Autoridades del sector público, especialistas y representantes del sector farmacéutico participaron de un encuentro informativo donde la Cámara de Cannabis Industrial del Paraguay (CCIP) detalló las nuevas reglamentaciones para el acceso controlado a cannabis medicinal con tetrahidrocannabinol (THC) en el país, tanto en productos terminados como materia prima.
Durante la jornada se explicó que la nueva reglamentación establece que los productos que contengan THC para uso terapéutico deberán ser prescriptos por médicos habilitados, mediante receta especial cuadruplicada, y expendidos exclusivamente en farmacias autorizadas.
“La nueva regulación permite que pacientes accedan a cannabis con THC medicinal para uso terapéutico con acompañamiento médico obligatorio y bajo receta especial. La normativa es clara: el punto de expendio debe ser la farmacia”, explicó en conferencia de prensa Marcelo Demp, titular del gremio.
La actividad tuvo lugar ayer viernes en el Shopping New Zone en el contexto de la entrada en vigencia de las resoluciones N.º 902/25 del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Mspbs) y N.º 488/25 de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) que regulan la prescripción, expendio y distribución de cannabis medicinal en el país.
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Plan piloto
El anuncio incluyó la implementación de un plan piloto para el suministro de estos medicamentos en territorio nacional, dirigido a pacientes con patologías específicas que puedan beneficiarse del tratamiento con cannabinoides. Se detalló que el objetivo es fortalecer la institucionalidad mediante protocolos precisos que aseguren transparencia y control estatal, teniendo encuenta que todo uso fuera del ámbito medicinal continúa siendo ilegal.
“Para evitar desinformación decidimos generar este encuentro con las instituciones para que la información pueda llegar a todo el país y si hubiera algún procedimiento que corresponda, una corrección a lo que hoy se está implementando de manera incipiente estamos dispuestos a una reunión que colabore a fin de tener un mercado regulado”, aseguró.
Por su parte, las autoridades indicaron que la distribución se realizará bajo rigurosos estándares de calidad, con supervisión sanitaria y acompañamiento profesional, en línea con las normativas internacionales de farmacovigilancia. El uso terapéutico de cannabinoides deberá realizarse bajo estricta supervisión médica con indicación precisa, seguimiento clínico y evaluación de riesgos-beneficios en cada caso.
El éxito del proceso dependerá del trabajo articulado entre instituciones públicas, sector privado y profesionales de la salud, con el objetivo de garantizar tratamientos seguros, legales y científicamente respaldados, indicaron desde la organización.
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