• POR ARIEL RUIZ DÍAZ
• Comunicador

En un congreso sobre disca­pacidad, mi amiga Paloma escuchó una frase que me acompaña desde entonces: “Lo que haces por mí, sin mí, es contra mí”. La dijo Pamela Molina, una acti­vista sorda que venía defen­diendo procesos y docu­mentos de su país. Cuando escuché esa frase, sentí que también hablaba por mí. Por tantas veces en las que otros deciden, actúan, opinan o diseñan cosas que supues­tamente me ayudarán, sin consultarme, sin pregun­tarme qué necesito, sin invi­tarme a estar.

Yo soy una persona ciega, y a lo largo de mi vida he visto cómo se repite este patrón. Personas que quieren incluir, pero sin abrir el espacio. Per­sonas que quieren hacer por nosotros, pero no con noso­tros. La frase de Pamela lo deja claro: si la decisión no nace de nuestra participa­ción, corre el riesgo de vol­verse en nuestra contra.

Pero hay algo más que me preocupa. Muchas personas con discapacidad no parti­cipan de estos espacios por­que llegan ya desmotivadas. No se sienten escuchadas. No creen que sus opiniones valgan algo. O directamente sienten que, aunque hablen, nada cambiará. A veces tam­bién hay barreras materia­les: falta de accesibilidad, falta de recursos, falta de acompañamiento. Todo eso va desgastando.

Por eso creo que es necesario pensar soluciones concretas para que más personas con discapacidad podamos par­ticipar:

1. Asegurar accesibilidad real. Si no podemos acce­der al contenido, quedamos afuera desde el inicio.

2. Generar espacios de par­ticipación donde nuestra voz tenga impacto. Cuando sen­timos que nuestras ideas se incorporan, la motivación aparece sola.

3. Acompañar los primeros pasos. Contar con alguien que acompañe, explique y comparta la dinámica ayuda a que nadie se sienta perdido o inferior.

4. Reconocer la experiencia de vida como saber válido. No todos manejamos el len­guaje técnico. No todos tene­mos títulos o cargos. Pero todos vivimos algo que vale.

5. Abrir procesos donde podamos liderar. Si los espa­cios permiten que personas con discapacidad lideren, otras se animarán a imitar­las.

6. Crear redes entre noso­tros. Nadie llega solo. Si nos acompañamos, si compar­timos información, si nos apoyamos cuando las cosas cansan, la participación se vuelve menos pesada y más colectiva.

Escribir esto también me recuerda mis propias con­tradicciones. Yo mismo he dudado, he querido reti­rarme, me he sentido can­sado. He tenido etapas en las que no quería saber más nada con reuniones, congresos o mesas de trabajo. Pero siem­pre vuelvo al mismo punto: si yo no estoy, si muchos de nosotros no estamos, otros decidirán por nosotros. Y eso, como dijo Pamela, ter­mina siendo en nuestra con­tra.

Por eso sigo. Porque partici­par no siempre es fácil, pero es la manera de asegurar­nos de que las decisiones que hablan de nosotros nazcan con nosotros. Porque mi voz, como la de cualquier persona con discapacidad, no es un complemento. Es una parte central del camino.