasplante hepático, lo que significa que pronto habrá más opciones y mejores cuidados para los niños que necesitan este tipo de procedimientos”, continúa el comunicado.
Finalmente, la madre de Santino calificó de un gran avance para la pediatría paraguaya el poder contar con esta categoría de equipos profesionales en el país, los cuales deben llenar de esperanza y alegría a los ciudadanos, ya que es una clara señal de crecimiento en la medicina.
Desde hace unos dos años, Santino estaba padeciendo problemas hepáticos y en los últimos meses previos a la intervención quirúrgica presentó un deterioro considerablemente rápido en las funciones de su hígado.
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Un nuevo riñón le devuelve la esperanza tras 5 años de una vida marcada por restricciones
La felicidad de recibir un órgano y la posibilidad de dejar atrás cinco años de hemodiálisis marcaron uno de los momentos más importantes de la vida de un hombre de 47 años, oriundo de Carapeguá. Después de convivir durante años con una enfermedad que cambió por completo sus rutinas, finalmente recibió un trasplante renal de donante cadavérico.
El camino hasta ese momento estuvo cargado de dificultades. El diagnóstico de poliquistosis renal y enfermedad renal crónica significó un fuerte golpe emocional y obligó al paciente a acostumbrarse a una vida muy diferente de la que llevaba antes. Las sesiones de hemodiálisis se convirtieron en parte dolorosa de su rutina y, durante cinco años, tuvo que someterse a controles y numerosos análisis para vigilar permanentemente su estado de salud.
También tuvo que modificar sus hábitos y alimentación y soportar una de las restricciones más difíciles para cualquier persona: limitar severamente el consumo de líquidos. En su caso, no podía superar aproximadamente medio litro de agua al día, una situación que hacía todavía más dura la vida cotidiana.
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El milagro
Ahora, después del trasplante, muchas de aquellas limitaciones quedan atrás y comienza una etapa que durante años esperó con esperanza. El procedimiento se realizó en el Hospital de Clínicas de San Lorenzo, de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Asunción (FCM-UNA), donde intervino el equipo multidisciplinario especializado en trasplante renal adulto.
El paciente había sido atendido y preparado para el trasplante en el Hospital Regional de Paraguarí, donde recibió seguimiento especializado durante su tratamiento. La preparación estuvo a cargo de la doctora Luana Maciel, especialista en nefrología, quien además formó parte del equipo que participó de la intervención.
Con este caso, ya son cinco los pacientes atendidos en el Hospital Regional de Paraguarí que lograron acceder a un trasplante renal.
Atención especializada
Desde el Ministerio de Salud recordaron este jueves que el Servicio de Nefrología del Hospital Regional de Paraguarí brinda consultas para adultos de lunes a sábado, de 07:00 a 19:00. Los miércoles se atiende a pacientes de diálisis peritoneal y los jueves se dispone de atención de nefrología pediátrica.
El hospital también ofrece tratamientos de hemodiálisis y diálisis peritoneal para personas que necesitan terapia renal sustitutiva. Para las consultas se requiere agendamiento previo en el Servicio de Nefrología.
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Médula ósea, la muestra para seguir viviendo
Hoy, como cada tercer sábado de septiembre, se conmemora del Día Mundial del Donante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) para rendir homenaje a quienes donan médula ósea, recordaron desde el Ministerio de Salud.
La historia sobre este tipo de cirugía se remonta a 70 años atrás, hasta la ciudad de Nueva York, donde el doctor Edward Donnall Thomas y su equipo, lograron realizar el primer trasplante de médula ósea exitoso. Varios fueron los que antes habían intentado el milagro, pero Thomas es reconocido por desarrollar y consolidar el trasplante de médula ósea como tratamiento clínico, trabajo que luego le valdría el Nobel de Medicina, en 1990.
Encontrar a una persona compatible
Para pacientes que enfrentan enfermedades graves de la sangre, encontrar un donante compatible puede convertirse en una oportunidad decisiva. Las CPH permiten producir nuevas células sanguíneas y contribuir a recuperar el funcionamiento de la médula y del sistema inmunitario.
Leucemias, linfomas, mieloma múltiple, anemia aplásica, talasemia, anemia de Fanconi y enfermedad de células falciformes son algunas de las patologías que, dependiendo de cada situación clínica, pueden llevar a considerar un trasplante.
No todos los pacientes necesitan este procedimiento. La indicación depende de factores como el tipo y gravedad de la enfermedad, la respuesta a otros tratamientos y la posibilidad de encontrar una compatibilidad adecuada.
El gran desafío
La compatibilidad entre un paciente y un potencial donante se determina principalmente mediante la tipificación HLA. Por eso, cada nueva persona que se incorpora al registro aumenta las posibilidades de encontrar una coincidencia genética para alguien que espera un trasplante.
En Paraguay, el Ministerio de Salud, mediante el Instituto Nacional de Trasplantes (INAT), impulsa el Registro Paraguayo de Donantes de CPH e invita a la ciudadanía a informarse y participar.
El primer paso es sencillo: el voluntario firma un consentimiento informado y proporciona una muestra mediante un hisopado de la boca. Con ella se realiza la tipificación correspondiente y se incorpora la información al registro.
Decisión sencilla de enorme significado
Desde la cartera de Salud recordaron que las personas de 18 a 40 años que cumplan con los requisitos de salud pueden registrarse en los puntos habilitados, durante campañas o en la sede del INAT.
Estar registrado no significa que la persona deba donar inmediatamente. Solo si en algún momento aparece un paciente compatible, se inicia el proceso correspondiente y se realizan las evaluaciones médicas necesarias.
La donación puede efectuarse mediante la extracción de células de la sangre periférica, utilizada en la mayoría de los casos, o mediante la obtención de médula ósea del hueso ilíaco.
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Desde la FCMUNA instan a derribar mitos y sumarse a la donación de córneas
Más de 130 paraguayos aguardan en la lista de espera del Instituto Nacional de Ablación y Transplante (INAT) la oportunidad de recuperar la vista.
El 12 de setiembre se recuerda el Día Nacional del Trasplante de Órganos y Tejidos, fecha en que la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA (FCMUNA) y el Hospital de Clínicas realizarán una actividad sobre la necesidad de devolver la autonomía, la capacidad laboral y los afectos a quienes viven en la penumbra.
Para estas personas, la llegada de este tejido representa la diferencia entre la dependencia y la libertad, permitiéndoles recuperar gestos cotidianos como volver a leer, trabajar, desplazarse de forma independiente y reconocer el rostro de sus seres queridos.
El Prof. Dr. Daniel Sánchez Di Martino, coordinador de Trasplante de Córnea del Hospital de Clínicas de la FCMUNA, señaló que a pesar de que la Ley Anita establece la donación presunta en adultos mayores de 18 años, el principal freno para responder a esta demanda es la desinformación y la falta de diálogo previo dentro del núcleo familiar.
Al ocurrir un fallecimiento imprevisto, la incertidumbre durante el duelo dificulta tomar la decisión; sin embargo, expresar en vida el deseo de donar quita una pesada carga sobre los hombros de los seres queridos y garantiza que la voluntad del fallecido sea respetada, convirtiendo un momento de profundo dolor en un acto supremo de solidaridad.
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Existe el mito recurrente de que la procuración de órganos altera la estética del cuerpo, pero en el caso de la córnea el procedimiento es impecable y no desfigura el rostro, destacó el especialista.
“Solo se extrae una lámina fina y transparente del grosor de un lente de contacto dentro de las primeras ocho horas del fallecimiento. El cuerpo del donante es tratado con absoluto respeto y dignidad, lo que permite realizar el velatorio a féretro abierto sin ninguna alteración visible, garantizando la tranquilidad y el duelo digno de la familia”, resaltó.
El trasplante de córnea cuenta además con ventajas médicas únicas, ya que al ser un tejido sin vasos sanguíneos goza de un privilegio inmunológico que no requiere compatibilidad genética ni de grupo sanguíneo.
Esta intervención permite solucionar cegueras causadas por queratocono, cirugías previas, afecciones genéticas o traumatismos, existiendo además un criterio de “Urgencia Cero” para salvar el ojo en casos de infecciones o perforaciones graves.
“Hablar de donación en el hogar y adoptar hábitos de prevención visual son las claves para regalar vida y luz a quienes hoy lo necesitan”, finalizó el Prof. Dr. Sánchez Di Martino.
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Un simple hisopado puede convertirse en una oportunidad de vida para quien espera un trasplante
El sábado 19 de septiembre puede convertirse en una fecha especial para quienes esperan un trasplante de médula ósea. Durante esa iniciativa, la ciudadanía tendrá la posibilidad de incorporarse al registro de posibles donantes de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), un gesto sencillo que en el futuro podría significar una nueva oportunidad para una persona que lucha por seguir con vida.
La jornada se desarrollará de 10:00 a 21:00 en el Shopping del Sol y el Shopping Mariano, donde se instalarán puestos para brindar información y realizar la toma de muestras.
Muchos pacientes que necesitan un trasplante no encuentran un donante compatible entre sus familiares y deben recurrir a registros nacionales e internacionales en busca de una coincidencia genética. Por ello, sumar voluntarios puede ampliar el universo de personas que podrían convertirse algún día en donantes.
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Enorme impacto
Las autoridades sanitarias explicaron que los voluntarios deben proporcionar una muestra mediante un hisopado bucal, cuyos datos genéticos son incorporados de manera confidencial al registro oficial.
Su información queda disponible para una eventual búsqueda de compatibilidad. Si en algún momento se identifica una coincidencia con un paciente que necesita un trasplante, el voluntario será contactado, recibirá la información necesaria y podrá conocer los siguientes pasos del proceso.
Así, un pequeño gesto realizado hoy puede convertirse mañana en una esperanza concreta para alguien que espera un donante compatible.
La campaña, denominada “La vida después de la suerte”, busca precisamente movilizar a más personas para que formen parte del registro. La posibilidad de encontrar una compatibilidad depende, en gran medida, de que existan suficientes voluntarios dispuestos a dar ese primer paso.
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Cada nuevo integrante del registro representa una posibilidad adicional para un paciente. Y cuando se trata de alguien que espera un trasplante, encontrar a esa persona compatible puede cambiar completamente el rumbo de su historia.
La iniciativa es impulsada por la Fundación Carlos Chytil y el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT), que invitan a la ciudadanía a participar de la jornada y contribuir a ampliar el registro de posibles donantes de CPH en Paraguay.