La Comisión de Comercio del Mercosur (CCM) cerró su reunión ordinaria n.°218, bajo la Presidencia Pro Tempore de Paraguay, con resultados estratégicos en materia de integración, facilitación del comercio y coordinación regional. Entre los principales resultados del encuentro figura la conclusión técnica de la adecuación de nomenclaturas y reglas de origen del Acuerdo Mercosur–Unión Europea.

Este paso establece la base operativa para que las administraciones aduaneras de los Estados Partes puedan implementar el acuerdo, considerando su entrada en vigor el pasado 1.° de mayo. La Comisión también tomó nota de los resultados de las pruebas realizadas por los Estados Partes en el Sistema de Administración y Distribución de Cupo otorgados al Mercosur por Terceros países o grupos de países (SACME). Además, la Secretaría del Mercosur confirmó la carga en el sistema informático de todos los cupos otorgados por la Unión Europea.

La Comisión aprobó y elevó un informe al Grupo Mercado Común (GMC), en el marco de las propuestas de la Presidencia Pro Tempore de Paraguay (PPTP), para fortalecer las Áreas de Control Integrado (ACI). Por otro lado, la PPTP informó los resultados de la VI reunión de Coordinadores Nacionales de la Comisión de Comercio del Mercosur para el tratamiento de las medidas que afectan al Comercio Intrazona.

La reunión abordó además temas de facilitación del comercio, acciones puntuales del ámbito arancelario, implementación de documentación digital para la circulación de vehículos de turistas y de alquiler y uso de firma digital en el ámbito de la estructura institucional del Mercosur.

La Unión Europea publicó el martes una lista de países que respetan sus normas contra el uso abusivo de antibióticos en la ganadería, con un gran ausente, Brasil. La lista, validada por los países europeos, establece cuáles son los terceros países (entre ellos Argentina, Colombia y Paraguay) que podrán continuar exportando su carne a Europa en septiembre próximo, porque respetan las normas sanitarias europeas.

Pero de momento Brasil no figura en ella, porque no ha dado garantías a la UE sobre la no utilización de productos antimicrobianos en la ganadería. La lista podrá, no obstante, actualizarse rápidamente en cuanto las autoridades brasileñas hayan respondido a Bruselas.

La publicación de la lista responde a la voluntad de la Unión Europea de enviar una señal fuerte de su vigilancia, después de haber sido criticada por el sector agrícola y por Francia tras sellar un acuerdo de libre comercio con los países del Mercosur (Argentina, Brasil, Uruguay y Paraguay). El acuerdo entró en vigor el 1 mayo de manera provisional, a la espera de un fallo judicial en Europa sobre su legalidad.

“Nuestros agricultores respetan algunas de las normas sanitarias y antimicrobianas más estrictas del mundo. Es legítimo, por tanto, que los productos importados estén sometidos a los mismos requisitos. La decisión adoptada hoy demuestra que el sistema europeo de controles funciona”, dijo el comisario europeo de Agricultura, Christophe Hansen.

El gobierno brasileño dijo el martes haber recibido “con sorpresa” esa exclusión de la lista y señaló que “tomará rápidamente todas las medidas necesarias para revertir esa decisión”, en un comunicado. Un representante brasileño debe reunirse el miércoles con autoridades sanitarias del bloque europeo para tratar el asunto.

“Brasil cumple integralmente todos los requisitos de la Unión Europea, incluso en lo que concierne a los reglamentos sobre antimicrobianos”, indicó por su parte la Asociación brasileña de proteína animal (ABPA), un importante gremio de productores porcinos y avícolas.

Conforme a las normas europeas, está prohibido el uso de antimicrobianos en la ganadería con el fin de favorecer el crecimiento o de aumentar los rendimientos. Tampoco se puede tratar a los animales con antimicrobianos reservados para las infecciones humanas. Estas medidas forman parte de la política europea para luchar contra la resistencia de los microbios a los medicamentos, evitando los antibióticos innecesarios.

Fuente: AFP.

Con respaldo científico, innovación terapéutica y distribución nacional, Lipoless® desembarca en el país como una de las alternativas más avanzadas para el abordaje integral de las enfermedades metabólicas, marcando un hito para la medicina boliviana.

Innovación médica al servicio de la salud boliviana. Con gran expectativa se presentó oficialmente en Bolivia Lipoless® (tirzepatida), una terapia farmacológica que marca un antes y un después en el manejo integral de enfermedades metabólicas complejas como la obesidad y la diabetes tipo 2.

El lanzamiento reunió a destacados profesionales de la salud, autoridades sanitarias y líderes de opinión, consolidándose como uno de los hitos más relevantes en materia de actualización terapéutica en lo que va del año.

Y es que cuando hablamos de Lipoless®, no nos referimos a un tratamiento más, sino a una terapia de vanguardia con sólido respaldo científico. Su acción dual, que estimula dos mecanismos hormonales clave en el control de la glucosa y el apetito, permite abordar de manera integral problemáticas que tradicionalmente han sido difíciles de gestionar con eficacia.

Principales fortalezas de Lipoless®. FOCO conversó con la Dra. Evelyn Báez, directora de Operaciones Industriales de Laboratorios Eticos, para conocer en profundidad las bondades de este producto.

La profesional explicó que Lipoless® ofrece un mecanismo de acción innovador, ya que actúa simultáneamente sobre los centros fisiológicos del metabolismo y el apetito, brindando una respuesta más completa que las terapias tradicionales. Además, contribuye significativamente al mejor control glucémico, un aspecto crítico para pacientes con diabetes tipo 2.

“Lipoless® se integra dentro de un enfoque que combina tratamiento médico, hábitos saludables y seguimiento profesional. Es una herramienta que acompaña al paciente en un proceso más amplio de cuidado de la salud”, señaló la Dra. Báez.

Cabe resaltar que el producto es elaborado bajo estrictos estándares internacionales y Buenas Prácticas de Manufactura, garantizando calidad, seguridad y confiabilidad en cada etapa del proceso productivo.

Bolivia da un paso adelante en acceso a terapias innovadoras. La entrada de Lipoless® al mercado boliviano representa un avance fundamental en la disponibilidad de opciones terapéuticas modernas tanto para profesionales de la salud como para pacientes.

Esta terapia es presentada por Farmacorp, cadena de farmacias con cobertura nacional, asegurando que el producto llegue de manera segura y eficiente a todas las regiones del país.

Desde el 15 de mayo, Lipoless® estará disponible en todas las sucursales en presentaciones que van desde 2,5 mg hasta 15 mg en jeringas prellenadas, con cadena de frío y trazabilidad garantizada, elementos esenciales para asegurar la integridad del producto desde su origen hasta el paciente.

Respaldo científico y mirada clínica. Durante el evento, especialistas en endocrinología y medicina interna coincidieron en que Lipoless® representa una herramienta terapéutica transformadora dentro del manejo integral de estas patologías.

El conversatorio científico, liderado por el Dr. Douglas Villarroel y acompañado por un panel de expertos, puso en relieve la importancia de incorporar alternativas farmacológicas innovadoras en la práctica clínica.

“Acercamos al país soluciones terapéuticas innovadoras que responden a necesidades reales de salud, reforzando nuestro compromiso con tratamientos modernos, seguros y respaldados por la ciencia”, precisó Jorge Vargas, director Comercial y de Marketing de Nexocorp, holding al que pertenece Farmacorp.

Un avance con impacto real. La llegada de Lipoless® a Bolivia no solo destaca por su valor terapéutico, sino también por lo que representa en términos de compromiso con la salud pública: más opciones de alta calidad, acceso a tratamientos con evidencia científica internacional y una mejora sustancial en el abordaje clínico de enfermedades que afectan a millones de personas.

Lipoless® no llega simplemente al mercado boliviano, desembarca para transformar la manera en que se enfrentan los desafíos metabólicos, con fortaleza científica, eficacia clínica y un claro compromiso con la calidad de vida de los pacientes.

Los estados miembros y el Parlamento Europeo alcanzaron un acuerdo el jueves para prohibir en la Unión Europea las herramientas de inteligencia artificial que pueden “desnudar” a personas sin su consentimiento. La iniciativa surgió luego de la introducción meses atrás de una función en Grok, el asistente de inteligencia artificial de Elon Musk, que permite a los usuarios solicitar la creación de imágenes hiperrealistas (o deepfakes) de adultos y niños desnudos a partir de fotos reales, sin su consentimiento.

La función creó un escándalo en varios países y llevó a la apertura de una investigación en la UE. La primera ministra italiana, Giorgia Meloni, denunció la difusión de fotos falsas con su imagen generadas por IA y lo calificó como una “herramienta peligrosa”.

Según el Parlamento Europeo, la nueva prohibición se dirige a los sistemas que permiten crear imágenes, videos y sonidos de carácter pedopornográfico, o que representan las partes íntimas de una persona identificable, o la muestren participando en actividades sexuales, sin su consentimiento.

La nueva reglamentación se aplicará a partir del 2 de diciembre de 2026. Para esa fecha, los servicios de IA deberán contar con medidas de seguridad que les impidan generar este tipo de contenidos. La medida fue adoptada como parte de una revisión de la legislación europea sobre la IA, una ley pionera aprobada formalmente hace dos años.

Los 27 países miembros y los eurodiputados también acordaron aplazar la entrada en vigor de las nuevas normas destinadas a regular la actividad de los denominados sistemas de inteligencia artificial de alto riesgo, los cuales operan en ámbitos sensibles como la seguridad, la salud o los derechos fundamentales.

Fuente: AFP.