La desesperación de una madre ante el deterioro progresivo de la salud de su hija de tan solo 15 años la llevó a un acto de entrega y devoción hacia la virgen de Caacupé, a quien en sus súplicas prometió peregrinar cada diciembre desde su natal San José de los Arroyos si ayudaba a su niña a sortear una enfermedad agresiva como el COVID-19.
María González, madre de Bianca, entre lágrimas relató cómo su hija el año pasado contrajo COVID-19, el cual, a raíz de un diagnóstico errado por parte de los médicos, se agravó y desencadenó en complicaciones diversas como la dificultad aguda de respirar y la imposibilidad de que Bianca pueda caminar por sus propios medios durante seis meses.
“Yo todos los días le rezaba a la virgencita llorando por la salud de mi hija, al principio volaba de fiebre y los médicos no sabían qué era. Lo peor fue cuando se quedó sin poder caminar, yo estaba desesperada, llorando le prometí a la virgencita que si le ayudaba a recuperarse todos los años vendría a agradecerle y un día mi hija empezó a caminar de vuelta sola, ahí volví a vivir”, sentenció María González.
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Bianca, al igual que su madre, sostiene que su recuperación solo pudo ser obra de un milagro. “La gente me pregunta y lo único que puedo decir es que fueron los peores meses de mi vida, no podía respirar ni caminar, cuando volví a caminar, yo no podía creer porque estaba viviendo una pesadilla” indicó la joven. Como un símbolo de agradecimiento, Bianca llegó hasta la basílica vestida con un atuendo similar al utilizado por la virgen azul.
Tanto Bianca como su madre aseguran que su compromiso para con la virgen es de por vida. La joven resaltó que poder vestir el atuendo de la virgencita de Caacupé es un privilegio y seguirá siendo un símbolo de su devoción. “Voy a venir siempre con mi hija hasta el final de mi vida, lo que la virgen me regaló es lo más valioso que tengo”, sentenció María González.
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Piel de mariposa, una lucha diaria que deja huellas invisibles
Este domingo 25 de octubre se conmemora el Día Internacional de la Piel de Mariposa, una fecha que invita a mirar más allá de las heridas visibles y comprender la realidad de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente, que transforma los cuidados cotidianos en un desafío permanente.
La epidermólisis bullosa (EB), conocida popularmente como piel de mariposa, es una afección genética y hereditaria que provoca una fragilidad extrema de la piel. Un contacto leve, el roce de la ropa o un movimiento cotidiano pueden desencadenar ampollas y lesiones dolorosas. En determinadas variantes, también puede afectar las mucosas y otros órganos, con complicaciones cuya gravedad depende del tipo de enfermedad.
No es contagiosa, pero sus consecuencias acompañan a los pacientes durante toda la vida. Las heridas pueden infectarse, las curaciones requieren especial cuidado y el dolor puede formar parte de la rutina. Detrás de cada lesión existe, además, una lucha silenciosa: la de los niños que deben adaptarse a procedimientos delicados y la de sus familias, que aprenden a protegerlos mientras enfrentan la incertidumbre y el desgaste emocional.
En el Acosta Ñu, 16 niños reciben seguimiento
El Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu acompaña actualmente a 16 pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa. De acuerdo con los registros del centro, cinco presentan la forma simple, diez la variante distrófica y uno el tipo Kindler.
Estas cifras corresponden a los pacientes atendidos en el hospital y no representan el total de personas que viven con la enfermedad en Paraguay.
La atención especializada comenzó a desarrollarse en 2009, cuando la dermatóloga pediatra Olga Gutiérrez identificó el caso de un niño que llevaba años buscando un diagnóstico. Aquella experiencia impulsó la preparación del equipo médico y abrió el camino para atender a otros pacientes con la misma condición.
Con el tiempo, el abordaje fue incorporando a profesionales de distintas especialidades, tanto para atender las lesiones y prevenir complicaciones como para brindar contención emocional. El acompañamiento también incluye orientar a los familiares sobre las curaciones, los cuidados diarios y las señales de alerta que requieren atención médica.
Diagnóstico oportuno cambia la historia
Reconocer la epidermólisis bullosa a tiempo es fundamental, especialmente cuando aparecen lesiones sospechosas desde el nacimiento. Un diagnóstico temprano permite orientar los cuidados, reducir riesgos y ayudar a las familias a comprender las necesidades del niño.
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Por eso, el trabajo del Acosta Ñu también apunta a compartir conocimientos y actualizar a otros profesionales de la salud. En una enfermedad poco frecuente, contar con equipos preparados puede marcar una diferencia en la atención y evitar que los pacientes y sus familias deban recorrer un largo camino antes de encontrar respuestas.
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Alzheimer cumple 120 años y todavía desafía a la ciencia con una enfermedad que borra recuerdos
Este lunes no solo se conmemora el Día Mundial del Alzheimer, sino que en 2026 se cumplen 120 años que la enfermedad fue identificada y descrita por el psiquiatra y neuropatólogo alemán Alois Alzheimer.
Según datos de la OMS, en el 2021 en el mundo vivían 57 millones de personas con demencia, a las que cada año se suman casi 10 millones de nuevos casos. Pese a los esfuerzos de la ciencia, aun no existe cura.
El cerebro sigue guardando secretos
Desde el Ministerio de Salud recordaron en la fecha que este 21 de septiembre se recuerda el Día Mundial del Alzheimer, con el que se busca poner el foco en una enfermedad que va mucho más allá de los olvidos ocasionales. Explicaron que el Alzheimer es la forma más común de demencia y representa aproximadamente entre el 60 % y el 7 0% de los casos de demencia en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud.
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La historia de esta enfermedad comenzó en 1906, cuando el médico alemán Alois Alzheimer presentó el caso de Auguste Deter, una paciente que había desarrollado graves problemas de memoria y cambios en su comportamiento. El estudio de su cerebro después de su muerte permitió identificar alteraciones que posteriormente se convertirían en características asociadas con la enfermedad.
No todo olvido es Alzheimer
Olvidar ocasionalmente dónde se dejaron las llaves o tardar en recordar un nombre no significa necesariamente que exista una demencia. La preocupación aparece cuando los problemas de memoria comienzan a interferir con actividades habituales, afectan la comunicación, dificultan la toma de decisiones o provocan desorientación incluso en lugares conocidos.
La OMS remarca que la demencia no forma parte inevitable del envejecimiento. Además de los problemas de memoria, puede afectar el pensamiento, el lenguaje, la orientación, el comportamiento y la capacidad de realizar tareas cotidianas.
Problemas del cerebro
El Alzheimer está relacionado con cambios progresivos en el cerebro. Entre ellos se encuentran la acumulación anormal de proteínas, especialmente las llamadas beta-amiloide y tau, que terminan alterando la comunicación entre las neuronas y contribuyendo a su deterioro.
Con el avance de la enfermedad, distintas áreas cerebrales pueden verse afectadas. Por eso los síntomas no se limitan a la memoria: también pueden aparecer dificultades para hablar, resolver problemas, orientarse, tomar decisiones o realizar actividades que antes eran habituales.
Las señales
Entre los signos que pueden aparecer se encuentran:
- Problemas de memoria: olvidar conversaciones recientes, repetir preguntas o perder objetos con frecuencia.
- Dificultades para resolver situaciones: problemas para organizar actividades, manejar dinero, realizar cálculos o tomar decisiones.
- Cambios en el lenguaje: dificultad para encontrar palabras o seguir una conversación.
- Desorientación: confundir fechas, horarios o lugares e incluso perderse en sitios conocidos.
- Cambios de conducta: pueden aparecer apatía, ansiedad, irritabilidad, tristeza o modificaciones de la personalidad.
- Pérdida de autonomía: en etapas avanzadas, la persona puede necesitar ayuda para bañarse, vestirse, alimentarse o realizar otras actividades básicas y puede dejar de reconocer a familiares.
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Diputados declara de interés nacional la guía de atención a personas con epilepsia
La Cámara de Diputados aprobó el proyecto que declara de interés nacional la Guía de Atención Integral a Personas con Epilepsia y promueve su difusión y visibilización en el marco del día latinoamericano de la epilepsia, que se conmemora este 9 de septiembre. La propuesta fue presentada por la diputada colorada Rocío Abed, y contó con el apoyo de la mayoría durante la sesión ordinaria de esta semana.
La legisladora manifestó ante el plenario la importancia de visibilizar una enfermedad que afecta a millones de personas en la región y que, en muchos casos, puede ser controlada mediante un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.
Explicó que con esta propuesta busca visibilizar la epilepsia en Paraguay para que las personas que conviven con esta condición accedan a una atención adecuada, oportuna e integral, libre de estigmatización y discriminación.
Asimismo, destacó el trabajo del Ministerio de Salud a través de la “Guía de Atención Integral a Personas con Epilepsia, Primera Edición, Paraguay 2024”, que establece orientaciones para el diagnóstico, tratamiento, seguimiento y abordaje integral de esta condición.
Afecta a personas de todas las edades
La legisladora explicó que la epilepsia constituye un problema de salud pública que afecta a personas de todas las edades en todo el país, con consecuencias físicas, cognitivas, psicológicas y sociales.
Señaló que, con un tratamiento adecuado, hasta el 70 % de las personas con epilepsia podría dejar de presentar crisis, lo que subraya la importancia de garantizar el diagnóstico oportuno, el seguimiento médico y el acceso continuo a los medicamentos anticrisis.
Por ello, considera fundamental fortalecer las acciones de educación y sensibilización, involucrando a profesionales de la salud, familias, instituciones educativas, ámbitos laborales y a la ciudadanía en general.
“La epilepsia constituye una condición neurológica que requiere un abordaje integral, oportuno y continuo, que contemple no solo el diagnóstico y el tratamiento, sino también el seguimiento, la orientación a las familias y la inclusión social de las personas que viven con esta condición”, remarcó.
Mediante esta declaración ya aprobada se busca acompañar y fortalecer las acciones impulsadas por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, promoviendo la difusión de la guía y una mayor conciencia sobre esta condición. Asimismo, reconoce la importancia del Día Latinoamericano de la Epilepsia como una fecha destinada a informar, sensibilizar y visibilizar la enfermedad neurológica crónica como un asunto de salud pública y de derechos.
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¡Los milagros existen! Estuvo 10 días bajo los escombros y fue rescatada con vida
Cuando las esperanzas comenzaban a desvanecerse, una señal de vida volvió a estremecer a los equipos de rescate en Nepal.
Chandrika Shrestha, una mujer de 64 años, fue encontrada con vida entre los restos de su vivienda en el distrito de Nuwakot, diez días después de quedar sepultada por los escombros provocados por las devastadoras inundaciones que azotaron el país, informó este sábado el medio RT.
Los integrantes de la Fuerza de Policía Armada de Nepal localizaron a la mujer mientras despejaban una zona cubierta por lodo y restos de construcciones. Tras ser retirada del lugar, Shrestha fue trasladada en helicóptero hasta Katmandú para recibir atención médica. El rescate representa una inesperada luz de esperanza en medio de una tragedia que dejó miles de familias destruidas y a numerosas personas todavía sin noticias de sus seres queridos.
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La tragedia
Las inundaciones comenzaron el 26 de agosto y provocaron una gigantesca corriente de agua, hielo, rocas y barro en distintas zonas de Nepal, especialmente en las regiones cercanas a la frontera con China. Los primeros informes vincularon el desastre con el colapso de un glaciar, que desencadenó una crecida súbita y arrasó comunidades, caminos, viviendas y proyectos hidroeléctricos.
De acuerdo con los últimos balances difundidos este sábado, 1.344 personas murieron y otras 4.898 permanecen desaparecidas en Nepal. La magnitud de la emergencia llevó a concentrar los esfuerzos de búsqueda en zonas especialmente afectadas, entre ellas túneles de centrales hidroeléctricas donde todavía podría haber trabajadores atrapados.
Esperanza
El rescate de Shrestha se suma a otros episodios que mantienen abierta la posibilidad de encontrar sobrevivientes. En uno de los operativos más recientes, equipos nepalíes e internacionales lograron sacar con vida a un ciudadano chino que permanecía atrapado en un túnel de 225 metros del proyecto hidroeléctrico Upper Trishuli-1. Antes de ese operativo, dos trabajadores nepaleses también habían sido encontrados con vida en otro túnel.
La emergencia, sin embargo, continúa siendo de enormes proporciones. Las autoridades estiman que alrededor de 900 trabajadores podrían haber quedado atrapados o desaparecidos en túneles de una docena de proyectos hidroeléctricos. Las tareas de rescate enfrentan grandes dificultades debido al terreno montañoso, los caminos destruidos, los túneles bloqueados por lodo y piedras y las condiciones todavía complejas en las zonas afectadas.
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