La comercialización de tirzepatida está siendo un boom en Paraguay y en la región. Son más de cinco los laboratorios locales los que producen el fármaco que sirve para bajar de peso. Una ventaja legal permite que los precios a nivel local sean muy competitivos, confirmó Gerardo García, titular de la Cámara de la Industria Química Farmacéutica (Cifarma).
“Nosotros podemos producir ese producto porque acá en nuestro país la tirzepatida no tiene patente; la patente, que en este caso pertenece al laboratorio Eli Lilly de Estados Unidos, no fue solicitada en nuestro país y, para que una patente pueda regir, la patente tiene que haber sido solicitada en el país”, explicó el ejecutivo.
En cuanto a la diferencia de precios con Brasil, donde el producto está siendo muy demandado, explicó: “Tiene patente en el Brasil, por lo tanto, en el Brasil es un producto que se maneja en forma monopólica y tiene un precio bastante importante”.
“Hay momentos en los que el stock se agota, hay mucha demanda, es una revolución, es un logro muy grande de la ciencia”, confirmó, al tiempo de señalar que el precio en Paraguay representa el 40 % de lo que se encuentra en la región, es decir, a nivel local cuesta menos de la mitad que en otros países. El costo del producto a nivel local ronda los G. 500.000, dijo García.
Seguridad
Si bien es cierto que las farmacéuticas locales no tienen la patente, pueden producir un biosimilar, que cuenta con las mismas características del fármaco original, explicó García. “Nosotros para hacer un biosimilar tenemos que demostrar que el producto tiene la misma consistencia que el producto de referencia, que en este caso es el producto original; si no, no podemos salir”, sostuvo en diálogo con la 1080 AM.
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El fármaco se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. Desde hace unos meses atrás, en Paraguay el producto adquirió gran popularidad, sobre todo para adelgazar; lo mismo en los países de la región.
Ola de asaltos
El producto es tan preciado, sobre todo en la frontera, que generó una importante ola de asaltos. Delincuentes vieron que es un nicho para obtener sus réditos y se presentaron varios hechos, incluso con saldo fatal. El antecedente más reciente corresponde al pasado martes, donde se recuperó el lote robado.
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Presentan la 1era etapa de selección y reclutamiento del Real-Tirzepy
Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A., en colaboración con el grupo de investigadores independientes liderados por la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás y AUREON S.A. (CRO), comunicó el avance correspondiente a la primera etapa de selección y reclutamiento de participantes del estudio REAL-TIRZEPY (ClinicalTrials.gov: NCT07588438), el primer estudio prospectivo que evaluará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la tirzepatida en condiciones de vida real en la población paraguaya.
El estudio contempla el seguimiento durante 52 semanas a 160 participantes distribuidos en dos cohortes: 80 personas con obesidad sin diabetes y 80 personas con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), con o sin obesidad. Los objetivos primarios son el cambio porcentual del peso corporal a la semana 52 (cohorte de obesidad), el cambio en HbA1c y peso corporal a la semana 52 (cohorte DM2) y la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
“La respuesta de la comunidad superó todas nuestras expectativas: más de cuatro mil personas se postularon espontáneamente para participar. Ese gesto de confianza nos obliga a ser rigurosos y, sobre todo, transparentes: queremos comunicar el avance alcanzado en esta fase inicial”, señaló la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás, investigadora principal del estudio.
Un proceso de selección paso a paso
El llamado abierto a la comunidad recibió 4.140 registros de personas interesadas en participar en el estudio. Luego del proceso documentado de depuración y control de calidad, que incluyó la eliminación de duplicados, la verificación de datos de contacto y la aplicación de los criterios generales establecidos en el protocolo, se identificaron 2.659 postulantes preseleccionados (64,2 %), que fueron clasificados de manera preliminar en las dos cohortes del estudio: 2.126 candidatos para la cohorte de obesidad y 533 para la cohorte de DM2.
Del llamado abierto a las dos cohortes del estudio
¿Quiénes se presentaron? La población preseleccionada estuvo compuesta mayoritariamente por mujeres (75,4 %), con una edad media de 40,5 ± 10,9 años y un índice de masa corporal (IMC) medio de 39,9 ± 7,5 kg/m². Estas características indican que el llamado alcanzó a adultos que conviven día a día con la obesidad y la diabetes tipo 2.
Cohorte de obesidad: meta de inclusión alcanzada
La cohorte de obesidad cuenta con 80 participantes efectivamente incluidos, con consentimiento informado firmado. De los 2.659 postulantes preseleccionados se identificaron 111 postulantes preliminares; 104 fueron efectivamente evaluados en el screening y 76 resultaron elegibles. La revisión complementaria de personas evaluadas inicialmente para la cohorte DM2 permitió identificar a 4 participantes adicionales que cumplían los criterios de la cohorte de obesidad, completando así la meta prevista de inclusión.
Cohorte Obesidad: camino hasta los 80 participantes incluidos.
La cohorte está integrada por un 56,3 % de mujeres, con una edad media de 37,7 ± 9,5 años y un IMC medio de 38,9 ± 7,0 kg/m². El 95 % de los participantes presenta un IMC ≥30 kg/m², con representación de los distintos grados de obesidad, y el 91,3 % reside en Asunción.
Cohorte de diabetes mellitus tipo 2: 16 postulantes elegibles
En la primera etapa de selección de la cohorte de DM2 se identificaron 16 postulantes elegibles. Durante el proceso de evaluación, en un primer grupo de 84 postulantes contactados, 15 (17,9 %) resultaron elegibles. En un segundo grupo de postulantes evaluados, se identificó 1 postulante adicional elegible, alcanzando un total de 16 postulantes elegibles para esta cohorte. Estos postulantes podrán avanzar a la firma del consentimiento informado; su inclusión efectiva como participantes se realizará una vez cumplido dicho proceso.
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El análisis descriptivo de los postulantes con diabetes mellitus tipo 2 mostró que una proporción importante presentó valores de HbA1c fuera del rango establecido en el protocolo. En el primer grupo evaluado, el 58 % presentó una HbA1c inferior a 7,0 %, mientras que solo el 24 % se ubicó dentro del rango de 7,0 % a 9,5 % requerido.
Cohorte DM2: distribución de HbA1c (primer llamado, 84 postulantes evaluados)
“El avance de esta primera etapa muestra que una proporción importante de las personas con diabetes mellitus tipo 2 que manifestaron interés en participar presentó valores de HbA1c fuera del rango definido en el protocolo. Para responder la pregunta científica del estudio, la inclusión se realiza de acuerdo con los criterios establecidos en el protocolo”, explicaron desde el equipo médico del estudio REAL-TIRZEPY.
Acerca de REAL-TIRZEPY
REAL-TIRZEPY (NCT07588438) es un estudio de cohorte prospectivo, abierto y de 52 semanas que evaluará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la tirzepatida en condiciones de vida real en Paraguay. Incluye dos cohortes de 80 participantes cada una: adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) sin diabetes tipo 2 y adultos con diabetes tipo 2 con o sin obesidad.
Los participantes reciben tirzepatida como parte de su atención clínica habitual, junto con un plan nutricional estructurado y pautas de actividad física, y asisten a visitas de seguimiento aproximadamente cada 6 semanas. Los objetivos primarios son el cambio porcentual del peso corporal a la semana 52 (cohorte de obesidad), el cambio en HbA1c y peso corporal a la semana 52 (cohorte DM2) y la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento[2].
El estudio se conduce en el Centro Médico Las Rías (Asunción), con la Dra. Elizabeth Valinotti Delmás como investigadora principal y la Dra. Sandra Soto Valiente como investigadora secundaria, y cuenta con AUREON SA como organización de investigación por contrato (CRO). Fue aprobado por el Comité de Ética CEI-INCAN y autorizado por DINAVISA[3].
Acerca de Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A.
Un paso significativo para la investigación clínica en Paraguay
Con REAL-TIRZEPY, Laboratorio Eticos impulsa, junto al Centro Médico Las Rías y AUREON SA, uno de los primeros programas de evidencia de vida real de esta escala desarrollados íntegramente en Paraguay, con el objetivo de que las decisiones clínicas del país puedan apoyarse en datos de su propia población.
Laboratorio de Productos Eticos C.E.I.S.A. es una empresa farmacéutica paraguaya comprometida con el acceso a tratamientos de calidad y con la generación de evidencia científica local. Con REAL-TIRZEPY, la compañía impulsa —junto al Centro Médico Las Rías y AUREON SA— uno de los primeros programas de evidencia de vida real de esta escala desarrollados íntegramente en Paraguay, con el objetivo de que las decisiones clínicas del país puedan apoyarse en datos de su propia población.
Información importante
Este material es una actualización sobre el avance de la primera etapa de selección y reclutamiento del estudio, tiene fines exclusivamente informativos y no constituye publicidad de medicamentos ni consejo médico. La información se refiere al proceso de preselección, evaluación de elegibilidad e inclusión de participantes y no comunica resultados de eficacia, seguridad o beneficios terapéuticos.
Los criterios de participación publicados son preliminares: la elegibilidad final depende de la evaluación del equipo investigador. La participación en el estudio es voluntaria, no tiene costo y puede interrumpirse en cualquier momento. Todos los datos personales y clínicos se manejan de forma confidencial, conforme al protocolo aprobado y a la normativa vigente.
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Sector cárnico prevé un cierre de año con más exportaciones
El sector cárnico paraguayo encara el tramo final del año con expectativas de seguir ampliando su presencia en los mercados internacionales, principalmente a partir de las oportunidades que se presentan en Estados Unidos. Al mismo tiempo, la dinámica de los grandes exportadores de la región plantea nuevos escenarios que podrían incidir en la colocación de la producción nacional.
Daniel Burt, gerente general de la Cámara Paraguaya de Carnes (CPC), destacó el interés de los frigoríficos paraguayos en aprovechar el espacio que se abre en el mercado estadounidense, a partir de la medida de carácter temporal que contempla una cuota de 300.000 toneladas. “Queremos nosotros más espacio dentro de ese mercado porque creemos que tenemos la calidad, tenemos la capacidad y somos un país muy amigo de Estados Unidos”, afirmó durante una comunicación con La Nación/Nación Media.
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Explicó que Paraguay normalmente estima enviar unas 60.000 toneladas anuales a ese destino y que, si lograra aprovechar unas 30.000 toneladas adicionales, los envíos podrían llegar a unas 90.000 toneladas. Burt reconoció que se trata de una meta ambiciosa, considerando además que la medida tendrá una duración limitada, pero remarcó que el sector hará el esfuerzo para aprovechar la oportunidad.
En cuanto al escenario regional, el representante de la Cámara Paraguaya de Carnes explicó que los movimientos de Brasil tienen una incidencia directa sobre Paraguay, debido a que ambos países compiten en distintos mercados. La situación sanitaria que actualmente limita el acceso de la carne brasileña a la Unión Europea podría llevar a ese país a buscar otros destinos para colocar sus excedentes.
Según Burt, esto podría generar una mayor competencia en mercados estratégicos para Paraguay, como Chile y Estados Unidos. No obstante, también podría abrir oportunidades puntuales para la carne paraguaya en Europa, aunque actualmente ese mercado representa una proporción reducida de las exportaciones nacionales.
En este contexto, consideró fundamental mantener el cumplimiento de las exigencias sanitarias internacionales. “Es importante no bajar la guardia”, afirmó, al destacar el trabajo conjunto entre el sector privado y las autoridades sanitarias para sostener el acceso a mercados cada vez más exigentes.
Para el mercado interno, el principal factor a observar será el comportamiento climático hacia fin de año, especialmente por las dificultades que podrían presentarse para trasladar ganado desde zonas del Chaco y establecimientos que no cuentan con caminos de todo tiempo. Burt señaló finalmente que, como referencia, los frigoríficos habilitados para exportación destinan aproximadamente 70% de sus envíos al exterior y 30% al mercado paraguayo, con fluctuaciones según cada año.
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Cooperación con Brasil busca potenciar la producción pesquera y acuícola nacional
Paraguay y Brasil avanzan en el fortalecimiento de la cooperación en materia de pesca y acuicultura, con el objetivo de incorporar nuevas tecnologías, conocimientos y modelos de producción que permitan desarrollar de manera sostenible el potencial piscícola de ambos países. El intercambio se dio en el marco del VIII International Fish Congress & Fish Expo Brasil – IFC 2026, realizado en Foz de Iguazú.
El ministro del Ambiente y Desarrollo Sostenible, Rolando De Barros, mantuvo una reunión bilateral con el ministro de Pesca y Acuicultura de Brasil, Édipo Araújo, en la que analizaron alternativas para profundizar el trabajo conjunto. La iniciativa apunta especialmente a aprovechar la experiencia brasileña en sistemas de producción y procesamiento de pescado.
En comunicación con 920 AM, el director de Pesca y Acuicultura del MADES, Adam Leguizamón, destacó que se trata de un paso importante para fortalecer los vínculos entre ambos países. Explicó que Brasil cuenta con una amplia experiencia en la producción de tilapia mediante estanques y jaulas flotantes, además de tecnología aplicada al monitoreo y al manejo de las especies.
Leguizamón señaló que Paraguay ofrece condiciones para ampliar su producción piscícola, especialmente en zonas de embalses como Itaipú, y que el objetivo es diversificar la producción de alimentos sin afectar a las especies nativas ni al equilibrio de los ecosistemas. Además, mencionó que la acuicultura puede complementar la pesca extractiva y contribuir a disminuir la presión sobre los recursos de los ríos.
Paraguay destina actualmente su producción piscícola principalmente al mercado interno, por lo que uno de los desafíos es generar las condiciones necesarias para aumentar la escala y avanzar hacia nuevos mercados. Para ello, se espera la reglamentación de la Ley 7.618, que permite el licenciamiento de la producción de tilapia en aguas cerradas y semiabiertas, además de establecer requisitos técnicos, ambientales y sanitarios que permitan impulsar una actividad rentable y sostenible.
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Vuelo que salió de Asunción termina en Brasil entre denuncias de garrapatas a bordo
Un vuelo que partió del Aeropuerto Internacional Silvio Pettirossi, con destino final en Madrid, terminó protagonizando una inesperada odisea luego de que la aeronave fuera desviada hacia Salvador de Bahía, Brasil. El piloto declaró una situación de emergencia debido a problemas técnicos, según informó la compañía, mientras que durante el trayecto varios pasajeros denunciaron además la presencia de garrapatas en el interior del avión.
La situación con los parásitos generó alarma entre los viajeros. De acuerdo con testimonios recogidos por medios españoles y paraguayos, una pasajera habría sufrido una picadura durante el vuelo y posteriormente otros viajeros aseguraron haber encontrado garrapatas en distintos sectores de la aeronave, incluidos asientos, mantas, bolsos y equipaje de mano. La denuncia convirtió un inconveniente de viaje en un episodio particularmente insólito para quienes se encontraban a bordo.
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Pasajeros desembarcados
Tras el aterrizaje en Salvador de Bahía, los pasajeros fueron desembarcados y trasladados a un hotel mientras la compañía gestionaba la continuidad del viaje. Algunos viajeros manifestaron su malestar por la demora y por el tiempo que tuvieron que esperar hasta recibir información y alojamiento. La compañía aérea señaló que actuó conforme a sus protocolos operacionales y de seguridad, priorizando la integridad de pasajeros y tripulación.
También informó que personal técnico se dirigía al aeropuerto brasileño para realizar las tareas necesarias y procurar restablecer la operación. Para facilitar la salida de los pasajeros afectados, estaba previsto utilizar otro Boeing 787-9 en el tramo Salvador de Bahía-Madrid, mientras los viajeros restantes serían reubicados en vuelos posteriores, con opciones de cambios de fecha y ruta sin costo adicional.
El episodio dejó además interrogantes sobre el origen de las garrapatas denunciadas por los pasajeros y sobre las medidas de limpieza y control sanitario aplicadas antes del vuelo. Mientras continúan las verificaciones sobre lo ocurrido, la compañía mantiene que la decisión de desviar la aeronave estuvo relacionada con procedimientos operacionales y de seguridad derivados de la incidencia técnica.
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