Es posible que el apogeo del temido monstruo surgido en la década de los años 80´s, el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), responsable de la enfermedad sida, esté en etapa de decadencia definitiva luego del anuncio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que aprobó este miércoles el fármaco Yeztugo (nombre genérico lenacapavir), desarrollado por Gilead Sciences.
Se trata del primer medicamento inyectable de acción semestral para la prevención del VIH en adultos y adolescentes, según informó la agencia infobae.
También la agencia AFP se hace eco de esta histórica aprobación al anunciar que “Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento para prevenir el VIH, anunció este miércoles el laboratorio farmacéutico Gilead, que lo desarrolla”.
Este tratamiento llamado Yeztugo consiste en dos inyecciones anuales y podría revolucionar la lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana y el sida.
Los medicamentos destinados a prevenir la transmisión del VIH existen desde hace más de una década, pero generalmente requieren la toma de una pastilla diaria.
En 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó un primer medicamento inyectable con este propósito, el Apretude del laboratorio ViiV Healthcare.
Según Gilead, este nuevo tratamiento estará disponible a partir de ahora para “adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg”.
“Este es un día histórico”, declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead.
Este medicamento, a base de la molécula lenacapavir, es considerado un gran avance.
El laboratorio Gilead ya comercializa desde 2022 un tratamiento antirretroviral, el Sunlenca, desarrollado a partir de la misma molécula.
Esta última promete una eficacia sin precedentes y podría cambiar las reglas del juego contra el sida, según los expertos.
Sin embargo, los precios podrían ser astronómicos.
Aunque la empresa no los ha divulgado, los analistas estiman que el precio de lanzamiento en Estados Unidos podría ascender a 25.000 dólares por año.
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Numerosas voces se han alzado para instar al laboratorio a hacer accesibles estos tratamientos en los países pobres permitiendo por ejemplo que se fabriquen genéricos.
Fuente; AFP e Infobae