Varios edificios se iluminarán con color naranja en el marco del día mundial EM.

En la tarde de hoy, edificios emblemáticos de Paraguay se iluminarán de color naranja en el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). El recorrido de iluminación iniciará en la Casa de la Independencia, a las 18:30 aproximadamente, luego harán lo mismo en el Poder Judicial, Legislativo, el Teatro Municipal Ignacio A. Pane, el Ministerio de Relaciones Exteriores, la Secretaría de Cultura, el Ministerio de Trabajo, la Iglesia de la Encarnación, la SENADIS, y el Aeropuerto Internacional Silvio Pettirossi.

Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) apuesta a la difusión y toma de conocimiento sobre la enfermedad. Lourdes Morales, presidente de la asociación, mencionó que este año, el lema a nivel global es Mi EM invisible. “Con esto anhelamos que se conozca esta enfermedad y qué conlleva. Sobre todo, lo que buscamos es que las personas recurran a un profesional ante un mínimo síntoma, de modo a que tengan un diagnóstico y tratamiento adecuado, y puedan acceder a la rehabilitación en caso de ser necesario” expresó.

Sobre el punto, la Dra. Verónica Fleitas, Asesora científica de la APEMED, citó los principales síntomas de la esclerosis múltiple: cansancio, visión doble o borrosa, problemas del habla, debilidad en los miembros, pérdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo, vértigo o falta de equilibrio, sensación de hormigueo o entumecimiento, problemas de control urinario, y dificultad para andar o coordinar movimientos.

“Esperamos que las personas ya diagnosticadas puedan sacar la fuerza para seguir con esta lucha y no se sientan solos. Queremos y necesitamos una mejor calidad de vida, mejores tratamientos y acceso a éstos. Estamos convencidos que apoyándonos unos a otros podremos conseguirlo. Tenemos una ley y queremos que se cumpla” sostuvo la presidenta de la APEMED.

En 2017 se promulgó la Ley N° 5809 que comprende todos los aspectos para el tratamiento, diagnóstico y rehabilitación de esta enfermedad. No obstante, requiere de reglamentación, proceso en que se está trabajando con el Ministerio de Salud y se aguarda que la misma concluya lo antes posible.

Varios países de América Latina y todo el mundo realizan este tipo de actividad desde hace varios años. Desde el 2018, a través de un vínculo con la Red Latinoamericana de Esclerosis Múltiple, Paraguay se unió a varias asociaciones como la de Brasil, Uruguay, Chile, Argentina, Perú, Colombia y México a fin de lograr una concienciación a nivel global.

La Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) trabaja en Paraguay desde el 2007. Es una entidad sin fines de lucro que congrega a pacientes de EM, sus familiares y personas sensibilizadas con esta enfermedad.

Trabajan de manera voluntaria para ofrecer un espacio de contingencia, rehabilitación y acompañamiento para los pacientes y sus familiares, y generar conciencia sobre esta enfermedad en la ciudadanía. APEMED es miembro fundador de la Red Latinoamericana de Asociaciones de Esclerosis Múltiple y es representada por la Abg. Lourdes Morales, como su presidente, y la Arq. Silvana Mendieta, como Directora Administrativa.