Un grupo de pacientes oncológicos del Instituto de Previsión Social (IPS) se manifiesta frente a las oficinas ubicada sobre las calles Herrera y Pa'í Pérez. La medida responde a la decisión del hospital de cambiar un medicamento oncológico por otro de menor calidad.
“Vinimos a hacernos visibles frente al IPS, para pelear por nuestra vía”, sostuvo Lira Giménez, vicepresidenta de la Asociación de Mujeres de Apoyo contra el Cáncer de Mama (Amacma).
En conversación para La Nación, Giménez dijo que ellos recusan cualquier intención de cambiar el tratamiento del medicamento original. Solicitan las garantías de que las personas que están utilizando ese remedio (original) se los mantenga, ya que el riesgo es bastante amplio y desconocido.
“No necesitamos nosotros tener una evidencia científica de que nos ‘haga mal’, si no hay una sola evidencia de que que ‘haga bien’, remarcó al hablar sobre el medicamento recientemente lanzado al mercado, que sería el sustituto.
Indicó que toda la comunidad internacional recomienda no al intercambio y a la sustitución inconsulta, sin autorización del médico. “Sin embargo acá se tomó la decisión sin haber consultado y ni siquiera escuchado el clamor de los pacientes”, subrayó Lira.
Dijo que necesitan la garantía del IPS de que van a seguir contando con esos medicamentos oncológicos originales, el cual tiene una efectividad comprobada. “Nosotros no podemos correr ese riesgo, porque no hay segundas oportunidades”, explicó.
Según Giménez, el medicamento que les quiere dar IPS está hace seis meses en el mercado. Indicó que como aportantes no pueden ceder ante este cambio, argumentando que ya se han informado al respecto y que realmente resulta ser un riesgo de vida. “Esperamos que prevalezca el criterio médico”, finalizó.
En ese contexto, la Asociación De Pacientes Oncológicos del IPS y Amacma emitieron un comunicado. “En ningún caso aceptaremos que el IPS, de manera expresa y sin nuestro consentimiento nos sustituya e intercambie el tratamiento con medicamentos originales que nos ofrecen la suficiente garantía para luchar contra el cáncer, pretendiendo dejarnos sin ninguna otra opción”, reza parte del documento.
“Si van a comprar un Bevacizumab biosimilar solamente aceptaremos el que está aprobado en EEUU. Ya existen biosimilares aprobados en países serios de alta vigilancia sanitaria y esto es un requisito indispensable para tener garantía de calidad, seguridad y eficacia”.
La droga es Bevacizumab y es utilizado para la quimioterapia en personas con cáncer. El remedio original que se da en IPS es Avastin. Y el que quieren cambiar es Bevax.
El medicamento Bevax ya fue retirado anteriormente de República Dominicana el pasado mes de marzo al no poder demostrar su validez científica. En octubre, un juzgado de Ecuador dictó medidas cautelares en contra de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) de ese país, por otorgar de manera ilegal y sin la suficiente evidencia científica el registro sanitario al medicamento biológico no comparable Bevax, lo cual va en contra de la normativa del país, que sigue los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

