Jorge Iliou, director de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), señaló que investigan medicamentos fitoterápicos, que a diferencia de las plantas medicinales que forman parte de las tradiciones ancestrales, son procesados o extraídos de la planta medicinal.
Se trata de productos que necesitan ciertos requisitos edilicios y sanitarios, porque ya ofrecen indicaciones farmacológicas, precisó Iliou tras las explicaciones solicitadas por vendedores de yuyos en el marco de las fiscalizaciones realizadas por la dirección sanitaria.
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El alto funcionario puso como ejemplo el caso de un adelgazante, que resulta de la mezcla de cola de caballo, hoja de canela y té verde, que contiene una indicación, pero que para comercializarlo formalmente deberá pasar primero por una máquina envasadora habilitada.
Si comprás urusu he’ê, la etiqueta tendría una aclaración de “no comprobado científicamente”; en el caso que sí tenga, contarán con una lista proveída por la Facultad de Ciencias Químicas de la UNA, explicó Javier Torres, propietario del Tereré Literario del Mercado 4.
Después de la mesa de trabajo con la Dinavisa, Torres comentó que se siente más tranquilo y que pronto se formalizarán los vendedores de hierbas medicinales, un rubro que beneficia a 300 mil familias a nivel país.
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Autoridades sanitarias advierten sobre productos estéticos no registrados
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una alerta sobre la comercialización en Paraguay de los productos Sculptra y Power Col-Tra, elaborados a base de ácido poli-L-láctico y utilizados en tratamientos estéticos para estimular la producción de colágeno y recuperar volumen en el rostro.
La institución señala que dichos productos son inyectables de uso exclusivo por profesionales de la salud. Sin embargo, las presentaciones detectadas no cuentan con registro sanitario y habrían ingresado al país de forma clandestina, por lo que no es posible garantizar su origen, autenticidad, esterilidad ni las condiciones en las que fueron transportadas y almacenadas.
El director de Dinavisa, Óscar Allende, explicó en diálogo con la 680AM que fueron detectados durante inspecciones en farmacias de frontera, spas y clínicas estéticas; además, se ofertan en redes sociales.
Asimismo, advirtió que los productos sin registro pueden representar riesgos, entre ellos la posibilidad de falsificación, contaminación o alteración durante una cadena de comercialización ilegal.
“Al tratarse de productos de aplicación subdérmica, su uso requiere especial cuidado y supervisión profesional porque una aplicación inadecuada puede provocar inflamaciones o reacciones alérgicas, especialmente si el contenido no corresponde a lo declarado”, detalló.
Dinavisa recomienda a los usuarios verificar antes de cualquier procedimiento qué producto será aplicado, si cuenta con registro sanitario y quién es su representante en el país, en caso de recibir ofertas de tratamientos estéticos.
También pidieron recurrir a establecimientos autorizados y profesionales habilitados, evitando lugares que no ofrezcan garantías de seguridad.
Quienes hayan recibido una aplicación y presenten síntomas como dolor intenso, enrojecimiento, bultos, cambios de coloración en la piel o alteraciones de la visión deben acudir inmediatamente a un médico y comunicar el caso a DINAVISA.
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Facilitarán formalización y acceso al financiamiento de mipymes que producen alimentos para celíacos
El Viceministerio de Mipymes, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) y la Asociación de Productores de Alimentos para Celíacos del Paraguay (Apacelpy) avanzan en una agenda conjunta para facilitar la formalización sanitaria y mejorar el acceso al financiamiento de las mipymes dedicadas a la elaboración de alimentos aptos para celíacos. Durante una reunión de trabajo, analizaron las principales dificultades que enfrentan las empresas, especialmente los costos de servicios profesionales especializados y análisis laboratoriales.
En este contexto, el Viceministerio de Mipymes planteó abordar la formalización de manera integral, combinando la simplificación de procesos con herramientas financieras que permitan cubrir costos que no pueden ser atendidos mediante exoneraciones u otros beneficios. Entre las alternativas se analiza la articulación con entidades financieras para desarrollar instrumentos en condiciones favorables para empresas formalizadas y con cédula mipymes.
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Formalización y soluciones concretas
Las instituciones coincidieron en que la formalización debe estar acompañada de información, asistencia técnica y soluciones que permitan a las micro y pequeñas empresas cumplir con los requisitos, sin descuidar los estándares de calidad e inocuidad. La Dinavisa presentó avances y desafíos en los procedimientos de control sanitario y fiscalización basada en criterios de riesgo, además de analizar mecanismos para facilitar el cumplimiento de las disposiciones vigentes.
El sector privado como aliado
La participación de Apacelpy permitió incorporar las necesidades y experiencias de los productores de alimentos para celíacos, quienes plantearon las dificultades que enfrenta el sector para compatibilizar las exigencias regulatorias con su realidad económica y operativa. También se abordó la importancia de mejorar la información para empresarios y consumidores sobre establecimientos y productos habilitados y fortalecer la articulación entre el sector público, los gremios y las mipymes.
Avanzar hacia la formalización
Como resultado del encuentro, se acordó profundizar el trabajo conjunto para identificar los principales obstáculos y convertirlos en propuestas concretas de facilitación, asistencia y financiamiento. También se planteó desarrollar una comunicación coordinada sobre los requisitos para establecimientos y productos, acompañada de mecanismos que faciliten el proceso de formalización.
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Presentan en Francia investigación sobre plantas medicinales
La investigación busca generar conocimiento sobre el potencial de las plantas medicinales como materia prima para el desarrollo de productos innovadores orientados a la salud y producción animal.
El trabajo fue presentado en Francia, en el 74.º Congreso Internacional y Reunión Anual de la Sociedad de Investigación sobre Plantas Medicinales y Productos Naturales (GA 2026), uno de los principales encuentros científicos internacionales especializados en plantas medicinales y productos naturales, donde investigadores de diferentes países compartieron avances y resultados en el área.
MAESTRÍA
El estudio corresponde a la tesis de maestría de Fátima Barboza, que cuenta con la tutoría de la doctora Griselda Meza Ocampos, investigadora del Centro Multidisciplinario de Investigaciones Tecnológicas (CEMIT-UNA) y categorizada en el Sistema Nacional de Investigadores (SISNI) del Conacyt.
El estudio plantea el aprovechamiento de plantas medicinales como una alternativa para la generación de nutracéuticos de uso veterinario, integrando aspectos relacionados con los recursos naturales, la innovación y la salud animal.
La investigación se desarrolla en el marco de una investigación científica financiada por el Conacyt a través del programa Prociencia con el apoyo del FEEI.
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Senado instala mesa de trabajo para analizar proyecto que regula el sector de plantas medicinales
Dos comisiones de la Cámara de Senadores instalaron una mesa de trabajo para analizar el proyecto de ley que busca crear un marco regulatorio para el sector de las plantas medicinales.
Participaron de la reunión los integrantes de las Comisiones de Salud Pública y de Industria y Comercio, además de representantes del Ministerio de Salud, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) y otras instituciones vinculadas con la regulación en este rubro.
Se trata del proyecto de Ley “Que establece el marco general para promover y regular técnicamente la desecación, fraccionamiento, fabricación, envasado, distribución, comercialización, importación y exportación de drogas vegetales y preparados de drogas vegetales”, vinculados tradicionalmente en nuestro país con el “pohã ñana”.
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Al término del encuentro, el senador Luis Pettengill, presidente de la Comisión de Industria y Comercio, explicó que la iniciativa busca establecer criterios técnicos y regulatorios para las distintas etapas de procesamiento y comercialización de las plantas medicinales, promoviendo, al mismo tiempo, la incorporación de sus productores al circuito formal.
La propuesta contempla una diferenciación entre el “pohã ñana” destinado al consumo en estado natural, sin procesos de transformación, y los productos que atraviesan etapas de elaboración, como jarabes u otras presentaciones. En este último caso, correspondería la intervención de Dinavisa.
Según manifestó el congresista, uno de los principales objetivos de la iniciativa es brindar respaldo legal a los productores, especialmente a quienes forman parte de la agricultura familiar campesina.
De este modo se pretende incorporarlos progresivamente a la formalidad, acceder al Registro Único del Contribuyente (RUC) y, posteriormente, a herramientas del sistema financiero.
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