La beba de poco más de un año sufre de atrofia muscular espinal y necesita del apoyo de al menos 30.000 padrinos. Es por eso que continúa la campaña “Todos somos Bianca, curame Paraguay” que busca recaudar fondos para que la niña Bianca Patiño Maíz, quien se encuentra internada en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS).
El objetivo de la campaña es que ella pueda acceder al tratamiento para la atrofia muscular espinal que padece. José María Patiño, padre de la niña, comentó a canal GEN cómo va la campaña de recaudación de fondos y cómo la gente puede sumarse a la causa por la recuperación de Bianca.
“La campaña va bien, si bien la pandemia hizo parar muchos convenios que teníamos, igual estamos reactivando la campaña ya en una temática más virtual, con el objetivo de juntar a 30.000 padrinos. La figura del padrino es una persona que se encargaría de juntar a otras 15 personas que donen G. 15.000 este y el próximo mes, como mínimo. Esas donaciones nos envían directamente a nosotros los padres pero los comprobantes le envían al padrino y éste se encarga de hacer un seguimiento que luego vamos cargando a un sistema en el que los padrinos pueden monitorear cómo va su aporte”, manifestó Patiño.
Lea también: Privatizar la Ande implicará suba de tarifa del 100%, según Villordo
El papá celebró que la pequeña ya está llegando a tener 1.500 padrinos de buen corazón que siguen de cerca la delicada situación de Bianca, y apoyan económicamente el tratamiento de su hija.
Las donaciones de fondos se pueden realizar a través de cinco entes bancarios, también a través de giros Tigo que va directamente a una cuenta corriente. Asimismo, próximamente la gente podrá donar a través de la red Infonet y la empresa de cobranza Aquí Pago.
Las personas que quieran inscribirse como padrinos de Bianca deben comunicarse con los padres o a través de las redes sociales que se puede encontrar #Todos por Bianca Curame Paraguay.
Te puede interesar: México registra más de 5.000 casos confirmados por COVID-19 en 24 horas
Dejanos tu comentario
Tren de Cercanías avanza como prioridad del Gobierno, con mediación de Alliana ante el Senado
El vicepresidente de la República, Pedro Alliana, en su carácter constitucional de nexo entre el Legislativo y el Ejecutivo, mantuvo en la fecha una reunión de trabajo con el presidente del Congreso Nacional y de la Cámara Alta, senador Basilio Núñez, y sus colegas senadores de la bancada de Honor Colorado.
Entre los principales temas analizados tuvo como punto central la ratificación del proyecto de ley de “Tren de Cercanías”.
A través de su cuenta personal en redes sociales el segundo del Ejecutivo enfatizó que la sanción de esta ley es una prioridad absoluta para el Gobierno del Paraguay. Remarcó que este proyecto de infraestructura será una solución histórica de movilidad que transformará la calidad de vida de miles de paraguayos.
“Fue un gusto participar de una reunión con el presidente del Congreso, Basilio Núñez, y senadores de nuestra bancada. Dialogamos sobre las prioridades del país y ratificamos que el Tren de Cercanías es clave para mejorar el transporte y la calidad de vida de todos los paraguayos", remarcó.
Le puede interesar: Bancada de Honor Colorado definirá mañana la situación de Erico Galeano
El encuentro que se desarrolló en el despacho de la presidencia de la Cámara Alta, participaron los senadores Natalicio Chase, líder de bancada, y sus colegas Juan Carlos “Nano” Galaverna, Patrick Kemper, Orlando Penner y Lizarella Valiente.
Incluído en el Orden del Día
Este proyecto de Ley “Que modifica y amplía la Ley Nº 7434/2025 ‘De la reforma del Tren de Cercanías’ y establece disposiciones especiales para su implementación a través de acuerdos gobierno a gobierno (G2G)”, remitido por el Poder Ejecutivo a la Cámara de Senadores, y está previsto que sea analizado este miércoles 6 de mayo en la sesión ordinaria.
De hecho, las comisiones de Hacienda y Presupuesto, y de Cuentas y Control de la Cámara Alta, la semana pasada mantuvieron una sesión conjunta para analizar este tema y al término de la misma emitieron sus respectivos dictámenes en los que aconsejan la aprobación.
En dicha oportunidad asistieron los representantes del Poder Ejecutivo, el ministro de Economía y Finanzas (MEF), Oscar Lovera; la ministra de Obras Públicas y Comunicaciones (MOPC), Claudia Centurión, y el presidente de Ferrocarriles del Paraguay S.A. (FEPASA), Facundo Salinas.
Durante sus respectivas intervenciones señalaron que se trata de un proyecto de transporte masivo de pasajeros, al que calificaron como “un hito de modernidad”, orientado a dar respuesta a la demanda ciudadana de un sistema de transporte seguro, rápido y eficiente.
Condiciones favorables
Desde el Ejecutivo abogan y acompañan la sanción de esta ley, teniendo en cuenta que todos los aspectos positivos del proyecto, que en gran medida contempla un acuerdo de cooperación con el gobierno de los Emiratos Árabes Unidos, el cual reúne condiciones favorables para el Paraguay.
Cabe destacar que el proyecto incluye el financiamiento bajo el modelo previsto de Alianza Público-Privada (APP), donde el Estado paraguayo es plenamente propietario de todo el proyecto. Con un capital inicial de USD 200 millones —50 millones del Estado paraguayo y 150 millones del gobierno emiratí— y la posibilidad de acceder a financiamiento adicional en mercados internacionales.
Dejanos tu comentario
Manuelito y su madre necesitan ayuda para continuar con tratamiento en Argentina
Este viernes, la cantante Yenifer Salinas, una vez más apeló a la solidaridad ciudadana para que su hijo Manuelito pueda continuar con su tratamiento en Argentina. Ambos están solos en el vecino país y la situación pasó a ser crítica porque las autoridades argentinas les retiraron el apoyo a los pacientes con cardiopatía congénitas. La mujer debe subir a cantar en los trenes para conseguir dinero.
Según Yenifer, la situación en el vecino país es cada vez más crítica y desde hace semanas los pacientes con cardiopatía congénita deben costear sus tratamientos, situación que afecta a Manuelito, a quién también, diagnosticaron autismo y requieren ayuda para costear tratamientos, alimentación e incluso alquiler.
“No la estamos pasando bien. Manuelito necesita en este momento, ayuda, yo necesito ayuda urgente. Porque Milei sacó el programa de cardiopatías congénitas y tocó la parte discapacidad de los niños”, expresó Salinas, en entrevista con La Nación/Nación Media.
Lea también: Avioneta que generó susto en puente de la Bioceánica pertenecería a alcalde brasileño
Costear consultas
La mujer afirmó que tras ser diagnosticado con autismo, junto con los problemas cardiológicos, los gastos en tratamientos y consultas aumentaron, todo debe ser costeado por ella, que se encuentra sola en el vecino país. A todo esto se suma el gasto de alquiler, agua, gas y alimentación, por lo que debe salir a las calles a cantar para llevar dinero a su casa.
“Estoy pagando atención particular debido a la falta de médicos en el hospital, y me resulta insostenible. Necesito ayuda económica urgente para cubrir medicaciones, alimentos y gastos básicos. Tengo que subir más todavía a los trenes para poder comprar la medicación de Manuel”, aclaró.
Confirmó que no pueden volver a Paraguay porque el Hospital Garrahan es el único centro donde puede recibir este tratamiento cardiológico. “Necesito un empuje en este momento porque también estoy enferma y requiero de dos semanas de descanso, pero no lo puedo hacer porque debo comprar las medicaciones y los alimentos de Manuel”, puntualizó.
Le robado su parlante
Salinas indicó que además de cantar en los trenes, muchas veces debe ir a cantar en las equinas de las villas, bares o locales que le permiten dar su show. Sin embargo, hace unos días le robaron su equipo de trabajo y actualmente está cantando con un pequeño parlante.
“Se me robó mi parlante en Constitución. Estoy cantando con uno que es mucho más pequeño que mami y su abuelo que lucha contra el cáncer me giró para comprar. Pero necesito un equipo más grande para seguir trabajando y poder hacer show en algunos lugares de San Telmo”, apuntó.
Para transferencias bancarias está disponible la cuenta en la Cooperativa Lambaré N.° 4907210640 a nombre de Yennifer Salinas con C.I: 1.562.230. Además para Giros Tigo el número (0981) 612-275. También tiene habilitado el alias manolete.2012 de Mercado Pao para los compatriotas que quieran colaborar en Argentina.
Lea también: Micky Zaldívar, imputado por lavado de dinero, se negó a declarar en la Fiscalía
Dejanos tu comentario
Reportan brote de tuberculosis en la penitenciaría regional de Itapúa
Se multiplican los casos de tuberculosis en centros penitenciarios. En Concepción ya se dieron tres fallecidos. En Itapúa, varios internos se encuentran en tratamiento tras detectarse un brote de la enfermedad. Autoridades sanitarias aplican medidas para contener la propagación.
En el Centro de Rehabilitación Social (Cereso) de Itapúa, se encuentran 53 personas privadas de libertad con este cuadro. Todos se encuentran bajo tratamiento, según afirmaciones del Dr. Carlos Báez.
“Tenemos el apoyo del Ministerio de Salud con el Programa Nacional de Tuberculosis. Entonces, nuestros pacientes ya diagnosticados cuentan con el tratamiento correspondiente”, informó el galeno en declaraciones a C9N.
El tratamiento consta de dos fases. “En la primera fase tienen medicamentos que toman todos los días y días de por medio. Y la segunda fase, menos tratamiento”, explicó el profesional de la salud.
El tratamiento abarca aproximadamente un año,incluyendo controles periódicos a los pacientes. “Son seis meses de pastillas y después, controles radiográficos”, indicó.
Aclaró que, una vez que la persona privada de libertad empieza el tratamiento, deja de transmitir la enfermedad. “Hacemos el seguimiento de todos los pacientes. Se les da en mano las pastillas diariamente con la leche correspondiente que viene con el programa”, puntualizó.
Mencionó que los cuadros se multiplican por el hacinamiento y por el abandono del tratamiento de las personas enfermas. “Por eso, es importante hacer el seguimiento, especialmente cuando salen en libertad, en las unidades de salud familiar”, apuntó.
En ese sentido, manifestó que es importante no cortar con el tratamiento a fin de evitar complicaciones o recaer en la enfermedad. “El seguimiento tiene un poco de dificultad, porque a veces los pacientes ya no quieren tomar las pastillas o no quieren hacer los controles requeridos”, refirió el médico.
El año pasado contaban con más de 100 personas con este cuadro, pero esa cantidad se redujo a la mitad mediante los tratamientos.
Leé más: Isaías Fretes desarrolla su primera reunión con gerentes de IPS
Dejanos tu comentario
Herpes labial en niños: síntomas y cuidados clave
El herpes labial en niños es una afección frecuente y recurrente, especialmente durante los primeros años de vida. En esta etapa, marcada por nuevas experiencias, como el contacto con otros niños, aumenta el riesgo de exposición a infecciones comunes.
Según explica el Dr. Ronald López, pediatra del Hospital de Especialidades Quirúrgicas IPS Ingavi, el primer episodio suele aparecer alrededor de los 5 años de edad y es causado principalmente por el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1). La transmisión ocurre por contacto directo con lesiones activas o saliva, a través de besos o utensilios compartidos.
Lea también: Ande investiga presunto hackeo a su banco de datos correspondiente a usuarios
¿Qué es el herpes labial?
El herpes labial, también conocido como ampolla febril o herpes oral, se manifiesta inicialmente con pequeñas ampollas alrededor de los labios y la boca. En algunos casos, también puede afectar el mentón, las mejillas y la nariz.
Con el paso de los días, estas ampollas pueden romperse, supurar y formar costras, resolviéndose generalmente en un período de una a dos semanas.
El cuadro clínico puede incluir fiebre alta, irritabilidad, dolor al tragar (odinofagia), rechazo alimentario, así como la aparición de vesículas y úlceras dolorosas en labios, lengua y mucosa oral, además de ganglios inflamados en el cuello (adenopatías cervicales).
El especialista advierte sobre complicaciones poco frecuentes pero importantes, como la deshidratación por dolor oral, la sobreinfección bacteriana, el herpes ocular (considerado grave) y, en casos excepcionales, la encefalitis herpética, que puede ser crítica.
Ante estos síntomas, se recomienda acudir al pediatra para una evaluación adecuada. El tratamiento incluye mantener una correcta hidratación, administrar analgésicos, evitar alimentos ácidos o salados y conservar una higiene oral suave.
Te puede interesar: Operativo simultáneo en tres departamentos por presunto esquema narco
Recomendaciones para prevenir el contagio
El Dr. López aconseja a los padres no besar al niño si presentan lesiones activas y evitar compartir vasos, cubiertos o toallas. También recomienda no manipular las costras, mantener los labios hidratados y optar por alimentos fríos y blandos, evitando cítricos, comidas saladas o picantes.
Se debe consultar de inmediato si el niño no ingiere líquidos, presenta signos de deshidratación, o manifiesta compromiso ocular (ojo rojo o dolor), somnolencia, convulsiones o fiebre persistente.
Finalmente, el especialista recalca que un diagnóstico y tratamiento oportunos requieren siempre la evaluación médica en consultorio, a fin de evitar complicaciones y garantizar una adecuada recuperación.