Sara Ayala
sara.ayala@gruponacion.com.py
La solidaridad fue uno de los valores que se destacaron durante la pandemia, y uno de los rostros jóvenes que marcó esa inspiración fue Nacho Masulli. Un joven que logró revolucionar las redes sociales a través de la voluntad de miles de ciudadanos.
Las necesidades en los hospitales y el pesar de los familiares de aquellos enfermos por COVID-19 fueron motivos suficientes para encender la llama de la solidaridad en el joven de 19 años, que en contacto con LN Live contó esa experiencia gratificante.
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Pero la campaña que instaló no paró desde aquel tuit en el que pedía colaboración para iniciar la entrega de platos de comidas en los hospitales. La movilización fue tan grande que ni él esperaba lograr una red de más de 1.000 voluntarios que lograron entregar más de 300.000 platos de comida en 6 meses.
Mientras la pandemia agudizaba los números de contagios, la necesidad de hacer algo no se frenó, lo que impulsó que esta red voluntaria no pare, según expresó Nacho. Recordó incluso en un momento dado que llevar tanta responsabilidad sobre la espalda a tan corta edad le parecía demasiado, y pensó en varias oportunidades en dejar de lado todo y descansar.
Pero la adrenalina y las emociones que se generaban en los hospitales fueron sus pilares para seguir al frente, además de contar con la ayuda de su familia, su madre Mónica Masulli y Víctor Acuña, pareja de la misma. Con ellos logró gestionar y organizar logísticamente todos los recursos que conseguía.
La voluntad superó las barreras y el Twitter logró convertir al joven Nacho en una insignia durante las fases más duras de la pandemia. Lo que también le valió para que la Junta Municipal quiera distinguirlo con la medalla municipal al mérito Domingo Martínez de Irala y también a su familia.
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“Hantavirus no es como el covid”, dice experta en enfermedades infecciosas
El hantavirus encontrado en el brote del crucero MV Hondius es mucho menos transmisible que el covid, declaró ayer jueves a la AFP la responsable de la unidad médica en Países Bajos que trata a uno de los pacientes. En una entrevista exclusiva con AFPTV, Karin Ellen Veldkamp, jefa de enfermedades infecciosas del Centro Médico Universitario de Leiden, afirmó que su unidad está preparada para recibir más pacientes si fuera necesario.
Interrogada sobre el temor a que el hantavirus pueda convertirse en “el nuevo covid”, Veldkamp respondió: “No, no es así. No se transmite fácilmente de persona a persona”. “Sabemos que la transmisión entre personas es posible y sospechamos que ocurrió en el barco (…) pero no es como el covid, la transmisión es mucho más difícil”, añadió.
Veldkamp declinó dar detalles precisos sobre el paciente ingresado en el hospital el miércoles por la noche, pero afirmó que el centro está bien preparado para este tipo de casos. Los pacientes son aislados en habitaciones individuales, atendidos por personal altamente capacitado y bajo protocolos estrictos de control de infecciones, explicó.
“Nuestro principio es simplemente cuidar bien al paciente. No nos negamos a entrar en la habitación de aislamiento. Estamos bien entrenados para hacerlo de manera segura”, señaló Veldkamp. En general, los pacientes permanecen en aislamiento mientras presentan síntomas. Cuando mejoran, se les realiza una prueba y, si el resultado es negativo, se levanta el aislamiento.
“No sabemos exactamente cuánto tiempo puede una persona seguir portando el virus. Pero asumimos que, una vez que alguien se siente mejor, ya no es contagioso”, dijo. La unidad de Leiden está acostumbrada a tratar pacientes con enfermedades infecciosas similares, añadió la doctora, e indicó que hay más plazas disponibles en caso de un brote. “Hay varios hospitales en los Países Bajos que pueden hacerlo, así que podemos repartir la carga”, concluyó.
Chile descarta contagios
El ministerio de Salud chileno dijo el jueves que los turistas que recorrieron Chile, Argentina y Uruguay antes de embarcar en un crucero donde se presentaron casos de hantavirus no se habrían contagiado en este país. El barco MV Hondius, de bandera neerlandesa, suscitó alarma internacional tras la muerte de tres personas que estuvieron a bordo.
Dos de los fallecidos, una pareja de neerlandeses, recorrió Chile, Uruguay y Argentina antes de embarcar en el crucero, informaron autoridades sanitarias de Argentina el miércoles. En Chile, los turistas recorrieron el país “en un periodo que no corresponde de incubación, por lo que la exposición al virus no habría ocurrido en nuestro país”, dijo el ministerio de Salud en un comunicado.
La pareja de neerlandeses, a la que el Ministerio de Salud argentino no identificó, entró a Argentina el 27 de noviembre y, tras recorrer el país en auto, cruzó a Chile el 7 de enero. Entre esa fecha y el día en que se embarcaron en el MV Hondius, el 1 de abril, estuvieron en Argentina, Chile y Uruguay.
La OMS reportó el jueves cinco casos confirmados de hantavirus y otros tres sospechosos. Expertos sudafricanos identificaron un caso con la cepa Andes, la única de la que hay evidencia de transmisión humana. Chile afirma que el último contagio de esta cepa en el país se documentó en 2019. Según la OMS, la incubación del hantavirus es de una a seis semanas.
Fuente: AFP.
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Las brujas no existen, pero la corrupción en hospitales sí
El dicho popular de que “las brujas no existen, pero de que las hay, las hay”, expresa la idea de que aunque un hecho no esté comprobado no signafica que no se haya producido oficialmente. Este caso también se aplica en cuanto a la corrupción, cuando se cita un desvío o mal uso de insumos médicos.
Podría ser el caso de un funcionario encargado de un depósito del que desaparecen medicamentos, equipos o insumos y milagrosamente aparecen en locales para uso privado o venta ilegal, lo que afecta directamente a los pacientes y genera escasez en hospitales públicos.
Otros ejemplos podrían ser cuando se observan cobros indebidos o pedidos de coimas. No es raro que un personal de salud o administrativo exija dinero a pacientes para acceder a servicios que son gratuitos, especialmente para cirugías, turnos prioritarios o provisión de medicamentos. También es frecuente que los funcionarios se dediquen a cuesiones de índole personal y no presten prioridad a los pacientes que llegan con necesidades.
Entonces desde el Ministerio de Salud Pública se pregunta ¿cómo denunciar hechos de corrupción en hospitales públicos? Es la respuesta que la cartera ahora ofrece.
“La dirección Anticorrupción, dependiente de la Dirección General de Anticorrupción y Transparencia del Ministerio de Salud Pública recuerda a la ciudadanía y a los funcionarios de la institución que se encuentran habilitados diversos mecanismos para la recepción, registro, investigación y tratamiento de denuncias relacionadas con faltas administrativas y posibles hechos de corrupción dentro de los servicios dependientes del sistema de salud pública”, inicia.
Explica que esta dependencia tiene como misión promover la transparencia institucional, garantizar la correcta gestión pública y brindar protección a denunciantes, asegurando que cada caso sea tratado con la debida seriedad, confidencialidad y conforme a la normativa vigente.
Aclara que “todos los ciudadanos, usuarios del sistema de salud y funcionarios del MSPBS pueden presentar denuncias” sobre posibles irregularidades, hechos de corrupción o faltas administrativas.
Canales para denuncias
El horario de atención para estos casos es de lunes a viernes, de 07:00 a 15:00 con atención presencial en las oficinas del Ministerio (Brasil esquina Silvio Pettirossi) o a través del correo electrónico institucional: anticorrupcion@mspbs.gov.py
Para realizar una comunicación directa con un área específica, se puede llamar al número (021) 2374 y seguido los últimos 3 dígitos del interno 447.
También destacaron que existen dos canales para realizar las denuncias:
Para funcionarios:
- Plataforma web oficial a través del sistema interno de intranet institucional (incluye opción de denuncias anónimas).
Para funcionarios y ciudadanía en general:
- Nota dirigida a la Dirección General de Anticorrupción y Transparencia.
- Presentación de nota por Mesa de Entrada o Secretaría General del Ministerio.
- Atención presencial en oficinas, donde además se brinda orientación, derivación y reencauzamiento de denuncias.
Finalmente, la titular del MSPBS, María Teresa Barán, reiteró su responsabilidad y compromiso con una gestión ética, transparente y participativa, para promover “la denuncia responsable como una herramienta fundamental para prevenir, detectar y sancionar actos que afecten la integridad institucional y el derecho ciudadano a servicios de salud de calidad”.
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Presentan función solidaria de la comedia teatral “La vida y sus tintes”
La puesta teatral “La vida y sus tintes”, una creación original del dramaturgo Felipe Jara, se presenta el miércoles 29 de abril, a las 21:00, en Casa Mayor, ubicado en Capitán Basilio Malutín 263, entre Guido Spano y Andrade, del barrio Villa Morra de Asunción. Todo lo recaudado será destinado a construir dos habitaciones y un baño para cuatro hermanitos de una familia de escasos recursos de la ciudad de Guarambaré.
Actúan Lidia López, Caro Castillo, Stela Gauto, Karina Otazú y Felipe Jara. La propuesta está inspirada en algunos de los momentos más memorables, graciosos y emotivos de los primeros diez años de la peluquería Luis de León Concept. Las entradas tienen un costo de 100.000 guaraníes y se adquieren a través de transferencias a la cuenta de Luis de León (alias 0981478669).
La trama trascurre en una coqueta peluquería del centro de Asunción, lo que parecía ser un día tranquilo de cortes y lavados se convierte en una carrera a contrarreloj por un error de agenda. La empleada del local, Liduvina, cita a tres clientas de perfiles explosivos exactamente a la misma hora. Mientras que el jefe no se da cuenta de la situación, la empleada se lanza a una misión imposible: atender a tres mujeres con personalidades y gustos muy diferentes. Cuando el jefe descubre el desastre, Lidu no solo deberá demostrar sus conocimientos de peinado y brushing, sino también su capacidad de dominar el caos antes de que la peluquería pase de un centro de belleza a una zona de total catástrofe.
Diez años de historia
“Cuando pienso en estos 10 años no veo un camino recto. Veo comienzos con incertidumbre, decisiones difíciles; momentos donde hubo que arriesgar sin saber qué iba a pasar. Luis De León Concept no nació siendo lo que es hoy. Se fue construyendo paso a paso, cliente a cliente, error tras error… acierto por acierto”, comenta el estilista y empresario Luis de León.
Continúa: “Hubo épocas donde todo era aprendizaje. Donde capacitarse no era una opción, era una necesidad. Donde entendí que crecer no era solo hacer mejor cabello… sino también formar carácter, visión y equipo. También hubo momentos duros… de esos que te hacen cuestionarte todo. Pero si algo me sostuvo siempre fue tener claro por qué empecé”.
“Y en el camino aparecieron personas claves. Muchas quedaron, otras no… pero todas dejaron algo. Hoy miro este presente y entiendo que nada fue casualidad. Este lugar no se construyó solo con técnica; se construyó con valores, con disciplina, con insistencia… incluso cuando no era fácil”, agrega el empresario y estilista.
“10 años después… no somos los mismos. Somos mejores. Más fuertes. Más claros. Y, lo más importante: con la misma hambre del primer día. Porque si algo aprendí en todo este tiempo es que el éxito no es llegar… es tener el coraje de seguir creciendo”, concluye Luis de León en un texto que acompaña el anuncio de esta presentación teatral benéfica.
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Ñemby: paciente con leucemia necesita ayuda para comprar costoso medicamento y recibir un trasplante
Este miércoles, una paciente que fue diagnosticada por segunda vez con leucemia pidió ayuda para poder someterse a un trasplante de médula, pero requiere de un medicamento cuyo valor es de 20.000 dólares para acceder al procedimiento. La mujer es madre de tres niños pequeños y quiere seguir luchando para disfrutar con ellos.
Se trata de Katherine Morínigo, oriunda de la ciudad de Ñemby, mamá de dos hermosas niñas y un niño, a quien el año pasado le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda mientras estaba embarazada de su último bebé y recibió tratamiento en el Instituto de Previsión Social (IPS).
“Es un tipo de leucemia bastante atípico y que se da más en gente de raza oriental. Es bastante agresivo y de alto riesgo de recaída, tuve que recibir quimioterapia en el trascurso de mi embarazo en el servicio de Hemato-oncología de IPS Central”, expresó Katherine, en entrevista con La Nación/Nación Media.
En junio del año pasado la paciente tuvo a su bebé a las 32 semanas y pudo recibir un tratamiento más intenso, que puedan ayudar a su recuperación. “En agosto me dijeron que entré en remisión y me prepararon para el primer trasplante. En aquella oportunidad mi papá fue mi donante de médula, me extendió la vida”, detalló.
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Trasplante alogénico
La mujer indicó que su padre fue 50 % compatible con ella y pudo ser su donante, situación que le dio alivio durante casi siete meses. “Mi papá me donó la células hematopoyéticas, fue un trasplante alogénico haploidéntico. Con los avances de la medicina se pudo hacer este trasplante y fue exitoso“, refirió.
Agregó que su recuperación fue muy rápida, pudo disfrutar del amor de su familia y ver crecer a su hijo, que había nacido en medio de la triste noticia. “El resultado fue del 100 % y fui sobrellevando el postrasplante. Mi lema siempre fue ”Tengo que aguantar" y fui recuperando mi vida normal“, apuntó en nuestro medio.
Recaída y ayuda
Katherine indicó que a inicios de marzo se realizó un chequeo y constató que la enfermedad había vuelto. “Enfermó mi nueva médula. Sabía que era una leucemia de alto riesgo y pensé que con el trasplante iba a ser suficiente, pero no fue el caso. Actualmente estoy internada en IPS, siguiendo sesiones de quimioterapia esperando la remisión de la enfermedad”, expresó.
Agregó que esperan que la leucemia se cure para volver a intentar un nuevo trasplante, para el cual necesita un medicamento llamado Nelarabina, cuyo consto sería de 20.000 dólares. Este fármaco no está disponible en el país, por lo que la mujer y su familia lanzaron una campaña para reunir el dinero.
“Se trata de una terapia más dirigida y debo usar este medicamento, que es especifico para el tipo de leucemia que tengo. El tiempo es un protagonista y no un espectador, decidimos lanzar una campaña para recaudar el dinero. Necesito de aquí a un mes para poder recibir el segundo trasplante”, puntualizó en LN.
Para ayudar a Katherine pueden contactar al (0994) 343-448; tiene habilitado en alias 3.484.969. Para conocer más de su historia, como le va con el tratamiento o las actividades que van desarrollando pueden seguirla en redes sociales como Katherinepy vs Leucemia T.
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