Laura Samudio, Yerutí Insfrán y Karina Duerksen, estudiantes paraguayas de la carrera de Medicina de la Universidad del Pacífico de nuestro país, se graduaron en el renombrado programa “PPCR - Principles and practice of clinical research” (Principios y práctica de la investigación clínica) de la Escuela de Salud Pública de Harvard (ECE).
La ceremonia fue en Salvador de Bahía, Brasil, donde la prestigiosa universidad norteamericana dicta un curso colaborativo. Las recién graduadas culminaron exitosamente este programa bajo la guía de sus maestros, también graduados del mismo curso, la doctora Daniela Garlisi y el doctor Raúl Aveiro.
Este logro destaca la dedicación de los estudiantes a la formación en investigación clínica de alto nivel y su compromiso con la excelencia académica internacional.
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“Bomba casera” explota en escuela en Brasil y hiere levemente a diez estudiantes
Una “bomba casera” explotó este viernes en una escuela secundaria del estado de Río de Janeiro y dejó diez adolescentes levemente heridos, informaron las autoridades.
“Según las primeras informaciones, un material explosivo habría detonado en el patio de la unidad escolar tras ser manipulado por un alumno”, relató el cuerpo de bomberos locales en un comunicado.
La explosión del artefacto, descrito por la prensa local como un tubo lleno de clavos, tuercas y tornillos, ocurrió en una escuela de Belford Roxo, cerca de la ciudad de Río de Janeiro, y lesionó a alumnos de entre 13 y 15 años.
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Los adolescentes “sufrieron heridas leves y se espera que reciban el alta en las próximas horas”, señaló la alcaldía de Belford Roxo.
“Las clases fueron suspendidas para garantizar la seguridad de los estudiantes y del personal”, agregó el gobierno local.
El cuerpo de bomberos prestó los primeros auxilios a los menores y el área fue acordonada mientras la policía militar y un escuadrón antibombas llevaban a cabo investigaciones para “identificar las causas de la explosión”.
El diario O Globo indicó que el artefacto fue llevado a la escuela por dos estudiantes.
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Lipoless® llega a Bolivia y redefine el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2
Con respaldo científico, innovación terapéutica y distribución nacional, Lipoless® desembarca en el país como una de las alternativas más avanzadas para el abordaje integral de las enfermedades metabólicas, marcando un hito para la medicina boliviana.
Innovación médica al servicio de la salud boliviana. Con gran expectativa se presentó oficialmente en Bolivia Lipoless® (tirzepatida), una terapia farmacológica que marca un antes y un después en el manejo integral de enfermedades metabólicas complejas como la obesidad y la diabetes tipo 2.
El lanzamiento reunió a destacados profesionales de la salud, autoridades sanitarias y líderes de opinión, consolidándose como uno de los hitos más relevantes en materia de actualización terapéutica en lo que va del año.
Y es que cuando hablamos de Lipoless®, no nos referimos a un tratamiento más, sino a una terapia de vanguardia con sólido respaldo científico. Su acción dual, que estimula dos mecanismos hormonales clave en el control de la glucosa y el apetito, permite abordar de manera integral problemáticas que tradicionalmente han sido difíciles de gestionar con eficacia.
Principales fortalezas de Lipoless®. FOCO conversó con la Dra. Evelyn Báez, directora de Operaciones Industriales de Laboratorios Eticos, para conocer en profundidad las bondades de este producto.
La profesional explicó que Lipoless® ofrece un mecanismo de acción innovador, ya que actúa simultáneamente sobre los centros fisiológicos del metabolismo y el apetito, brindando una respuesta más completa que las terapias tradicionales. Además, contribuye significativamente al mejor control glucémico, un aspecto crítico para pacientes con diabetes tipo 2.
“Lipoless® se integra dentro de un enfoque que combina tratamiento médico, hábitos saludables y seguimiento profesional. Es una herramienta que acompaña al paciente en un proceso más amplio de cuidado de la salud”, señaló la Dra. Báez.
Cabe resaltar que el producto es elaborado bajo estrictos estándares internacionales y Buenas Prácticas de Manufactura, garantizando calidad, seguridad y confiabilidad en cada etapa del proceso productivo.
Bolivia da un paso adelante en acceso a terapias innovadoras. La entrada de Lipoless® al mercado boliviano representa un avance fundamental en la disponibilidad de opciones terapéuticas modernas tanto para profesionales de la salud como para pacientes.
Esta terapia es presentada por Farmacorp, cadena de farmacias con cobertura nacional, asegurando que el producto llegue de manera segura y eficiente a todas las regiones del país.
Desde el 15 de mayo, Lipoless® estará disponible en todas las sucursales en presentaciones que van desde 2,5 mg hasta 15 mg en jeringas prellenadas, con cadena de frío y trazabilidad garantizada, elementos esenciales para asegurar la integridad del producto desde su origen hasta el paciente.
Respaldo científico y mirada clínica. Durante el evento, especialistas en endocrinología y medicina interna coincidieron en que Lipoless® representa una herramienta terapéutica transformadora dentro del manejo integral de estas patologías.
El conversatorio científico, liderado por el Dr. Douglas Villarroel y acompañado por un panel de expertos, puso en relieve la importancia de incorporar alternativas farmacológicas innovadoras en la práctica clínica.
“Acercamos al país soluciones terapéuticas innovadoras que responden a necesidades reales de salud, reforzando nuestro compromiso con tratamientos modernos, seguros y respaldados por la ciencia”, precisó Jorge Vargas, director Comercial y de Marketing de Nexocorp, holding al que pertenece Farmacorp.
Un avance con impacto real. La llegada de Lipoless® a Bolivia no solo destaca por su valor terapéutico, sino también por lo que representa en términos de compromiso con la salud pública: más opciones de alta calidad, acceso a tratamientos con evidencia científica internacional y una mejora sustancial en el abordaje clínico de enfermedades que afectan a millones de personas.
Lipoless® no llega simplemente al mercado boliviano, desembarca para transformar la manera en que se enfrentan los desafíos metabólicos, con fortaleza científica, eficacia clínica y un claro compromiso con la calidad de vida de los pacientes.
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EE. UU. aprueba tratamiento para niños pequeños contra la diabetes
Estados Unidos aprobó el uso en niños pequeños del tratamiento Tzield, utilizado para frenar la progresión de la diabetes tipo 1, anunció el miércoles el gigante farmacéutico francés Sanofi. Hasta ahora, el tratamiento en Estados Unidos estaba reservado para adultos y niños con más de ocho años de edad. Con la nueva medida, podrá ser empleada en niños de más de un año.
La aprobación de la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) “subraya la importancia de actuar sobre el sistema inmunitario en una etapa temprana de la diabetes autoinmune tipo 1, con el fin de influir en la progresión natural de la enfermedad al retrasar la pérdida de producción de insulina por parte del páncreas", explicó Christopher Corsico, director global de desarrollo de Sanofi, en un comunicado.
El tratamiento no cura, sino que ralentiza la progresión de esta enfermedad crónica al frenar la reacción autoinmune. Actúa cuando la diabetes es detectable pero antes de la aparición de síntomas (fase 2) para frenar su evolución hacia la fase clínica de la enfermedad (fase 3), que requiere inyecciones de insulina para reducir la glucemia.
Kimber Simmons, profesora asociada de pediatría del Barbara Davis Center de Estados Unidos, destacó que “esto es especialmente importante porque estos niños suelen presentar el riesgo más elevado de progreso rápido e imprevisible”.
La Comisión Europea aprobó en enero la aplicación del mismo tratamiento de Sanofi bajo el nombre de “Teizeild”, solamente a partir de los ocho años. Sanofi adquirió en 2023 la empresa estadounidense de biotecnología Provention Bio por 2.900 millones de dólares, buscando reforzarse en los tratamientos contra la diabetes y las enfermedades inmunitarias.
Fuente: AFP.
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Estudiantes del CTN reclaman culminación de obras para volver a clases presenciales
El Centro de Estudiantes del Colegio Técnico Nacional (CETNA) emitió un comunicado reclamando el retraso en la entrega de obras de mejoras ejecutadas en la institución educativa del barrio Mariscal Estigarribia de Asunción.
“Manifestamos nuestra absoluta disconformidad ante el persistente incumplimiento de los plazos establecidos para las obras edilicias dentro de nuestra institución”, señalan en el documento fechado el viernes 17 de abril.
El comunicado se dio a conocer ante una nueva postergación del inicio de clases presenciales previsto para el lunes 20 de abril. “Consideramos inaceptable que la empresa adjudicada no respete las fechas de entrega pautadas, afectando directamente el desarrollo de nuestras actividades académicas y técnicas”, expresan los representantes del estudiantado.
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En ese sentido, refieren que la educación técnica requiere de espacios adecuados. Sin embargo, “hoy debido a la negligencia administrativa y la falta de avances reales, se encuentran inhabilitados”, manifiestan.
Debido a este inconveniente que se viene arrastrando desde el año pasado, las clases continuarán en la modalidad virtual. No obstante, los alumnos realizarán una caravana simbólica del UPD este lunes.
Por otro lado, convocan a una manifestación pacífica para el próximo miércoles, 22 de abril, frente al centro educativo.
Desde el inicio de clases, el pasado 23 de febrero, las clases se vienen desarrollando de manera virtual debido a que las instalaciones educativas aún no se encuentran en condiciones a raíz del lento desarrollo de trabajos de la constructora encargada de las mejoras.
La empresa adjudicada argumenta que no pudieron trabajar durante los días feriados de Semana Santa y los días de lluvia y alegan que requieren más tiempo, por lo menos dos semanas más, para concluir con las obras. Sin embargo, aún quedan varios detalles por terminar, según corroboraron alumnos y padres de familia.
Por otro lado, la Dirección del colegio convocó a una reunión informativa para el martes, 21 de abril, junto a representantes del MEC, docentes, representantes de cada especialidad y de la empresa contratista.
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